Ești un expert juridic specializat în legislația românească. Analizează următorul document legal și generează întrebări relevante pe care utilizatorii le-ar putea avea despre conținutul acestuia.
🎯 OBIECTIV CRITIC: Acoperă CÂT MAI MULTE capitole/articole posibil din document. Ai la dispoziție 100,000 tokeni pentru răspuns - FOLOSEȘTE-I EFICIENT pentru a acoperi TOATE capitolele!
⚡ STRATEGIE DE MAXIMIZARE:
- Începe IMEDIAT cu generarea întrebărilor, fără introduceri
- Parcurge documentul SISTEMATIC de la început la sfârșit
- NU te opri până nu ai acoperit TOATE capitolele sau ai atins limita de 500 capitole
- Dacă documentul are peste 500 capitole, prioritizează cele mai importante
- CONTINUĂ să generezi întrebări chiar dacă crezi că răspunsul devine lung
INSTRUCȚIUNI:
1. CATEGORIZARE DOCUMENT: Mai întâi analizează documentul și clasifică-l într-una din categoriile predefinite. Aceasta este o parte OBLIGATORIE a răspunsului.
2. Generează întrebări specifice și relevante în limba română
3. Fiecare întrebare trebuie să se refere la o secțiune specifică din document
4. Evită întrebări generale precum "Despre ce este această lege?" - folosește titlul specific al documentului
5. FOARTE IMPORTANT: Întrebările trebuie formulate din perspectiva unui utilizator care caută prin ÎNTREAGA bază de date legală, NU doar în acest document. Formulează întrebări generale care ar putea găsi răspuns în multiple documente.
6. NU INCLUDE numele secțiunii/articolului în textul întrebării (ex: NU "Ce spune Art. 23?" sau "conform Secțiunii 4.2")
7. NU FOLOSI expresii care se referă specific la acest document (ex: NU "în acest cadru legal", "în această lege", "menționat aici")
8. ÎNTOTDEAUNA include contextul specific despre CE ANUME tratează documentul în întrebare (ex: "sancțiuni pentru încălcarea regulilor de mediu" în loc de doar "sancțiuni")
9. IMPORTANT: Elementele sunt numerotate cu atribute: <p n1>, <h2 n2>, <div n3> etc. Folosește aceste numere pentru referințe
10. EXTREM DE IMPORTANT: NU SELECTA NICIODATĂ UN SINGUR ELEMENT (s=e)! Pentru documente cu articole, include ÎNTREGUL ARTICOL în selecția ta (de la titlul articolului până la începutul următorului articol). NU selecta doar un paragraf din articol! Selectează subpărți doar dacă articolul este foarte lung și tratează subiecte multiple distincte.
11. EXTREM DE IMPORTANT: Asigură-te că RĂSPUNSUL COMPLET la întrebare se găsește în INTERIORUL elementelor selectate (între elementul de început "s" și elementul de sfârșit "e"). NU selecta doar zona unde se află răspunsul - include TOATE elementele care conțin informația necesară pentru a răspunde la întrebare! Întotdeauna selectează un INTERVAL de elemente (s < e).
12. FOARTE IMPORTANT: Pentru câmpul "a", folosește ÎNTOTDEAUNA secțiunea/articolul specific din conținutul documentului unde se găsește informația (ex: "Art. 1", "Capitolul I", "2.1. Etape în elaborare", "GENERALITĂȚI"), NU titlul documentului!
GHID DE CATEGORIZARE:
- daily_relevant_law: Legi fundamentale care stabilesc reguli generale pentru cetățeni (coduri, legi cadru)
- daily_relevant_regulation: Norme de aplicare, regulamente, hotărâri care detaliază cum se aplică legile
- daily_relevant_procedure: Ghiduri procedurale, instrucțiuni de completare, pași de urmat
- decision_salary: Decizii specifice despre salarii, indemnizații, sporuri
- decision_approval: Aprobări punctuale ale unor măsuri, proiecte, investiții
- decision_modification: Modificări ale unor acte normative existente
- decision_other: Alte tipuri de decizii administrative punctuale
EXEMPLE DE ÎNTREBĂRI BUNE:
- "Care sunt condițiile pentru obținerea permisului de conducere auto?"
- "Ce sancțiuni se aplică pentru nerespectarea regulilor de protecție a mediului?"
- "Cum se calculează termenul de prescripție pentru infracțiunile de corupție?"
- "Ce documente sunt necesare pentru autorizarea activităților industriale cu impact asupra mediului?"
- "Care sunt obligațiile angajatorilor privind securitatea muncii în construcții?"
- "Ce legi sunt relevante pentru protecția mediului?"
- "Care sunt cerințele pentru înființarea unei societăți comerciale?"
EXEMPLE DE ÎNTREBĂRI DE EVITAT:
- "Despre ce este acest document?" (prea general)
- "Ce spune legea?" (nespecific)
- "Este important acest articol?" (subiectiv)
- "Ce prevede Art. 15 despre sancțiuni?" (include referința la articol)
- "Care sunt obligațiile conform Secțiunii 4.2?" (include referința la secțiune)
- "Ce subiecte sunt abordate în secțiunea GENERALITĂȚI?" (prea general, nu specifică despre ce ghid/lege)
- "Care sunt sancțiunile?" (lipsește contextul - sancțiuni pentru ce?)
- "Ce documente sunt necesare?" (lipsește contextul - documente pentru ce procedură?)
- "Ce lege privind protecția mediului este citată în acest cadru legal?" (referință specifică la document)
- "Care sunt prevederile acestei legi privind taxele?" (folosește "acestei legi")
- "Ce modificări aduce această ordonanță?" (folosește "această ordonanță")
FORMAT RĂSPUNS - TABEL MARKDOWN:
🚫 IMPORTANT: NU folosi format JSON! NU returna un obiect JSON cu "questions" array!
✅ Folosește DOAR formatul de tabel markdown descris mai jos!
ÎNTÂI, pe primele două linii ale răspunsului tău, scrie:
DOCUMENT_CATEGORY: [una dintre categoriile de mai sus]
CATEGORY_REASON: [explicație scurtă despre de ce ai ales această categorie]
APOI, generează un tabel markdown cu următoarea structură:
Pentru fiecare capitol/secțiune, adaugă mai întâi un rând de capitol cu colspan=3:
| **CAPITOL/SECȚIUNE** | | |
Apoi adaugă rândurile cu întrebări pentru acel capitol:
| start | end | întrebare |
|-------|-----|-----------|
| număr | număr | textul întrebării complete |
EXEMPLU DE OUTPUT:
DOCUMENT_CATEGORY: daily_relevant_regulation
CATEGORY_REASON: Regulament tehnic care detaliază aplicarea unor norme generale
| **Art. 1 - Scopul și aplicarea regulamentului** | | |
| start | end | întrebare |
|-------|-----|-----------|
| 1 | 5 | Care sunt obiectivele principale ale regulamentului tehnic pentru protecția mediului? |
| 1 | 5 | În ce situații se aplică regulamentul tehnic de protecție a mediului? |
| 3 | 5 | Ce categorii de activități sunt exceptate de la aplicarea regulamentului de protecție a mediului? |
| **Art. 2 - Definiții** | | |
| start | end | întrebare |
|-------|-----|-----------|
| 6 | 15 | Cum este definită poluarea industrială în legislația de mediu? |
| 8 | 10 | Ce înseamnă "emisii fugitive" în contextul protecției mediului? |
| 12 | 14 | Care este diferența între deșeuri periculoase și deșeuri nepericuloase conform legislației? |
| **Art. 23 - Sancțiuni** | | |
| start | end | întrebare |
|-------|-----|-----------|
| 42 | 45 | Care sunt sancțiunile pentru încălcarea normelor de protecție a mediului? |
| 44 | 45 | În ce condiții se aplică sancțiuni majorate pentru poluare industrială? |
| 45 | 45 | Cum se sancționează recidiva în cazul încălcării normelor de mediu? |
LA FINAL, adaugă o linie separată:
ALL_CHAPTERS_COVERED: [true/false]
REGULI IMPORTANTE:
- PENTRU TOATE SECȚIUNILE: Generează STRICT 2-4 întrebări per capitol/articol (NICIODATĂ mai mult de 4!)
- Preferă 3 întrebări pentru un echilibru optim
- Poți returna MAXIM 500 de capitole/articole într-un singur răspuns (limită hard)
- Dacă documentul are mai mult de 500 de capitole/articole, setează "ALL_CHAPTERS_COVERED: false"
- NU repeta capitole pentru care deja există întrebări (vezi lista de mai jos dacă există)
- PENTRU DOCUMENTE CU ARTICOLE: Folosește articolele ca și capitole, cu formatul "Art. X - Descriere în 5 cuvinte"
- SELECȚIE ARTICOLE: Pentru fiecare întrebare, selectează ÎNTREGUL ARTICOL (toate elementele de la începutul articolului până la următorul articol)
- EXCEPȚIE: Selectează doar o parte din articol DOAR dacă articolul este foarte lung și conține subiecte multiple distincte
- VERIFICĂ ÎNTOTDEAUNA: Răspunsul complet la fiecare întrebare trebuie să se găsească în elementele selectate (între start și end)
- PERSPECTIVA UTILIZATORULUI: Toate întrebările trebuie formulate ca și cum utilizatorul caută prin întreaga bază de date legală, nu doar în acest document
- IMPORTANT: Generează cel puțin 2 întrebări per capitol/articol, dar NICIODATĂ mai mult de 4
💪 TEHNICI DE MAXIMIZARE A ACOPERIRII:
1. **Eficiență maximă**: Pentru fiecare capitol, generează EXACT 3 întrebări (nu 2, nu 4) pentru a maximiza numărul de capitole acoperite
2. **Fără pauze**: NU te opri după câteva capitole - CONTINUĂ până acoperi TOT documentul
3. **Parcurgere completă**: Procesează FIECARE capitol/articol în ordine, fără să sari peste niciunul
4. **Utilizare token completă**: Ai 100,000 tokeni - folosește-i TOȚI dacă este necesar pentru a acoperi toate capitolele
5. **Mindset de completitudine**: Imaginează-ți că vei fi evaluat pe baza PROCENTULUI de capitole acoperite (ținta: 100%)
EXEMPLE DE SELECȚIE:
- Pentru un articol complet: Dacă "Art. 5" începe la elementul n15 și "Art. 6" începe la elementul n35, selectează start=15, end=34 pentru a include tot Art. 5
- Pentru un paragraf specific (doar dacă articolul este foarte lung): Dacă răspunsul specific se află între n20-n25 dintr-un articol foarte lung, poți selecta doar start=20, end=25
EXEMPLU CONCRET - NU selecta un singur element:
Dacă ai structura:
<h3 n42>Art. 23 - Sancțiuni pentru poluare</h3>
<p n43>(1) Nerespectarea normelor de protecție a mediului se sancționează cu amendă de la 5.000 la 10.000 lei.</p>
<p n44>(2) În cazuri grave, amenda poate fi majorată până la 50.000 lei.</p>
<p n45>(3) Recidiva se sancționează cu dublul amenzii prevăzute.</p>
<h3 n46>Art. 24 - Procedura de aplicare</h3>
Pentru întrebarea "Care sunt sancțiunile pentru încălcarea normelor de protecție a mediului?":
❌ GREȘIT: start=43, end=43 (doar un element)
✅ CORECT: start=42, end=45 (tot articolul, inclusiv titlul și toate alineatele)
INFORMAȚII DOCUMENT:
Titlu: NORMA 31/05/2017 - Portal Legislativ
Tip document: NORMA
CONȚINUTUL DOCUMENTULUI (cu elemente numerotate):
<div n1> <p n2>NORME METODOLOGICE din 31 mai 2017</p>
pentru aplicarea prevederilor <a href="/p/178494">Hotărârii Guvernului nr. 617/2014</a> privind stabilirea cadrului instituțional și a unor măsuri pentru punerea în aplicare a <a href="/p/47108">Regulamentului (UE) nr. 528/2012</a> al Parlamentului European și al Consiliului din 22 mai 2012 privind punerea la dispoziție pe piață și utilizarea produselor biocide
<h4 n3>EMITENT</h4>
<p n4>MINISTERUL SĂNĂTĂȚIIMINISTERUL MEDIULUI AUTORITATEA NAȚIONALĂ SANITARĂ VETERINARĂ ȘI PENTRU SIGURANȚA ALIMENTELOR</p>
Publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 563 din 17 iulie 2017
<nota>*) Aprobate de Ordinele nr. 629/900/82/2017, publicate în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 563 din 17 iulie 2017.</nota>
<h3 n5>Capitolul I</h3>
Dispoziții generale
<h4 n6>Articolul 1</h4>
<p n7> Prezentele norme metodologice, denumite în continuare norme, stabilesc procedura administrativă pentru aplicarea prevederilor <a href="/p/178494">Hotărârii Guvernului nr. 617/2014</a> privind stabilirea cadrului instituțional și a unor măsuri pentru punerea în aplicare a <a href="/p/47108">Regulamentului (UE) nr. 528/2012</a> al Parlamentului European și al Consiliului din 22 mai 2012 privind punerea la dispoziție pe piață și utilizarea produselor biocide, cu modificările și completările ulterioare, denumită în continuare <a href="/p/178494">Hotărârea Guvernului nr. 617/2014</a>.</p>
<h4 n8>Articolul 2</h4>
<p n9> În aplicarea prezentelor norme se utilizează definițiile prevăzute în <a href="/p/47108">Regulamentul (UE) nr. 528/2012</a> al Parlamentului European și al Consiliului din 22 mai 2012 privind punerea la dispoziție pe piață și utilizarea produselor biocide, astfel cum a fost modificat și completat prin regulamentele delegate <a href="/p/47840">Regulamentul nr. 736/2013</a> de modificare a <a href="/p/47108">Regulamentului (UE) nr. 528/2012</a> al Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește durata programului de lucru pentru examinarea substanțelor active biocide existente, precum și prin <a href="/p/49660">Regulamentul nr. 334/2014</a> de modificare a <a href="/p/47108">Regulamentului (UE) nr. 528/2012</a> privind punerea la dispoziție pe piață și utilizarea produselor biocide, în ceea ce privește anumite condiții de acces pe piață, denumit în continuare <a href="/p/47108">Regulament,</a> precum și termenii și sintagmele prevăzute în <a href="/p/178494">Hotărârea Guvernului nr. 617/2014</a>.</p>
<h3 n10>Capitolul II</h3>
Depunerea cererilor pentru aprobarea substanței active, pentru autorizarea produselor biocide și pentru notificări
<h4 n11>Articolul 3</h4>
Aprobarea unei substanțe active noi, reînnoirea aprobării unei substanțe active sau revizuirea aprobării unei substanțe active se realizează de către Comisia Europeană, potrivit procedurilor prevăzute la art. 4-9, 13, 14 și 15 din <a href="/p/47108">Regulament</a>, ca urmare a cererii transmise către Agenția Europeană pentru Produse Chimice, denumită în continuare Agenție, prin Registrul produselor biocide, denumit în continuare R4BP, menționat la art. 71 din <a href="/p/47108">Regulament.</a>
<h4 n12>Articolul 4</h4>
(1) După aprobarea unei substanțe active, operatorii economici care intenționează să introducă sau să pună la dispoziție pe piața Uniunii Europene un produs biocid sau o familie de produse biocide pot depune prin R4BP cereri pentru:a) autorizarea națională, conform art. 29-31 din<a href="/p/47108"> Regulament;</a> ... b) autorizația Uniunii Europene, pentru tipurile de produse prevăzute la art. 42 din <a href="/p/47108">Regulament;</a> ... c) recunoașterea reciprocă succesivă a autorizației emise de un stat membru de referință, conform art. 33 din <a href="/p/47108">Regulament;</a> ... d) recunoașterea reciprocă paralelă a autorizației pentru produsul biocid sau familia de produse biocide, concomitent cu cererea de autorizare națională depusă în statul membru de referință, conform art. 34 din <a href="/p/47108">Regulament;</a> ... e) autorizarea simplificată a produsului biocid, conform procedurilor prevăzute de cap. V din<a href="/p/47108"> Regulament;</a> ... f) autorizarea provizorie pentru produsul biocid sau familia de produse biocide, prevăzută la art. 55 alin. (2) din <a href="/p/47108">Regulament.</a> ... (2) Pentru a continua punerea la dispoziție pe piață a unui produs biocid existent sau a unei familii de produse biocide existente după aprobarea substanțelor active conținute de acestea se aplică măsurile tranzitorii potrivit art. 89 alin. (3) din <a href="/p/47108">Regulament</a> prin procedura de autorizare sau prin recunoaștere reciprocă paralelă, dacă aplicația pentru una dintre proceduri a fost făcută până cel târziu la data aprobării ultimei substanțe active.(3) Operatorii economici care intenționează să pună la dispoziție un produs biocid deja autorizat într-un stat membru de origine, denumit în continuare SMO, pe piața din România, ce capătă astfel calitatea de stat membru de introducere, denumit în continuare SMI, pot solicita prin R4BP o autorizație de comerț paralel, conform prevederilor art. 53 din <a href="/p/47108">Regulament.</a> Produsul biocid pentru care se solicită autorizația de comerț paralel și care urmează să fie pus la dispoziție pe piața din SMI trebuie să fie identic cu un produs biocid autorizat în SMI.(4) În termenele prevăzute în Regulament, operatorii economici care intenționează să continue punerea la dispoziție pe piața Uniunii Europene a unui produs biocid sau a unei familii de produse biocide pot solicita prin R4BP reînnoirea autorizațiilor prevăzute la alin. (1) lit. a)-d).
<h4 n13>Articolul 5</h4>
(1) Operatorii economici care intenționează să desfășoare un experiment sau un test potrivit prevederilor art. 56 din <a href="/p/47108">Regulament</a> transmit prin R4BP o notificare către Comisia națională pentru produse biocide, denumită în continuare Comisie.(2) Operatorii economici care intenționează să pună la dispoziție pe piața României un produs biocid autorizat în alt stat membru prin procedură simplificată transmit prin R4BP notificare către Comisie potrivit prevederilor art. 27 din <a href="/p/47108">Regulament, </a>cu 30 de zile înainte de a fi introdus pe piață.
<h4 n14>Articolul 6</h4>
(1) Cererile înregistrate în R4BP pentru autorizațiile prevăzute la art. 4 alin. (1) lit. a), c), d) și f), alin. (3) și notificările prevăzute la art. 5 din prezentele norme sunt adresate Comisiei.(2) Cererile înregistrate în R4BP pentru autorizațiile prevăzute la art. 3 și art. 4 alin. (1) lit. b) și e) din prezentele norme sunt adresate Agenției.(3) Înainte de transmiterea către Agenție a cererilor prevăzute la alin. (2), operatorii economici solicită Ministerului Sănătății confirmarea scrisă privind acordul de evaluare a cererii, prin Secretariatul tehnic al Comisiei naționale pentru produse biocide, denumit în continuare Secretariat, conform prevederilor <a href="/p/178494">art. 10 lit. n) din Hotărârea Guvernului nr. 617/2014</a>.(4) Un exemplar tipărit al cererilor și notificărilor prevăzute la alin. (1) și generate prin R4BP se depune și la Secretariat.(5) Cererea de autorizare a acelorași produse se poate depune prin R4BP potrivit art. 3 alin. 1) din <a href="/p/47189">Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 414/2013</a> din 6 mai 2013 privind precizarea procedurii de autorizare a acelorași produse biocide, în conformitate cu <a href="/p/47108">Regulamentul (UE) nr. 528/2012</a> al Parlamentului European și al Consiliului.
<h4 n15>Articolul 7</h4>
(1) Secretariatul informează autoritățile menționate la <a href="/p/178494">art. 3 din Hotărârea Guvernului nr. 617/2014</a> cu privire la existența solicitării de evaluare a unei substanțe active sau a unui produs biocid și le solicită acordul privind evaluarea în termen de 10 zile lucrătoare, în vederea completării de către Ministerul Sănătății a formularului prevăzut în
<h2 n16>anexa nr. 1</h2>
la prezentele norme.(2) Confirmarea scrisă privind acordul de evaluare a cererii este semnată de directorul general din Direcția generală asistență medicală și sănătate publică a Ministerului Sănătății, după acceptul scris al autorităților prevăzute la <a href="/p/178494">art. 3 din Hotărârea Guvernului nr. 617/2014</a> pentru participarea la procesul de evaluare a substanței active sau a produsului biocid.(3) În cazul în care autoritățile prevăzute la <a href="/p/178494">art. 3 din Hotărârea Guvernului nr. 617/2014</a> nu dețin suficient personal calificat cu experiență corespunzătoare care să evalueze cererile, potrivit prevederilor art. 81 alin. (1) ultimul paragraf din <a href="/p/47108">Regulament,</a> Secretariatul informează Ministerul Sănătății. Metoda de contractare a experților se elaborează conform prevederilor <a href="/p/178494">art. 5 alin. (5) din Hotărârea Guvernului nr. 617/2014.</a>
<h4 n17>Articolul 8</h4>
(1) Etapele urmate de Secretariat în vederea înregistrării solicitărilor de autorizare în R4BP:a) fiecare cerere sau notificare, după vizualizare, este marcată cu "maa - MSCA".<p n18> Prin "Case details" se încarcă documentele de plată pentru fiecare procedură, iar aplicantul trebuie să achite plata aferentă în conturile înscrise pe factură în termen de 30 de zile, conform prevederilor ordinului comun al ministrului sănătății, al ministrului mediului și al președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor privind tarifele percepute pentru activitățile furnizate în cadrul procedurilor de punere la dispoziție pe piață a produselor biocide (<a href="/p/146055">Ordinul nr. 10</a>/<a href="/p/146056">205</a>/<a href="/p/146057">19/2013</a>);</p>
... b) în cazul în care nu se efectuează plata în termen, în dreptul cererii se marchează cu "reject"; ... c) după efectuarea plății, Secretariatul verifică existența elementelor dosarului tehnic și acceptă, conform prevederilor <a href="/p/47108">Regulamentului,</a> în termen de 10 zile, și marchează situația cererii cu "val-Validate" în decurs de 30 de zile. ... (2) În perioada dintre etapele "val-Validate" și "evl-Evaluate Decide":a) experții desemnați la <a href="/p/178494">art. 5 alin. (3) din Hotărârea Guvernului nr. 617/2014</a> verifică cererile prevăzute la art. 3 și 4 din prezentele norme și validează științific documentele dosarului aferent cererii, până la termenele stabilite în Regulament; ... b) în situația în care sunt necesare noi clarificări, prin R4BP, rubrica "request additional information", se solicită de către experți informațiile necesare evaluării în termenele stabilite de Regulament. ...
<h3 n19>Capitolul III</h3>
Conținutul documentației
<h4 n20>Articolul 9</h4>
<p n21> Dosarele se întocmesc în format IUCLID conform prevederilor art. 11, anexelor nr. II și III din Regulament.</p>
<h3 n22>Capitolul IV</h3>
Evaluarea cererilor și eliberarea autorizațiilor
<h4 n23>Articolul 10</h4>
(1) La finalizarea evaluării și cel târziu după 300 de zile de la momentul marcării în R4BP cu "evl-Evaluate Decide", conform prevederilor art. 8 alin. (3) din prezentele norme, experții desemnați potrivit <a href="/p/178494">art. 5 alin. (3) din Hotărârea Guvernului nr. 617/2014</a> depun raportul de evaluare la Secretariat. Acest termen poate fi suspendat în condițiile aplicării art. 8 alin. 2 din <a href="/p/47108">Regulament.</a>(2) În termen de 10 zile, Secretariatul integrează într-un raport de evaluare final rapoartele transmise de experți.(3) În termen de 20 de zile, Comisia analizează raportul de evaluare și, înainte de eliberarea autorizației naționale finale, transmite solicitantului o copie a raportului, informându-l asupra condițiilor în care autorizația este acordată.(4) În cazul în care sunt observații din partea solicitantului asupra raportului de evaluare și după analiza acestora, Comisia, împreună cu experții desemnați potrivit <a href="/p/178494">art. 5 alin. (3) din Hotărârea Guvernului nr. 617/2014</a>, decide, în termen de 20 de zile, asupra integrării lor în raportul de evaluare final, care este înaintat Agenției, în cazul autorizării unionale.(5) În cazul unui acord din partea solicitantului, se alocă un număr și se eliberează certificatul de autorizare națională pentru produsul biocid sau familia de produse, semnat de președintele Comisiei.(6) În anumite situații de refuz pentru acordarea unei autorizații, Comisia poate decide ca solicitantul, în termen de 10 zile, să își modifice cererea astfel încât aceasta să poată fi acceptată.(7) În cazul în care se solicită reînnoirea autorizației naționale, conform prevederilor art. 31 alin. (1) din <a href="/p/47108">Regulament,</a> experții întocmesc un raport de evaluare pe care îl depun la Secretariat, cu cel puțin 20 de zile înainte de expirarea termenului prevăzut în autorizația națională inițială.
<h4 n24>Articolul 11</h4>
(1) În termen de 90 de zile de la momentul marcării în R4BP cu "evl-Evaluate Decide" a cererii pentru recunoașterea reciprocă succesivă, experții desemnați potrivit <a href="/p/178494">art. 5 alin. (3) din Hotărârea Guvernului nr. 617/2014</a> examinează rezumatul caracteristicilor produsului biocid și înaintează, prin Secretariat, Comisiei raportul de evaluare cu concluziile referitoare la cererea de autorizare prin recunoașterea reciprocă succesivă.(2) În termen de 70 de zile de la momentul marcării în R4BP cu "evl-Evaluate Decide" a cererii pentru recunoașterea reciprocă paralelă, experții desemnați potrivit <a href="/p/178494">art. 5 alin. (3) din Hotărârea Guvernului nr. 617/2014</a> examinează rezumatul caracteristicilor produsului biocid și înaintează, prin Secretariat, Comisiei raportul de evaluare cu concluziile referitoare la cererea de autorizare prin recunoașterea reciprocă paralelă.(3) În cazul acceptării raportului de evaluare emis de statul membru de referință, Secretariatul înregistrează acordul în R4BP, alocă un număr, iar Comisia eliberează, în termen de 30 de zile, autorizația de recunoaștere reciprocă succesivă a produsului biocid sau a familiei de produse, semnată de președintele Comisiei.(4) În cazul acceptării raportului de evaluare emis de statul membru de referință, Secretariatul înregistrează acordul în R4BP, alocă un număr, iar Comisia eliberează, în termen de 15 zile, autorizația de recunoaștere reciprocă paralelă a produsului biocid sau a familiei de produse, semnată de președintele Comisiei.(5) În cazul dezacordului experților față de raportul de evaluare emis de statul membru de referință, Ministerul Sănătății transmite prin Secretariat obiecțiile către grupul de coordonare prevăzut la art. 35 din <a href="/p/47108">Regulament, </a>după consultarea Comisiei.(6) În cazul în care experții desemnați potrivit <a href="/p/178494">art. 5 alin. (3) din Hotărârea Guvernului nr. 617/2014</a> decid că nu este nevoie de o evaluare completă a cererii de reînnoire a autorizației naționale, examinează rezumatul caracteristicilor produsului biocid și înaintează, prin Secretariat, Comisiei raportul de evaluare cu concluziile referitoare la cererea de reînnoire a autorizației naționale în termen de 150 de zile. Comisia emite reînnoirea autorizației în termen de 20 de zile de la primirea raportului de evaluare. În cazul în care este necesară o evaluare completă se respectă termenele prevăzute la art. 10 din prezentele norme.
<h4 n25>Articolul 12</h4>
<p n26> Experții implicați în evaluare, desemnați să examineze substanțe active sau produse biocide evaluate de România, pentru situația în care se înregistrează obiecții față de raportul de evaluare emis, vor comunica cu Comitetul pentru produse biocide, denumit în continuare COM, stabilit prin art. 75 din <a href="/p/47108">Regulament</a>, prin intermediul reprezentantului național sau supleantului acestuia.</p>
<h4 n27>Articolul 13</h4>
(1) În termen de 40 de zile de la admiterea cererii de autorizare de comerț paralelă, Secretariatul verifică identitatea produsului biocid pentru care a fost înaintată cererea de autorizare de comerț paralelă, conform prevederilor art. 53 alin. (3) din<a href="/p/47108"> Regulament,</a> și propune Comisiei eliberarea autorizației.(2) În cazul refuzului de acordare a autorizației de comerț paralele motivat de faptul că produsul biocid nu este identic cu produsul de referință, solicitantul poate înainta o altă cerere prin care are posibilitatea de a modifica sau completa solicitarea cu informațiile relevante necesare, cu condiția să achite tarifele acestei activități.
<h4 n28>Articolul 14</h4>
(1) În termen de 70 de zile de la validarea cererii de autorizare prin procedură simplificată, experții înaintează, prin Secretariat, Comisiei raportul de evaluare cu concluziile referitoare la cererea de evaluare.(2) În cazul acceptării raportului de evaluare, Secretariatul înregistrează autorizația în R4BP, alocă un număr, iar Comisia eliberează, în termen de 15 zile, autorizația prin procedură simplificată, semnată de președintele Comisiei.
<h4 n29>Articolul 15</h4>
<p n30> Cererile se resping în situația în care:a) în termenul de 30 de zile nu se achită tarifele prevăzute la art. 8 alin. (1) lit. b) din prezentele norme; ... b) în situația în care din dosar lipsește confirmarea scrisă privind acordul pentru evaluare prevăzut la art. 6 alin. (3) din prezentele norme; ... c) în situația în care din dosar lipsește confirmarea că solicitantul nu a depus către alt stat membru o cerere similară de autorizare națională. ... </p>
<h4 n31>Articolul 16</h4>
(1) Notificarea privind modificarea administrativă a produsului biocid autorizat, conform prevederilor<a href="/p/47080"> Regulamentului de punere în aplicare (UE) nr. 354/2013</a> al Comisiei din 18 aprilie 2013 privind modificări ale produselor biocide autorizate în conformitate cu <a href="/p/47108">Regulamentul (UE) nr. 528/2012</a> al Parlamentului European și al Consiliului, se face în termen de 30 de zile. După achitarea tarifului corespunzător cu ocazia primei ședințe, Secretariatul informează Comisia cu privire la notificare.(2) În termen de 90 de zile de la validarea cererii, în urma evaluării unei modificări minore, experții întocmesc un proiect de raport de evaluare și, după caz, un rezumat revizuit al caracteristicilor produsului biocid. Documentele vor fi încărcate de Secretariat prin R4BP și transmise tuturor statelor membre vizate, precum și solicitantului.(3) În termen de 180 de zile de la validarea cererii, în urma evaluării unei modificări majore, experții întocmesc un proiect de raport de evaluare și, după caz, un rezumat revizuit al caracteristicilor produsului biocid. Documentele vor fi încărcate de Secretariat prin R4BP și transmise tuturor statelor membre vizate, precum și solicitantului.
<h4 n32>Articolul 17</h4>
<p n33> Derogările de la autorizări de plasare pe piață se pot acorda după cum urmează:a) în conformitate cu prevederile art. 55 alin. (1) din <a href="/p/47108">Regulament, </a>acordul de punere la dispoziție pe piață a unui produs biocid neautorizat se emite de către Ministerul Sănătății, la propunerea Comisiei; ... b) permisiunea de autorizare a unui produs biocid ce conține o substanță activă neaprobată se emite de către Comisia Europeană, în condițiile reglementate de prevederile art. 55 alin. (3) din<a href="/p/47108"> Regulament,</a> numai după prezentarea justificărilor corespunzătoare propuse de Ministerul Sănătății. ... </p>
<h3 n34>Capitolul V</h3>
Criteriile minime de contractare a experților independenți și responsabilitățile experților
<h4 n35>Articolul 18</h4>
<p n36> Coordonarea metodologică de achiziție a experților independenți este asigurată de către Ministerul Sănătății.</p>
<h4 n37>Articolul 19</h4>
(1) Pentru a fi calificat în procedurile deschise pentru evaluarea substanței active biocide sau a produsului biocid, expertul independent trebuie să fie un profesionist care să dețină certificarea, cunoștințele și experiența pentru a efectua raportul de evaluare a eficacității și a riscurilor pentru mediu, sănătatea umană și animală generate de chimicale, astfel cum se indică în ghidurile tehnice ale Agenției, menționate la cap. III din prezentele norme.(2) Fiecare expert va îndeplini în mod individual criteriile minime de calificare și selecție prevăzute la lit. a)-g) de mai jos (nu se iau în considerare cerințele îndeplinite prin cumulul experienței experților):a) calificare formală pentru domeniile și disciplinele prevăzute la <a href="/p/178494">art. 5 alin. (3) din Hotărârea Guvernului nr. 617/2014</a>, precum deținerea unui act oficial care atestă calificarea acordat în urma absolvirii unui ciclu de formare universitar de învățământ teoretic și practic sau a unui ciclu de formare recunoscut de către un alt stat membru; ... b) experiență generală de minimum 5 ani în domeniu, calculați de la momentul absolvirii studiilor universitare de lungă durată cu diplomă de master; ... c) participare, în calitate de expert intern/extern, la cel puțin o procedură de evaluare a unei substanțe, derulată la nivel european sau internațional; ... d) activitate în cadrul a cel puțin unui comitet sau grup științific constituit la nivel european; ... e) să se exprime fluent în limba engleză, să elaboreze rapoarte scrise în limba engleză și să aibă abilitați de utilizare a calculatorului; ... f) să nu prezinte conflict de interese; ... g) să prezinte o asigurare corespunzătoare de răspundere civilă care să acopere integral o eventuală pagubă rezultată în urma activității sale. ...
<h4 n38>Articolul 20</h4>
<p n39> Experții prevăzuți la <a href="/p/178494">art. 5 alin. (3)</a> și <a href="/p/178494">(5) din Hotărârea Guvernului nr. 617/2014</a> au următoarele atribuții și responsabilități:a) verifică și validează științific cererile conform prevederilor prezentelor norme; ... b) decid dacă este necesară o evaluare completă potrivit prevederilor art. 14 alin. (1) și (2), art. 31 alin. (5) și (6) și art. 46 alin. (2) din<a href="/p/47108"> Regulament;</a> ... c) evaluează comparativ produsele biocide, potrivit prevederilor art. 23 din <a href="/p/47108">Regulament;</a> ... d) evaluează și emit rapoarte de evaluare, cu respectarea termenelor prevăzute de legislația în vigoare. Rapoartele de evaluare pentru aprobarea unei substanțe active noi sau reînnoirea aprobării acesteia, precum și pentru autorizațiile prevăzute la art. 4 alin. (1) lit. a), b) și e) din prezentele norme se redactează și în limba engleză pentru a fi încărcate în R4BP; ... e) propun recomandări privind revizuirea aprobării unei substanțe active, pe care le înaintează Secretariatului, în vederea transmiterii către Comisie, conform prevederilor art. 15 din Regulament; ... f) transmit Secretariatului documente, cu 20 de zile înainte de termenele-limită stabilite în Regulament, care implică luarea unei decizii de către Comisie pentru emiterea actului administrativ de introducere pe piață a unui produs biocid; ... g) după eliberarea de către Comisie a unei autorizații, transmit Secretariatului informațiile prevăzute la art. 66 alin. (3) lit. a)-m) din <a href="/p/47108">Regulament,</a> disponibile în dosarul pe baza căruia a fost întocmit raportul de evaluare, după cum urmează:</p><p n40>1. experții responsabili de evaluarea proprietăților fizico-chimice transmit informațiile prevăzute la lit. h), e) și j);</p>
<p n41>2. experții responsabili de evaluarea toxicologică transmit informațiile prevăzute la lit. h) și m);</p>
<p n42>3. experții responsabili de evaluarea eficacității transmit informațiile prevăzute la lit. g);</p>
<p n43>4. Secretariatul coroborează datele prevăzute la pct. 1-3 din prezenta literă și le completează cu datele prevăzute la lit. a)-e) de la art. 66 alin. (3) din <a href="/p/47108">Regulament;</a></p>
... h) au acces la R4BP, după semnarea declarațiilor de confidențialitate și de interese prevăzute în <a href="/p/140582">Ordinul ministrului sănătății, al ministrului mediului și pădurilor și al președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 637</a>/<a href="/p/140589">2.492</a>/<a href="/p/140590">50/2012</a> privind aprobarea membrilor Comisiei naționale pentru produse biocide și a <a href="/p/140592">regulamentului</a> de organizare și funcționare a acesteia. ...
<h3 n44>Capitolul VI</h3>
Protecția datelor și schimbul de date
<h4 n45>Articolul 21</h4>
(1) În cadrul Institutului Național de Sănătate Publică funcționează camera securizată pentru schimbul securizat de informații între Agenție, autoritățile competente ale statelor membre, instituțiile mandatate și Comisia Europeană.(2) Procedurile operaționale aplicabile în exploatarea informațiilor securizate au în vedere protecția datelor și schimbul securizat de informații, informații prevăzute la art. 66 alin. (2) lit. a)-d) din <a href="/p/47108">Regulament,</a> între Agenție, autoritățile competente ale statelor membre, instituțiile mandatate și Comisia Europeană.(3) La propunerea Institutului Național de Sănătate Publică, Ministerul Sănătății desemnează ofițerul de securitate responsabil cu desfășurarea activității în camera securizată și pentru reprezentare în Rețeaua ofițerilor de securitate (SON) aparținând Agenției, cu următoarele responsabilități:a) respectarea și revizuirea cerințelor în materie de securitate conform recomandărilor Agenției; ... b) identificarea și remedierea oricăror abateri de la procedurile operaționale; ... c) pregătirea auditurilor în materie de securitate a informațiilor și datelor; ... d) elaborarea și actualizarea procedurilor prevăzute la alin. (2). ...
<h3 n46>Capitolul VII</h3>
Dispoziții finale
<h4 n47>Articolul 22</h4>
<p n48> Conținutul formularelor de acceptare și/sau respingere se regăsesc în anexele nr. 1-3 la prezentele norme, care se completează după cum urmează:a)
</p><h2 n49>
<h2 n50>anexa nr. 1</h2>
conține formularul pentru confirmarea scrisă privind acordul de evaluare a cererilor prevăzute la art. 7 alin. (1), art. 13 alin. (3), art. 26 alin. (1), precum și la art. 43 alin. (1) și art. 45 alin. (3) din <a href="/p/47108">Regulament. </a>Confirmarea scrisă este solicitată de către Secretariat și este semnată de Ministerul Sănătății după consultarea autorităților responsabile implicate în evaluare;</h2>
... b)
<h2 n51>
<h2 n52>anexa nr. 2</h2>
conține formularul pentru confirmarea scrisă privind acceptul rezumatului caracteristicilor produsului biocid. Confirmarea scrisă este solicitată de către Secretariat și este aprobată de Comisie;</h2>
... c)
<h2 n53>
<h2 n54>anexa nr. 3</h2>
conține formularul pentru respingerea scrisă a uneia dintre cererile de autorizare, în cazul în care România refuză plasarea pe piață a unui produs biocid, ca urmare a concluziilor din raportul de evaluare final. Concluziile raportului sunt înaintate grupului de coordonare al Comisiei Europene, după discutarea acestora în ședințele Comisiei. Respingerea cererii este solicitată de către Comisie și este semnată de Ministerul Sănătății.</h2>
...
<h4 n55>Articolul 23</h4>
<p n56> Funcționalitatea Secretariatului este asigurată cu minimum 5 posturi de execuție, dintre care minimum 3 posturi cu studii superioare, având următoarele specialități:a) medicină umană; ... b) toxicologie sau chimie; ... c) biologie; ... d) informatică. ... </p>
<h4 n57>Articolul 24</h4>
<p n58> Anexele nr. 1-3 fac parte integrantă din prezentele norme.</p>
<h2 n59>Anexa nr. 1</h2>
la norme<br>
Acord pentru calitatea de autoritate<br>
Agreement to act as the Competent Authority under Regulation (EU) No.<p n60> Ministerul Sănătății, în calitate de autoritate competentă din România (CA),</p>
<p n61>este de acord cu calitatea de autoritate competentă responsabilă de următoarea</p>
<p n62>evaluare, în conformitate cu <a href="/p/47108">Regulamentul (UE) nr. 528/2012</a> sau cu Regulamentul</p>
<p n63>(UE) <a href="/p/47080">nr. 354/2013</a> sau cu <a href="/p/49922">Regulamentul (UE) nr. 492/2014</a>*):</p>
<p n64> The undersigned Competent Authority (CA) hereby agrees to serve as the</p>
<p n65>Competent Authority in the following evaluation under Regulation (EU)</p>
<p n66><a href="/p/47108">No. 528/2012</a> or <a href="/p/47080">Regulation (EU) No. 354/2013</a>, <a href="/p/49922">Regulation (EU) No. 492/2014</a>*):</p>
<p n67> Tip de cerere (vă rugăm să specificați tipul de cerere):</p>
<p n68> Application type (please specify application type):</p>
<p n69>┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐</p>
<p n70>│ │</p>
<p n71>└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘</p>
<p n72> Solicitant/nr. UUID al companiei**)</p>
<p n73> Applicant/Company UUID:</p>
<p n74>┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐</p>
<p n75>│ │</p>
<p n76>└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘</p>
<p n77> Semnătura reprezentantului autorității competente (AC) ................</p>
<p n78> Signed on behalf of the Competent Authority: ..............</p>
<p n79> ┌─────────────────────────────────────────────────────────┐</p>
<p n80> Data (date): │ │</p>
<p n81> └─────────────────────────────────────────────────────────┘</p>
<p n82> ┌─────────────────────────────────────────────────────────┐</p>
<p n83> Nume (name): │ │</p>
<p n84> └─────────────────────────────────────────────────────────┘</p>
<p n85> ┌─────────────────────────────────────────────────────────┐</p>
<p n86> Funcție (title):│ │</p>
<p n87> └─────────────────────────────────────────────────────────┘</p>
<p n88> Autoritate competentă și date de contact:</p>
<p n89> CA and contact information:</p>
<nota>*) A se șterge, după caz/Delete as appropriate. **) Număr unic universal prin care se identifică legal solicitantul în R4BP versiunea 3.</nota>
<h2 n90>Anexa nr. 2</h2>
la norme<br>
Acord pentru rezumatul caracteristicilor<br>
<br>
Agreement on Summary of biocidal Product Characteristics (SPC)<p n91> Ministerul Sănătății, în calitate de autoritate competentă din România (CA),</p>
<p n92>este de acord cu rezumatul caracteristicilor produsului biocid în urma</p>
<p n93>evaluării, în conformitate cu <a href="/p/47108">Regulamentul (UE) nr. 528/2012</a>, Regulamentul (UE)</p>
<p n94><a href="/p/47080">nr. 354/2013</a> sau cu <a href="/p/49922">Regulamentul (UE) nr. 492/2014</a>*):</p>
<p n95> The undersigned Competent Authority (CA) hereby states that it agrees to</p>
<p n96>the Summary of the biocidal Product Characteristics (SPC) of the following</p>
<p n97>evaluation under <a href="/p/47108">Regulation (EU) No. 528/2012</a> concerning the making available</p>
<p n98>on the market and use of biocidal products (Biocidal Products Regulation) or</p>
<p n99>under <a href="/p/47080">Regulation (EU) No. 354/2013</a> on changes of biocidal products authorised</p>
<p n100>in accordance with <a href="/p/47108">Regulation (EU) No. 528/2012</a> or <a href="/p/49922">Regulation (EU) No. 492/2014</a></p>
<p n101>(Change Regulation)*):</p>
<p n102> Tip de cerere (Application type):</p>
<p n103>┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐</p>
<p n104>│ │</p>
<p n105>└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘</p>
<p n106> Solicitant (Applicant):</p>
<p n107>┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐</p>
<p n108>│ │</p>
<p n109>└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘</p>
<p n110> ┌────────────────────────────────────────┐</p>
<p n111> Numărul cererii (Case number): │ │</p>
<p n112> └────────────────────────────────────────┘</p>
<p n113> Stat membru de referință (Reference Member State):</p>
<p n114> ┌─────────────────────────────────────────────────────┐</p>
<p n115> │ │</p>
<p n116> └─────────────────────────────────────────────────────┘</p>
<p n117> Semnătura reprezentantului autorității competente (AC): ................</p>
<p n118> Signed on behalf of the Competent Authority: ...............</p>
<p n119> ┌─────────────────────────────────────────────────────────┐</p>
<p n120> Data (date): │ │</p>
<p n121> └─────────────────────────────────────────────────────────┘</p>
<p n122> ┌─────────────────────────────────────────────────────────┐</p>
<p n123> Nume (name): │ │</p>
<p n124> └─────────────────────────────────────────────────────────┘</p>
<p n125> ┌─────────────────────────────────────────────────────────┐</p>
<p n126> Funcție (title):│ Președinte Comisie │</p>
<p n127> └─────────────────────────────────────────────────────────┘</p>
<p n128> Autoritate competentă și date de contact:</p>
<p n129> CA and contact information:</p>
<p n130>┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐</p>
<p n131>│ │</p>
<p n132>└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘</p>
<nota>*) A se șterge, după caz/Delete as appropriate.</nota>
<h2 n133>Anexa nr. 3</h2>
la norme<br>
Respingerea unei cereri conform<br>
<br>
Rejection of an application under Regulation<p n134> Autoritatea competentă din România (CA) informează:</p>
<p n135> The undersigned Competent Authority (CA) hereby informs:</p>
<p n136> [] Agenția Europeană pentru Produse Chimice (ECHA) The European Chemicals</p>
<p n137> Agency (ECHA)</p>
<p n138> ┌──────────────────────────────────────────┐</p>
<p n139> [] Solicitant (the applicant): │ │</p>
<p n140> └──────────────────────────────────────────┘</p>
<p n141> [] Autoritatea competentă din următorul stat membru (the CAs from the</p>
<p n142> following Member States):</p>
<p n143>┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐</p>
<p n144>│ │</p>
<p n145>└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘</p>
<p n146> în temeiul prevederilor <a href="/p/47108">Regulamentului nr. 528/2012</a> privind punerea la</p>
<p n147>dispoziție pe piață și utilizarea produselor biocide sau al legislației</p>
<p n148>incidente:</p>
<p n149> on the following steps taken under <a href="/p/47108">Regulation (EU) No. 528/2012</a> concerning</p>
<p n150>the making available on the market and use of biocidal products (Biocidal</p>
<p n151>Products Regulation) or under implementing legislation:</p>
<p n152> [] Respinge cererea: (Rejection of an application)</p>
<p n153> Tip de cerere (Application type):</p>
<p n154>┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐</p>
<p n155>│ │</p>
<p n156>└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘</p>
<p n157> Solicitant/nr. UUID al companiei (Applicant/Company UUID):</p>
<p n158>┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐</p>
<p n159>│ │</p>
<p n160>└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘</p>
<p n161> ┌──────────────────────────────────────────┐</p>
<p n162> Număr cerere (Case number): │ │</p>
<p n163> └──────────────────────────────────────────┘</p>
<p n164> Rezumatul motivului relevant de respingere (Summary of the rationale for</p>
<p n165>rejection if relevant):</p>
<p n166>┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐</p>
<p n167>│ │</p>
<p n168>└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘</p>
<p n169> Semnătura reprezentantului autorității competente (AC): .............</p>
<p n170> Signed on behalf of the Competent Authority: ....................</p>
<p n171> ┌─────────────────────────────────────────────────────────┐</p>
<p n172> Data (date): │ │</p>
<p n173> └─────────────────────────────────────────────────────────┘</p>
<p n174> ┌─────────────────────────────────────────────────────────┐</p>
<p n175> Nume (name): │ │</p>
<p n176> └─────────────────────────────────────────────────────────┘</p>
<p n177> ┌─────────────────────────────────────────────────────────┐</p>
<p n178> Funcție (title):│ │</p>
<p n179> └─────────────────────────────────────────────────────────┘</p>
<p n180> Autoritate competentă și date de contact:</p>
<p n181> CA and contact information:</p>
<p n182>┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐</p>
<p n183>│ │</p>
<p n184>└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘</p>
<p n185> -------</p>
</div>
🚀 REMINDER FINAL: Scopul tău este să ACOPERI CÂT MAI MULTE CAPITOLE POSIBIL! Nu te opri prematur - continuă până ai acoperit TOATE capitolele sau ai atins limita de 500. Fiecare capitol neacoperit este o oportunitate ratată. SUCCES!