ORDIN 292 08/07/2002 - Portal Legislativ

Document Information

Document ID:	37795
Source URL:	https://legislatie.just.ro/Public/DetaliiDocumentA...
Scraped At:	2026-07-04 08:30:34
Last Updated:	2026-09-11 20:08:05
Valid From:	02.08.2002
Latest Version:	Yes

Metadata

Meta tags:	Title: ORDIN 292 08/07/2002 - Portal Legislativ Keywords: ORDIN 292 08/07/2002 - Portal Legislativ Viewport: width=device-width, user-scalable=no Description: ORDIN 292 08/07/2002 - Portal Legislativ
Detail metadata:	Article count: 7 Status indicator: modificat Publication detail: Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 572 din 2 august 2002

Duplicate Information

This document has no duplicates.

Content

ORDIN nr. 292 din 8 iulie 2002

pentru aprobarea Listei cuprinzând produsele farmaceutice de uz uman şi veterinar care conţin substanţe ce intra sub incidenţa Legii nr. 143/2000 privind combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri

EMITENT

MINISTERUL SĂNĂTĂŢII ŞI FAMILIEINr. 251 din 8 aprilie 2002MINISTERUL AGRICULTURII, ALIMENTAŢIEI ŞI PĂDURILORNr. 240 din 11 iunie 2002MINISTERUL INDUSTRIEI ŞI RESURSELORNr. 292 din 8 iulie 2002

Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 572 din 2 august 2002

Ministrul sănătăţii şi familiei, ministrul agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor şi ministrul industriei şi resurselor,

având în vedere prevederile Legii nr. 143/2000 privind combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri, cu modificările şi completările ulterioare,

în temeiul art. 2 alin. (5) din Hotărârea Guvernului nr. 1.359/2000 pentru aprobarea Regulamentului de aplicare a dispoziţiilor Legii nr. 143/2000 privind combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri,

în temeiul prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 22/2001 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii şi Familiei, cu modificările şi completările ulterioare,

în temeiul prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 362/2002 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Agriculturii, Alimentaţiei şi Pădurilor, cu modificările şi completările ulterioare,

în temeiul prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 19/2001 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Industriei şi Resurselor, cu modificările şi completările ulterioare, în baza Referatului de aprobare nr. DB.3485 din 2 aprilie 2002,

emit următorul ordin:

Articolul 1

Se aprobă Lista cuprinzând produsele farmaceutice de uz uman şi veterinar care conţin substanţe ce intra sub incidenţa Legii nr. 143/2000 privind combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri, prevăzută în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin.

Articolul 2

Lista prevăzută la art. 1 cuprinde produsele farmaceutice care conţin substanţa activa condiţionată sub orice formă farmaceutica.

Articolul 3

Prescrierea de către medici şi eliberarea de către farmacisti a produselor farmaceutice prevăzute în anexa la pct. A se fac în conformitate cu prevederile Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante şi ale Instrucţiunilor Ministerului Sănătăţii nr. 103/1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 şi în concordanta cu clasificarea produselor farmaceutice prevăzute la art. 3 din Ordonanţa de urgenta a Guvernului nr. 152/1999 privind produsele medicamentoase de uz uman, cu modificările şi completările ulterioare.

Articolul 4

(1) Prescrierea, eliberarea şi utilizarea produselor farmaceutice de uz veterinar prevăzute în anexa la pct. B se fac în conformitate cu prevederile Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante şi ale Instrucţiunilor Ministerului Sănătăţii nr. 103/1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969. ... (2) Produsele farmaceutice de uz veterinar se prescriu şi se eliberează de către medicii veterinari conform precizărilor din anexa, pct. B (ultima coloana a tabelului). ...

Articolul 5

Actualizarea listei prevăzute în anexa la prezentul ordin se va face de către aceleaşi autorităţi ori de câte ori este nevoie.

Articolul 6

Ministerul Sănătăţii şi Familiei, Ministerul Agriculturii, Alimentaţiei şi Pădurilor, Ministerul Industriei şi Resurselor, prin direcţiile de specialitate, vor aduce la îndeplinire prevederile prezentului ordin.

Articolul 7

Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I.

Ministrul sănătăţii şi familiei,

Daniela Bartos

Ministrul agriculturii, alimentaţiei

şi pădurilor,

Ilie Sarbu

p. Ministrul industriei şi resurselor,

Mihai Berinde,

secretar de stat

Anexa 1

LISTA

cuprinzând produsele farmaceutice de uz uman şi veterinar care conţin substanţe ce intra sub incidenţa Legii nr. 143/2000 privind combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri

A. Produse farmaceutice de uz uman înregistrate/autorizate de punere pe piaţa în România

a) Produse farmaceutice care conţin substanţe din tabelul II

din Legea nr. 143/2000


Nr. crt.	Denumirea substanţei active	Produsul farmaceutic care conţine substanţa Denumire comercială	Forma farmaceutică, concentraţia	Modul de Prescriere şi eliberare
1.	CODEINUM	CODEIN
		PHOSPHATE	compr. 15 mg.	P-RF
		CODEINĂ	compr. 15 mg.	P-RF
		CODEINĂ FOSFAT	compr. 15 mg.	P-RF
		CODEINĂ
		FOSFORICĂ	compr. 15 mg.	P-RF
		CODEINĂ
		FOSFORICĂ-EEL	compr. 15 mg.	P-RF
		CODELIN	compr. 15 mg.	P-RF
		FARMACOD	compr. 15 mg.	P-RF
		FOSFAT DE
		CODEINĂ	compr. 15 mg.	P-RF
2.	COMBINAŢII CONŢINÂND CODEINĂ	ALGOSTOP	compr.	OTC
	COMBINAŢII CONŢINÂND CODEINĂ	ANTALGIC	compr.	P-RF
		ARDINEX	compr. film.	P-RF
		CALMANT TUSE	compr.	P-RF
		CODAMIN P	compr.	OTC
		EFERALGAN
		CODEINE	compr. eff.	P-RF
		FASCONAL M	compr.	OTC
		FASCONAL P	compr.	OTC
		FASCONORD	compr.	OTC
		GELONIDA	compr.	P-RF
		GRIPECALM	compr.	OTC
		N-CALMANT	compr.	OTC
		N-TUSOCALM	compr.	OTC
		PARACOF	compr.	OTC
		PARAGRIP C	compr.	OTC
		PRODEINE	compr.	P-RF
		SOLPADEINE	compr.	OTC
		SOLPADEINE
		SOLUBLE	compr. eff.	OTC
		TUSINOGAL-A	sirop	OTC
		TUSOMAG	sol. int.	OTC
3.	EXTROPROPOXYPHENUM	DARVON N	caps. 100 mg	P-RF
		DARVON N	caps. 50 mg	P-RF
		DARVON N	caps. 65 mg	P-RF
4.	DIHYDROCODEINUM	DHC CONTINUS	compr. ret. 120 mg	P-RF
		DHC CONTINUS	compr. ret. 60 mg	P-RF
		DHC CONTINUS	compr. ret. 90 mg	P-RF
5.	FENTANYLUM	FENTANYL	sol. inj. 0.05 mg/ml - 2 ml 2	S
		FENTANYL	sol. inj. 0.05 mg/ml - 10 ml	S
		FENTANYL	sol. inj. 0.05 mg/ml - 5 ml	S
6.	HYDROMORPHONUM	HIDROMORFON	sol. inj. 0.02% - 1 ml	P-TS
7.	COMBINATE CONŢINÂND HYDROMORFON	HIDROMORFON -	sol. inj.	S/P-TS
		ATROPINĂ
		HIDROMORFON -	sol. inj.	S/P-TS
		SCOPOLAMINA
8.	METHADONUM	METHADONE	sol. orală 1 mg/ml	P-TS
		SINTALGON	compr. 2.5 mg	P-TS
9.	MORPHYNUM	DOLTARD - 100 mg	compr. ret. 100 mg	P-TS
		DOLTARD - 30 mg	compr. ret. 30 mg	P-TS
		DOLTARD - 60 mg	compr. ret. 60 mg	P-TS
		MORFINĂ	sol. inj. 2 mg/ml - 1 ml	P-TS
		MST CONTINUS	compr. 100 mg	P-TS
		MST CONTINUS	compr. 10 mg	P-TS
		MST CONTINUS	compr. 200 mg	P-TS
		MST CONTINUS	compr. 30 mg	P-TS
		MST CONTINUS	compr. 60 mg	P-TS
		SEVREDOL	compr. film. 10 mg	P-TS
		SEVREDOL	compr. film. 20 mg	P-TS
		SKENAN LP	caps. ret. 100 mg	P-TS
		SKENAN LP	caps. ret. 10 mg	P-TS
		SKENAN LP	caps. ret. 30 mg	P-TS
		SKENAN LP	caps. ret. 60 mg	P-TS
		VENDAL RETARD	compr. ret. 100 mg	P-TS
		VENDAL RETARD	compr. ret. 10 mg	P-TS
		VENDAL RETARD	compr. ret. 30 mg	P-TS
		VENDAL RETARD	compr. ret. 60 mg	P-TS
10.	COMBINATE CONŢINÂND MORFINĂ	MORFINĂ -
		ATROPINĂ	sol. inj.	S/P-TS

11.	PETHIDINUM	MIALGIN	sol. inj. 5 mg/ml - 2 ml	P-TS

b) Produse farmaceutice care conţin substanţe din tabelul III

din Legea nr. 143/2000


Nr. crt.	Denumirea substanţei active	Produsul farmaceutic care conţine substanţa Denumire comercială	Forma farmaceutică, concentraţia	Modul de Prescriere şi eliberare
1.	ALPRAZOLAMUM	ALPROX	compr. 0.25 mg	P-RF
		ALPROX	compr. 0.5 mg	P-RF
		ALPROX	compr. 1 mg	P-RF
		FRONTIN	compr. 0.25 mg	P-RF
		FRONTIN	compr. 0.5 mg	P-RF
		FRONTIN	compr. 1 mg	P-RF
		HELEX	compr. 0.25 mg	P-RF
		HELEX	compr. 0.5 mg	P-RF
		HELEX	compr. 1 mg	P-RF
		XANAX	compr. 0.25 mg	P-RF
		XANAX	compr. 0.5 mg	P-RF
		XANAX	compr. 1 mg	P-RF
		XANAX	compr. 2 mg	P-RF
		ZOLAREM 0.5	compr. 0.5 mg	P-RF
2.	AMFEPRAMONUM	REGENON	caps. 25 mg	P-RF
3.	AMOBARBITALUM	AMOBARBITAL	compr. 100 mg	P-RF
		AMITAL 200	compr. 200 mg	P-RF
4.	BROMAZEPAMUM	BROMAZEPAM	compr. 1.5 mg	P-RF
		BROMAZEPAM	compr. 3 mg	P-RF
		CALMEPAM(R)	compr. 1.5 mg	P-RF
		CALMEPAM(R)	compr. 3 mg	P-RF
		LEXOTANIL	compr. 3 mg	P-RF
		LEXOTANIL(R)	compr. 1.5 mg	P-RF
		LEXOTANIL(R)	compr. 3 mg	P-RF
		LEXOTANIL(R)	compr. 6 mg	P-RF
5.	CHLORDIAZEPOXIDUM	NAPOTON	drajeuri 10 mg	P-RF
6.	CLONAZEPAMUM	CLONAZEPAM	compr. 2 mg	P-6L
		RIVOTRIL	compr. 0.5 mg	P-6L
		RIVOTRIL	compr. 2 mg	P-6L
7.	CLORAZEPAS	TRANXENE(R) 10	Caps. 10 mg	P-RF
	DIKALII	TRANXENE(R) 5	Caps. 5 mg	P-RF
8.	COMBINAŢII	CALMANT TUSE	compr.	P-RF
	CONŢINÂND	DISTONOCALM	compr. film.	P-6L
	PHENOBARBITAL	EXTRAVERAL	compr.	OTC
		EXTRAVERAL	compr.	OTC
		EXTRAVERAL IAŞI	compr.	P-RF
		FASCONAL M	compr.	OTC
		FASCONAL P	compr.	S
		LIZADON P	caps.	P-6L
9.	CYCLOBARBITALUM	CICLOBARBITAL	compr. 200 mg	P-RF
		SARE DE CALCIU
10.	DIAZEPAMUM	DIAZEPAM	compr. 10 mg	P-RF
		DIAZEPAM	compr. 2 mg	P-RF
		DIAZEPAM	compr. 5 mg	P-RF
		DIAZEPAM	sol. inj. 5 mg/ml - 2 ml	P-RF
		DIAZEPAM	sol. rect. 10 mg/2.5 ml	P-RF
		DIAZEPAM	sol. rect. 5 mg/2.5 ml	P-RF
11.	FLUNITRAZEPAMUM	NILIUM	compr. 2 mg	P-RF
		ROHYPNOL	compr. 1 mg	P-RF
		FLUNITRAZEPAM	compr. 1 mg	P-RF
		FLUNITRAZEPAM	compr. 2 mg	P-RF
12.	GLUTETHIMIDUM	GLUTETIMID	compr. 250 mg	P-RF
13.	LORAZEPAMUM	LORIVAN	compr. 1 mg	P-RF
		MERLIT	compr. 2 mg	P-RF
14.	MEDAZEPAMUM	ANSILAN	caps. 10 mg	P-RF
		EUROZEPAM	caps. 10 mg	P-RF
		MEDAZEPAM	compr. 10 mg	P-RF
		MEDAZEPAM 10 mg	compr. 10 mg	P-RF
		RUDOTEL	compr. 10 mg	P-RF
15.	MEPROBAMATUM	MEPROBAMAT	compr. 400 mg	P-RF
16.	MIDAZOLAMUM	DORMICUM	compr. film. 7.5 mg	P-RF
		DORMICUM	sol. inj. 1 mg/ml - 5 ml	S
		DORMICUM	sol. inj. 5 mg/ml - 1 ml	S
		FULSED INJECTION	sol. inj. 1 mg/ml - 10 ml	S
		FULSED INJECTION	sol. inj. 1 mg/ml - 5 ml	S
		FULSED INJECTION	sol. inj. 5 mg/ml - 1 ml	S
17.	NITRAZEPAMUM	NITRAZEPAM	compr. 2.5 mg	P-RF
		NITRAZEPAM	compr. 5 mg	P-RF
18.	OXAZEPAMUM	OXAZEPAM	compr. 10 mg	P-RF
19.	PENTAZOCINUM	FORTRAL	compr. 50 mg	S/P-RF
		FORTRAL	sol. inj. 30 mg/ml	P-RF
20.	PHENOBARBI-TALUM	FENOBARBITAL	compr. 100 mg	P-RF
		FENOBARBITAL	compr. 15 mg	P-RF
		FENOBARBITAL	sol. inj. 10% - 2 ml	P-RF
		FENOBARBITAL	sol. inj. 4% - 1 ml	P-RF
21.	TETRAZEPAMUM	MYOLASTAN	compr. film. 50 mg	P-RF
		RELAXAM	compr. film. 50 mg	P-RF

c) Produse farmaceutice care conţin substanţe din tabelul IV

din Legea nr. 143/2000


Nr. crt.	Denumirea substanţei active	Produsul farmaceutic care conţine substanţa Denumire comercială	Forma farmaceutică, concentraţia	Modul de prescriere şi eliberare
1.	COMBINAŢII CONŢINÂND PSEUDOEFEDRINĂ	ACTIFED	compr.	OTC
		CLARINASE	compr. film.	P-6L
		CLARINASE REPETABS	compr. film.	P-6L
		HUMEX RĂCEALĂ ŞI	compr. caps.	OTC
		GRIPĂ
		MAXIMUM STRENGTH	compr. film.	OTC
		SINUS
		MULTI SYMPTOM F.	compr.	OTC
		TYLENOL COLD
		NUROFEN RĂCEALĂ ŞI	compr. film.	OTC
		GRIPĂ
		PARACETAMOL SINUS	compr.	OTC
		RINOALERSIN	compr.	OTC
		RINOALERSIN FORTE	compr.	OTC
2.	EPHEDRINI HYDROCHLORIDUM	EFEDRINĂ	compr. 50 mg	P-RF
	EPHEDRINI HYDROCHLORIDUM	EFEDRINĂ	sol. inj. 10 mg/ml - 1 ml	S
		EFEDRINĂ	sol. inj. 50 mg/ml - 1 ml	S
3.	ERGOMETRINUM	ERGOMET	sol. inj. 0.2 mg/ml - 1 ml	P-RF
4.	COMBINAŢII CU ERGOTAMINĂ	COFEDOL	drajeuri	P-6L
	COMBINAŢII CU ERGOTAMINĂ
5.	PSEUDOEFEDRINUM	PSEUDOEPHEDRINE	compr. 30 mg	OTC
	PSEUDOEFEDRINUM	SUDAFED	compr. film. 60 mg	OTC
6.	COMBINAŢII CONŢINÂND EFEDRINĂ	BIXTONIM	sol. ext.	OTC
		NAZOCIN	sol. naz.	OTC
		RHINOIL	sol. ext.	OTC
		RINONEF-T	sol. ext.	OTC
		UVOFED	sol. ext.	OTC

NOTĂ:

Ultima rubrica "Modul de prescriere şi eliberare" cuprinde modul de eliberare stabilit conform art. 3 şi 4 din Ordonanţa de urgenta a Guvernului nr. 152/1999 privind produsele medicamentoase de uz uman, cu modificările şi completările ulterioare, mod de eliberare codificat potrivit Hotărârii Consiliului ştiinţific al Agenţiei Naţionale a Medicamentului nr. 9 din 15 aprilie 1999, astfel:

● S = produse medicamentoase care se utilizează numai în spaţii cu destinaţie specială (spitale, dispensare medicale etc.);

● P-6L = produse medicamentoase care se eliberează în farmacii pe bază de prescripţie medicală valabilă 6 luni;

● P-RF = produse medicamentoase care se eliberează în farmacii pe bază de prescripţie medicală care se retine la farmacie;

● P-TS = produse medicamentoase care se eliberează în farmacii pe bază de reteta cu timbru sec;

● OTC = produse medicamentoase care se pot elibera în farmacii sau drogherii fără prescripţie medicală.

B. Produse farmaceutice de uz veterinar înregistrate în România


Nr. crt.	Denumirea substanţei active	Produsul farmaceutic care conţine substanţa Denumire comercială	Forma farmaceutică, concentraţia	Modul de prescriere şi eliberare
1.	APOMORFINA	FILTALON	sol. inj. fiole x 2 ml	P-TS
2.	ACEPROMAZINA MALEAT	NEUROTRANQ	sol. inj. flac. x 50 ml	P-RF
3.	KETAMINA CLORHIDRAT	KETAMINE 10%	sol. inj. flac. x 10 ml
	KETAMINA CLORHIDRAT		şi 25 ml	P-RF
		KETAMINE	sol. inj. flac. x 10 ml	P-RF
		IMALGENE 500	sol. inj. flac. x 10 ml	P-RF
		IMALGENE 1000	sol. inj. flac. x 10 ml	P-RF
		VETASED	sol. inj. flac. x 10 ml	P-RF
		KETAMINOL 5	sol. inj. flac. x 20 ml	P-RF
		KETAMINOL 10	sol. inj. flac. x 20 ml	P-RF
		KETALROM	sol. inj. flac. x 10 ml
			şi 20 ml	P-RF
		KETAMIDOR 10%	sol. inj. flac. x 10 ml	P-RF
4.	MEDETOMIDINA CLORHIDRAT	DOMOSEDAN	sol. inj. flac. x 10 ml	P-RF
	MEDETOMIDINA CLORHIDRAT	DOMITOR	sol. inj. flac. x 10 ml	P-RF
5.	PENTOBARBITAL SODIC	EUTHANYL	sol. inj. flac. x 250 ml	P-RF
	PENTOBARBITAL SODIC
6.	PETIDINA CLORHIDRAT	MIALGIN 5%	sol. inj. flac. x 250 ml	P-TS
	PETIDINA CLORHIDRAT
7.	PROMETAZINA	ALERGOTRAT 3%	sol. inj. flac. x 10 ml,
			20 ml, 50 ml	P-RF
		ALERGOTRAT B	sol. inj. flac. x 20 ml
			şi 50 ml	P-RF
8.	PROPIONIL PROMAZIN FOSFAT	COMBELEN	sol. inj. flac. x 25 ml
	PROPIONIL PROMAZIN FOSFAT	COMBELEN	şi 100 ml	P-RF
9.	TIOPENTAL SODIC	ROMPENTAL	sol. inj. flac. x 20 ml	P-RF
10.	XILAZINA	XYLAJECT 2%	sol. inj. flac. x 25 ml	P-RF

NOTĂ:

● P-TS = prescripţie medicală cu timbru sec;

● P-RF = prescripţie medicală care se retine în farmacie.

────────────────

Version Information

Version Date:	N/A
Original Publication Date:	02.08.2002
This Version Valid From:	02.08.2002
This Version Valid To:	Not specified
Is Latest Version:	Yes
Document Type:	ORDIN
Emitent:	N/A
Publicat în:	Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 572 din 2 august 2002

No related versions found.

Actions Suffered by This Document

Section	Operation	Act
ANEXA 1	INLOCUIT DE	ORDIN 217 20/10/2003

AI-Generated Questions

These questions were automatically generated to help users find relevant information in this document.

Provider
OpenRouter

Model
qwen/qwen3-235b-a22b-2507

Generated
2026-07-05 10:44

Cost
$0.0017

Section: Section 12-14
Elements: 12 - 14

Section: Section 14
Elements: 14 - 14

Section: Section 15-16
Elements: 15 - 16

Section: Section 17-18
Elements: 17 - 18

Section: Section 19-20
Elements: 19 - 20

Section: Section 21
Elements: 21 - 21

Section: Section 22-23
Elements: 22 - 23

Section: Section 24-25
Elements: 24 - 25

Section: Section 34-55
Elements: 34 - 55

Question Generation Processing Logs

Total Logs

Processing Attempts

Errors

Warnings

Providers Used: OPENROUTER OPENROUTER GOOGLE GOOGLE AI

First Processing: 2026-07-04 11:33:37 | Last Processing: 2026-07-05 11:51:29

Timestamp	Type	Message	Provider	Actions
2026-07-05 11:51:29	Processing Completed	Batch question generation completed with 24 total questions from 0 chapters	OPENROUTER
Metadata: `{ "total_questions": 24, "chapters_count": 0, "batch_mode": true }`
2026-07-05 11:51:27	Response Received	Received batch response with 24 questions from 9 chapters	OPENROUTER	Response
Metadata: `{ "questions_generated": 24, "chapters_count": 9, "all_chapters_covered": true, "token_usage": { "promptTokens": 17698, "cachedTokens": 0, "completionTokens": 1380, "totalTokens": 19078, "reasoningTokens": 0, "thoughtsTokens": 0, "cacheWriteTokens": 0 }, "batch_mode": true }` Response Preview: DOCUMENT_CATEGORY: daily_relevant_regulation CATEGORY_REASON: Reglementează lista produselor farmaceutice care conțin substanțe supuse controlului conform legii antidrog, având aplicabilitate curentă în domeniul sănătății \| Art. 1 - Aprobarea listei produselor farmaceutice \| \| \| \| start \| end \| întrebare \| \|-------\|-----\|-----------\| \| 12 \| 14 \| Care este lista oficială de produse farmaceutice care conțin substanțe supuse regimului antidrog în România? \| \| 12 \| 14 \| Pe baza căror acte normative a fost aprobată lista produselor farmaceutice cu substanțe din Legea nr. 143/2000? \| \| 14 \| 14 \| Unde se regăsește lista produselor farmaceutice care conțin substanțe supuse controlului antidrog? \| \| Art. 2 - Conținutul listei \| \| \| \| start \| end \| întrebare \| \| 15 \| 16 \| Ce tip de substanțe active sunt incluse în lista produselor farmaceutice supuse regimului antidrog? \| \| 15 \| 16 \| Ce forme farmaceutice sunt cuprinse în lista produselor care conțin substanțe supuse controlului legal? \| \| 15 \| 16 \| Care este criteriul de includere a unui produs farmaceutic în lista supusă regimului antidrog? \| \| Art. 3 - Regimul produselor farmaceutice de uz uman \| \| \| \| start \| end \| întrebare \| \| 17 \| 18 \| Care sunt condițiile de prescriere și eliberare pentru produsele farmaceutice umane care conțin substanțe din Legea nr. 73/1969? \| \| 17 \| 18 \| Ce acte normative reglementează prescrierea produselor medicamentoase de uz uman supuse regimului stupefiant? \| \| 17 \| 18 \| Cum se conciliază regimul produselor medicamentoase umane cu prevederile Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 152/1999? \| \| Art. 4 - Regimul produselor farmaceutice de uz veterinar \| \| \| \| start \| end \| întrebare \| \| 19 \| 20 \| Care sunt reglementările privind prescrierea și eliberarea produselor farmaceutice de uz veterinar care conțin substanțe stupefiante? \| \| 19 \| 20 \| Ce categorii de personal medical pot prescrie produse farmaceutice de uz veterinar supuse regimului antidrog? \| \| 19 \| 20 \| Cum se aplică prevederile Legii nr. 73/1969 pentru produsele medicale veterinare care conțin substanțe controlate? \| \| Art. 5 - Actualizarea listei \| \| \| \| start \| end \| întrebare \| \| 21 \| 21 \| Cine are competența de a actualiza lista produselor farmaceutice care conțin substanțe supuse regimului antidrog? \| \| 21 \| 21 \| Cu ce frecvență se revizuiește lista produselor farmaceutice supuse regimului special de control? \| \| 21 \| 21 \| În ce condiții poate fi modificată lista oficială a produselor farmaceutice cu substanțe din Legea nr. 143/2000? \| \| Art. 6 - Dispoziții de punere în aplicare \| \| \| \| start \| end \| întrebare \| \| 22 \| 23 \| Care ministere sunt responsabile de aplicarea prevederilor privind controlul produselor farmaceutice cu substanțe antidrog? \| \| 22 \| 23 \| Cum se asigură implementarea efectivă a regimului de control pentru produsele farmaceutice supuse regimului special? \| \| 22 \| 23 \| Care direcții de specialitate din cadrul ministerului sunt implicate în punerea în aplicare a ordinului privind produsele farmaceutice controlate? \| \| Art. 7 - Publicarea ordinului \| \| \| \| start \| end \| întrebare \| \| 24 \| 25 \| Unde trebuie publicat ordinul care stabilește lista produselor farmaceutice supuse regimului antidrog? \| \| 24 \| 25 \| Care este procedura legală de promulgare pentru actele normative care reglementează substanțele controlate? \| \| 24 \| 25 \| În ce publicație oficială se publică actele normative privind produsele farmaceutice care conțin substanțe supuse controlului legal? \| \| Anexa 1 - Lista produselor farmaceutice \| \| \| \| start \| end \| întrebare \| \| 34 \| 55 \| Ce produse farmaceutice de uz uman sunt incluse în lista supusă regimului special conform Legii nr. 143/2000? \| \| 34 \| 55 \| Care sunt denumirile comerciale ale produselor veterinare care conțin substanțe supuse controlului legal? \| \| 34 \| 55 \| Cum se codifică modul de eliberare pentru medicamentele care conțin substanțe din tabelele Legii nr. 143/2000? \| ALL_CHAPTERS_COVERED: true Tokens: 19,078 Cost: $0.001731 Processing Time: 4012000 ms
2026-07-05 11:40:40	Batch Created	Added to batch 2/12	OPENROUTER
Metadata: `{ "batch_id": "5de3bf02-c8a2-43f0-82f9-946b57d97360", "provider_batch_id": "openrouter-local-38a1f861d22d4fed", "batch_number": 2, "total_batches": 12 }`
2026-07-05 10:44:31	Processing Started	Starting batch question generation with OpenRouter (qwen/qwen3-235b-a22b-2507)	OPENROUTER
Metadata: `{ "generation_id": "be2aa850-a52b-4255-b8f6-416c23052e0b", "document_title": "ORDIN 292 08\/07\/2002 - Portal Legislativ", "processing_count": 1, "batch_mode": true }`
2026-07-05 10:44:31	Prompt Sent	Sending batch prompt part 1/1 (elements 1-55) for iteration 1	OPENROUTER
Metadata: { "iteration": 1, "part_index": 1, "total_parts": 1, "part_body_start": 1, "part_body_end": 55, "character_count": 51273, "batch_mode": true, "json_schema": { "type": "object", "properties": { "documentCategory": { "type": "string", "description": "Document category classification", "enum": [ "daily_relevant_law", "daily_relevant_regulation", "daily_relevant_procedure", "decision_salary", "decision_approval", "decision_modification", "decision_other", "uncategorized" ] }, "categoryReason": { "type": "string", "description": "Explanation for the categorization (max 50 words)" }, "chapters": { "type": "array", "items": { "type": "object", "properties": { "chapter": { "type": "string", "description": "Chapter or article name with short description" }, "questions": { "type": "array", "items": { "type": "object", "properties": { "q": { "type": "string", "description": "The question text in Romanian" }, "s": { "type": "integer", "description": "Start element number" }, "e": { "type": "integer", "description": "End element number" } }, "required": [ "q", "s", "e" ] } } }, "required": [ "chapter", "questions" ] }, "maxItems": 500 }, "allChaptersCovered": { "type": "boolean", "description": "Whether all chapters in the document have been covered" } }, "required": [ "documentCategory", "categoryReason", "chapters", "allChaptersCovered" ] } } JSON Schema Available View full prompt to see the response format schema
2026-07-04 11:33:52	Batch Created	Added to batch 10/40	GOOGLE
Metadata: `{ "batch_id": "d3acb82d-a2ae-4d93-b73d-6e0a004f2d77", "provider_batch_id": "batches\/qrz75jugk7cccdqkra9ys43tvzfp9r6frno9", "batch_number": 10, "total_batches": 40 }`
2026-07-04 11:33:37	Processing Started	Starting batch question generation with Google AI (gemini-2.5-pro)	GOOGLE AI
Metadata: `{ "generation_id": "a0364d58-2a95-4a19-a03f-ed79f8864b8d", "document_title": "ORDIN 292 08\/07\/2002 - Portal Legislativ", "processing_count": 1, "batch_mode": true }`
2026-07-04 11:33:37	Prompt Sent	Sending batch prompt part 1/1 (elements 1-55) for iteration 1	GOOGLE AI
Metadata: { "iteration": 1, "part_index": 1, "total_parts": 1, "part_body_start": 1, "part_body_end": 55, "character_count": 51273, "batch_mode": true, "json_schema": { "type": "object", "properties": { "documentCategory": { "type": "string", "description": "Document category classification", "enum": [ "daily_relevant_law", "daily_relevant_regulation", "daily_relevant_procedure", "decision_salary", "decision_approval", "decision_modification", "decision_other", "uncategorized" ] }, "categoryReason": { "type": "string", "description": "Explanation for the categorization (max 50 words)" }, "chapters": { "type": "array", "items": { "type": "object", "properties": { "chapter": { "type": "string", "description": "Chapter or article name with short description" }, "questions": { "type": "array", "items": { "type": "object", "properties": { "q": { "type": "string", "description": "The question text in Romanian" }, "s": { "type": "integer", "description": "Start element number" }, "e": { "type": "integer", "description": "End element number" } }, "required": [ "q", "s", "e" ] } } }, "required": [ "chapter", "questions" ] }, "maxItems": 500 }, "allChaptersCovered": { "type": "boolean", "description": "Whether all chapters in the document have been covered" } }, "required": [ "documentCategory", "categoryReason", "chapters", "allChaptersCovered" ] } } JSON Schema Available View full prompt to see the response format schema

Section	Reference Type	Act
Actul	REFERIRE INDIRECTA LA	HG 629 20/06/2002
Actul	REFERIRE INDIRECTA LA	HG 537 30/05/2002
Actul	REFERIRE LA	HG 362 15/04/2002
Actul	REFERIRE INDIRECTA LA	HG 352 11/04/2002 ART. 17
Actul	REFERIRE INDIRECTA LA	LEGE 169 10/04/2002 ART. 4
Actul	REFERIRE INDIRECTA LA	HG 1103 25/10/2001
Actul	REFERIRE INDIRECTA LA	HG 693 19/07/2001
Actul	REFERIRE INDIRECTA LA	HG 482 17/05/2001
Actul	REFERIRE INDIRECTA LA	HG 318 15/03/2001
Actul	REFERIRE INDIRECTA LA	HG 287 08/03/2001
Actul	REFERIRE INDIRECTA LA	HG 251 22/02/2001
Actul	REFERIRE LA	HG 22 04/01/2001
Actul	REFERIRE LA	HG 19 04/01/2001
Actul	REFERIRE LA	HG 1359 20/12/2000 ART. 2
Actul	REFERIRE LA	LEGE 143 26/07/2000
Actul	REFERIRE LA	REGULAMENT 20/12/2000 ART. 2
ART. 1	REFERIRE LA	LEGE 143 01/04/2002
ART. 3	REFERIRE INDIRECTA LA	LEGE 336 31/05/2002
ART. 3	REFERIRE LA	OUG 152 14/10/1999 ART. 3
ART. 3	REFERIRE LA	INSTRUCTIUNI 103 26/02/1970
ART. 3	REFERIRE LA	LEGE 73 29/12/1969
ART. 4	REFERIRE LA	INSTRUCTIUNI 103 26/02/1970
ART. 4	REFERIRE LA	LEGE 73 29/12/1969
ANEXA 1	REFERIRE LA	LEGE 143 26/07/2000

ORDIN 292 08/07/2002 - Portal Legislativ

Document Information

Metadata

Duplicate Information

Content

ORDIN nr. 292 din 8 iulie 2002

EMITENT

Articolul 1

Articolul 2

Articolul 3

Articolul 4

Articolul 5

Articolul 6

Articolul 7

Ministrul sănătăţii şi familiei,

Ministrul agriculturii, alimentaţiei

Anexa 1

Version Information

Other Versions of this Document

Actions Suffered by This Document

AI-Generated Questions

Question Generation Processing Logs

Total Logs

Processing Attempts

Errors

Warnings

Metadata:

Metadata:

Response Preview:

Metadata:

Metadata:

Metadata:

Metadata:

Metadata:

Metadata:

Document Relationships & Actions

Actions Suffered by This Document

Documents Referenced by This Act

Documents That Reference This Act

ORDIN 292 08/07/2002 - Portal Legislativ

Document Information

Metadata

Duplicate Information

Content

ORDIN nr. 292 din 8 iulie 2002

EMITENT

Articolul 1

Articolul 2

Articolul 3

Articolul 4

Articolul 5

Articolul 6

Articolul 7

Ministrul sănătăţii şi familiei,

Ministrul agriculturii, alimentaţiei

Anexa 1

Version Information

Other Versions of this Document

Actions Suffered by This Document

AI-Generated Questions

Care este lista oficială de produse farmaceutice care conțin substanțe supuse regimului antidrog în România? Section 12-14

Pe baza căror acte normative a fost aprobată lista produselor farmaceutice cu substanțe din Legea nr. 143/2000? Section 12-14

Unde se regăsește lista produselor farmaceutice care conțin substanțe supuse controlului antidrog? Section 14

Ce tip de substanțe active sunt incluse în lista produselor farmaceutice supuse regimului antidrog? Section 15-16

Ce forme farmaceutice sunt cuprinse în lista produselor care conțin substanțe supuse controlului legal? Section 15-16

Care este criteriul de includere a unui produs farmaceutic în lista supusă regimului antidrog? Section 15-16

Care sunt condițiile de prescriere și eliberare pentru produsele farmaceutice umane care conțin substanțe din Legea nr. 73/1969? Section 17-18

Ce acte normative reglementează prescrierea produselor medicamentoase de uz uman supuse regimului stupefiant? Section 17-18

Cum se conciliază regimul produselor medicamentoase umane cu prevederile Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 152/1999? Section 17-18

Care sunt reglementările privind prescrierea și eliberarea produselor farmaceutice de uz veterinar care conțin substanțe stupefiante? Section 19-20

Ce categorii de personal medical pot prescrie produse farmaceutice de uz veterinar supuse regimului antidrog? Section 19-20

Cum se aplică prevederile Legii nr. 73/1969 pentru produsele medicale veterinare care conțin substanțe controlate? Section 19-20

Cine are competența de a actualiza lista produselor farmaceutice care conțin substanțe supuse regimului antidrog? Section 21

Cu ce frecvență se revizuiește lista produselor farmaceutice supuse regimului special de control? Section 21

În ce condiții poate fi modificată lista oficială a produselor farmaceutice cu substanțe din Legea nr. 143/2000? Section 21

Care ministere sunt responsabile de aplicarea prevederilor privind controlul produselor farmaceutice cu substanțe antidrog? Section 22-23

Cum se asigură implementarea efectivă a regimului de control pentru produsele farmaceutice supuse regimului special? Section 22-23

Care direcții de specialitate din cadrul ministerului sunt implicate în punerea în aplicare a ordinului privind produsele farmaceutice controlate? Section 22-23

Unde trebuie publicat ordinul care stabilește lista produselor farmaceutice supuse regimului antidrog? Section 24-25

Care este procedura legală de promulgare pentru actele normative care reglementează substanțele controlate? Section 24-25

În ce publicație oficială se publică actele normative privind produsele farmaceutice care conțin substanțe supuse controlului legal? Section 24-25

Ce produse farmaceutice de uz uman sunt incluse în lista supusă regimului special conform Legii nr. 143/2000? Section 34-55

Care sunt denumirile comerciale ale produselor veterinare care conțin substanțe supuse controlului legal? Section 34-55

Cum se codifică modul de eliberare pentru medicamentele care conțin substanțe din tabelele Legii nr. 143/2000? Section 34-55

Question Generation Processing Logs

Total Logs

Processing Attempts

Errors

Warnings

Metadata:

Metadata:

Response Preview:

Metadata:

Metadata:

Metadata:

Metadata:

Metadata:

Metadata:

Document Relationships & Actions

Actions Suffered by This Document

Documents Referenced by This Act

Documents That Reference This Act