| Document ID: | 71139 |
|---|---|
| Source URL: | https://legislatie.just.ro/Public/DetaliiDocumentA... |
| Scraped At: | 2026-09-10 01:39:03 |
| Last Updated: | 2026-09-11 16:22:38 |
| Valid From: | 28.04.2006 |
| Latest Version: | Yes |
| Meta tags: |
|
|---|---|
| Detail metadata: |
|
privind reforma în domeniul sănătății
PARLAMENTUL
Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 372 din 28 aprilie 2006Parlamentul României adopta prezenta lege.
Obiectul prezentului titlu îl constituie reglementarea domeniului sănătății publice, obiectiv de interes social major.
Protecția sănătății publice constituie o obligație a autorităților administrației publice centrale și locale, precum și a tuturor persoanelor fizice și juridice.
Funcțiile principale ale asistenței de sănătate publică vizează:
a) dezvoltarea politicilor, strategiilor și programelor vizând asigurarea sănătății publice; ... b) monitorizarea și analiza stării de sănătate a populației; ... c) planificarea în sănătatea publică; ... d) supravegherea epidemiologica, prevenirea și controlul bolilor; ... e) managementul și marketingul strategic al serviciilor de sănătate publică; ... f) reglementarea domeniului sănătății publice, aplicarea și controlul aplicării acestei reglementări; ... g) asigurarea calității serviciilor de sănătate publică; ... h) cercetarea-dezvoltarea și implementarea de soluții inovatoare pentru sănătatea publică; ... i) prevenirea epidemiilor, inclusiv instituirea stării de alerta epidemiologica; ... j) protejarea populației împotriva riscurilor din mediu; ... k) informarea, educarea și comunicarea pentru promovarea sănătății; ... l) mobilizarea partenerilor comunitari în identificarea și rezolvarea problemelor de sănătate; ... m) evaluarea calității, eficacitatii, eficientei și accesului la serviciile medicale; ... n) dezvoltarea și planificarea resurselor umane și dezvoltarea instituțională pentru sănătate publică; ... o) integrarea prioritatilor de sănătate publică în politicile și strategiile sectoriale de dezvoltare durabila; ... p) asigurarea capacităților de răspuns la dezastre sau la amenintarile la adresa vieții și sănătății populației, inclusiv prin introducerea de restrictii de circulație a persoanelor și bunurilor. ...Principalele domenii de intervenție ale asistenței de sănătate publică sunt următoarele:
a) prevenirea, supravegherea și controlul bolilor transmisibile și netransmisibile prin: ...1. asigurarea imunizarilor;
2. controlul epidemiilor;
3. supravegherea bolilor;
4. supravegherea factorilor de risc comportamentali;
5. prevenirea accidentelor;
b) monitorizarea stării de sănătate prin: ...1. monitorizarea indicatorilor stării de sănătate;
2. monitorizarea determinantilor stării de sănătate;
3. monitorizarea eficacitatii și eficientei activităților din domeniul sănătății publice;
4. evaluarea nevoilor populației privind serviciile de sănătate publică;
c) promovarea sănătății și educația pentru sănătate prin: ...1. campanii de informare-educare-comunicare;
2. programe de educație pentru sănătate și promovare a sănătății în comunități;
3. dezvoltarea și implicarea comunităților locale;
4. pledoaria pentru sănătatea publică;
d) sănătatea ocupationala prin: ...1. definirea standardelor de sănătate ocupationala;
2. controlul aplicării reglementărilor sănătății în munca;
e) sănătatea în relație cu mediul prin: ...1. monitorizarea factorilor de mediu în relație cu sănătatea;
2. reglementarea calității principalilor factori de mediu;
3. stabilirea normelor de igiena și sănătate publică comunitare;
4. controlul aplicării reglementărilor referitoare la calitatea factorilor de mediu;
f) reglementarea primara și secundară în domeniul sănătății publice prin: ...1. elaborarea, revizuirea, adaptarea și implementarea legislației din domeniul sănătății publice;
2. reglementarea circulației bunurilor și serviciilor cu potențial impact asupra sănătății publice;
g) managementul sănătății publice bazat pe: ...1. managementul politicilor, planificarii și dezvoltării sistemului de sănătate publică;
2. formularea și implementarea politicilor de sănătate publică pe baze științifice;
3. cercetarea în domeniul sănătății publice și al sistemelor de sănătate;
4. colaborarea și cooperarea internationala în domeniul sănătății publice;
h) servicii de sănătate publică specifice: ...1. servicii de sănătate școlară;
2. servicii de urgenta în caz de dezastre și calamitati;
3. servicii de laborator în domeniul sănătății publice;
4. servicii de planificare familială;
5. servicii de screening pentru depistarea precoce a bolilor;
6. servicii prenatale și postnatale;
7. servicii de consiliere în domeniul sănătății publice;
8. servicii de sănătate publică în transporturi.
Principiile care stau la baza asistenței de sănătate publică sunt următoarele:
a) responsabilitatea societății pentru sănătatea publică; ... b) focalizarea pe grupurile populationale și prevenirea primara; ... c) preocuparea pentru determinantii stării de sănătate: sociali, de mediu, comportamentali și servicii de sănătate; ... d) abordarea multidisciplinara și intersectoriala; ... e) parteneriat activ cu populația și cu autoritățile publice centrale și locale; ... f) decizii bazate pe cele mai bune dovezi științifice existente la momentul respectiv (sănătate publică bazată pe dovezi); ... g) în condiții specifice, decizii fundamentate conform principiului precautiei; ... h) descentralizarea sistemului de sănătate publică; ... i) existenta unui sistem informațional și informatic integrat pentru managementul sănătății publice. ...Modalitățile de implementare a principiilor de sănătate publică sunt:
a) activitatea de reglementare în domeniile sănătății publice; ... b) activitatea de inspecție; ... c) activitățile desfășurate în cadrul programelor de sănătate publică; ... d) avizarea/autorizarea/notificarea activităților și produselor cu impact asupra sănătății populației; ... e) evaluarea impactului asupra sănătății în relație cu programe, strategii, politici ale altor sectoare de activitate cu efecte conexe asupra sănătății populației. ...Ministerul Sănătății Publice este organ de specialitate al administrației publice centrale, cu personalitate juridică, în subordinea Guvernului, cu sediul în municipiul București, str. Cristian Popisteanu nr. 1-3, sectorul 1.
Autoritățile de sănătate publică județene și a municipiului București sunt servicii publice deconcentrate ale Ministerului Sănătății Publice, cu personalitate juridică, reprezentând autoritatea de sănătate publică la nivel local. În mod similar se pot organiza autorități de sănătate publică în cadrul ministerelor care colaborează cu unitățile deconcentrate ale Ministerului Sănătății Publice.
Se înființează Centrul național pentru organizarea și asigurarea sistemului informațional și informatic în domeniul sănătății, instituție publică de specialitate, cu personalitate juridică, în subordinea Ministerului Sănătății Publice.
Ministerul Sănătății Publice, ca autoritate centrala în domeniul asistenței de sănătate publică, are următoarele atribuții și responsabilități:
a) asigura fundamentarea, elaborarea și implementarea politicii naționale de sănătate publică; ... b) elaborează sau avizează reglementări pentru protecția sănătății în relație cu mediul natural, alimentul, condițiile de viața și de muncă și pentru promovarea sănătății publice; ... c) elaborează și avizează reglementări privind organizarea și funcționarea serviciilor de asistența medicală și de sănătate publică; ... d) autorizeaza și controlează condițiile de funcționare a furnizorilor de servicii medicale prin autoritățile locale de sănătate publică; ... e) stabilește prioritățile naționale de sănătate publică, elaborează programele naționale de sănătate publică finanțate de la bugetul de stat, coordonează și monitorizează implementarea acestora; ... f) elaborează normele privind înființarea, organizarea și funcționarea unităților de distribuție a medicamentelor, autorizeaza și controlează activitatea și condițiile de funcționare a acestora; ... g) autorizeaza și controlează condițiile de funcționare a farmaciilor de stat și private și, respectiv, avizează Nomenclatorul medicamentelor și produselor biologice de uz uman, în condițiile legii; ... h) elaborează împreună cu Casa Naționala de Asigurări de Sănătate, denumita în continuare CNAS, cu consultarea Colegiului Farmacistilor din România, lista medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală; ... i) elaborează normele de organizare și funcționare a unităților care asigura asistența de sănătate publică, autorizeaza și controlează activitatea instituțiilor de sănătate publică și asigura finanțarea unităților din subordine; ... j) asigura controlul calității serviciilor medicale prin autoritățile locale de sănătate publică; ... k) evalueaza periodic indicatorii stării de sănătate a populației și ai programelor de sănătate publică, indicatorii de performanță ai unităților sanitare și prezintă informări periodice Guvernului; ... l) stabilește care sunt instituțiile sau organismele care pot fi delegate pentru realizarea de atribuții și responsabilități specifice în domeniul sănătății publice, pe bază de selecție de oferta și recomandare profesională; ... m) stabilește sau avizează liste de substanțe ori produse destinate sau folosite pentru uz uman și controlează respectarea condițiilor legale prin care produsele pot fi oferite spre consum sau folosință populației; ... n) avizează codurile deontologice profesionale și ghidurile de practica în domeniul sănătății publice; ... o) reprezintă statul român în relațiile cu organismele internaționale din domeniul sănătății publice; ... p) organizează și coordonează sistemul național de supraveghere și control al bolilor; ... q) organizează și coordonează rețeaua naționala de promovare a sănătății, în scopul adoptării de către populație a comportamentelor favorabile sănătății; ... r) avizează și controlează activitatea de supraveghere a stării de sănătate a personalului expus profesional; ... s) participa la activitățile de promovare și protecție a sănătății familiilor și categoriilor de populație defavorizate; ... t) participa la activitățile de protecție familială, planificare familială și protecția copilului; ... u) organizează și coordonează activitatea de inspecție sanitară de stat; ... v) organizează și coordonează Sistemul național informațional și informatic privind sănătatea publică; ... w) organizează și coordonează implementarea unor activități de protecție a mediului, conform reglementărilor legale. ...Autoritățile de sănătate publică județene și a municipiului București colaborează cu autoritățile locale în asigurarea asistenței medicale.
Autoritățile de sănătate publică județene și a municipiului București coordonează la nivel local implementarea activităților care decurg din obligațiile asumate prin Tratatul de aderare a României la Uniunea Europeană și planurile de implementare a actelor comunitare referitoare la domeniul sănătății.
Regulamentul de organizare și funcționare, precum și structura organizatorică ale autorităților de sănătate publică județene și a municipiului București se stabilesc prin ordin al ministrului sănătății publice.
Institutele/centrele naționale și/sau regionale prevăzute la art. 13 și 14, aflate în subordinea și/sau în coordonarea Ministerului Sănătății Publice, îndeplinesc, în principal, următoarele atribuții:
a) asigura îndrumarea tehnica și metodologică a rețelei de sănătate publică, în funcție de domeniul lor de competența; ... b) participa la elaborarea strategiilor și politicilor din domeniul lor de competența; ... c) elaborează proiecte de acte normative, norme, metodologii și instrucțiuni privind domeniile specifice din cadrul sănătății publice; ... d) efectuează expertize, oferă asistența tehnica și realizează servicii de sănătate publică, la solicitarea unor persoane fizice sau juridice; ... e) supraveghează starea de sănătate a populației, bolile transmisibile și netransmisibile, pentru identificarea problemelor de sănătate comunitara; ... f) asigura sistemul de supraveghere epidemiologica, precum și de alerta precoce și răspuns rapid și participa la schimbul de informații în cadrul rețelei europene de supraveghere epidemiologica în domeniul bolilor transmisibile; ... g) participa la efectuarea de investigații epidemiologice de teren, din proprie inițiativă, la solicitarea Ministerului Sănătății Publice sau a autorităților locale de sănătate publică; ... h) elaborează metodologia, instrumentele și indicatorii de monitorizare și evaluare a serviciilor și programelor de sănătate publică, de promovare a sănătății și de educație pentru sănătate; ... i) participa la procesul de învățământ medical de specializare și perfecționare în domeniile specifice din cadrul sănătății publice; ... j) desfășoară activități de cercetare-dezvoltare în domeniul sănătății publice și al managementului sanitar; ... k) colectează, analizează și disemineaza date statistice privind sănătatea publică; ... l) asigura existenta unui sistem informațional și informatic integrat pentru managementul sănătății publice. ...Activitatea de avizare, autorizare și notificare a activităților și produselor cu impact asupra sănătății populației are ca scop certificarea conformarii cu normele de sănătate publică a produselor, serviciilor și activităților, în scopul protejării sănătății populației.
Activitatea de evaluare a impactului asupra sănătății în relație cu programe, strategii, politici ale altor sectoare de activitate cu efecte conexe asupra sănătății populației reprezintă instrumentul de integrare a prioritatilor de sănătate publică în dezvoltarea durabila a societății.
Asistența medicală profilactica și curativă se asigura prin:
a) cabinete medicale ambulatorii ale medicilor de familie și de alte specialități, centre de diagnostic și tratament, centre medicale, centre de sănătate, laboratoare, precum și prin alte unități sanitare publice și private; ... b) unități sanitare publice și private cu paturi. ...Activitatea medicală de recuperare se asigura prin unități medicale de specialitate cu personalitate juridică, secții, compartimente și laboratoare de recuperare, unități ambulatorii de recuperare, publice sau private, precum și prin societăți de turism balnear și de recuperare, constituite conform legii.
Asistența medicală de urgenta se asigura de unități specializate de urgenta și transport sanitar publice sau private, precum și prin structurile de primire a urgentelor, organizate în acest scop.
Asistența medicală de hemotransfuziologie, transfuzie sanguina sau alte servicii de asistența medicală și prestații autorizate se asigura prin unități specializate în acest scop.
Asistența medicală preventivă din colectivitatile de copii preșcolari, școlari și studenți se asigura prin cabinetele medicale organizate, conform legii, în unitățile de învățământ preșcolar, școlar sau universitar, publice ori private, sau prin cabinetele individuale ale medicilor de familie, după caz.
Activitățile de asistența de sănătate publică se finanțează de la bugetul de stat, de la bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate, de la bugetele locale, din venituri proprii, fonduri externe rambursabile și nerambursabile, contracte cu terții, precum și din contribuții personale și plati directe, după caz, potrivit legii.
Asistența farmaceutica se asigura în cadrul sistemului de sănătate publică, potrivit legii, prin prepararea și eliberarea medicamentelor și a altor produse stabilite prin ordin al ministrului sănătății publice, cum ar fi: cosmetice, dispozitive medicale, suplimente alimentare și alte asemenea produse.
Punerea pe piața a medicamentelor, precum și activitatea de farmacovigilenta se realizează conform legii.
Orice persoană fizica sau juridică, având calitatea de angajator, este obligată să asigure fondurile și condițiile necesare pentru:
a) efectuarea controlului medical periodic, conform normelor de sănătate publică și securitate în munca; ... b) aplicarea măsurilor de igiena, dezinfecție, dezinsecție și deratizare periodică; ... c) vaccinarea și profilaxia specifică impusa de riscurile de la locul de muncă. ...Cetățenii români și orice altă persoană aflată pe teritoriul României, precum și unitățile și agenții economici au obligația să se supună măsurilor de prevenire și combatere a bolilor transmisibile, să respecte întocmai normele de igiena și sănătate publică, să ofere informațiile solicitate și să aplice măsurile stabilite privind instituirea condițiilor pentru prevenirea imbolnavirilor și pentru promovarea sănătății individului și a populației.
Elaborarea programelor naționale de sănătate are la baza următoarele obiective:
a) rezolvarea cu prioritate a problemelor de sănătate, în conformitate cu Strategia naționala de sănătate a Ministerului Sănătății Publice; ... b) utilizarea eficienta a resurselor alocate pentru îndeplinirea obiectivelor și indicatorilor aprobați; ... c) fundamentarea programelor pe nevoile populației, evidentiate din date obiective; ... d) asigurarea concordanței cu politicile, strategiile și recomandările instituțiilor și organizațiilor internaționale în domeniu. ...Programele naționale de sănătate, respectiv subprogramele de sănătate, se aproba anual prin ordin comun al ministrului sănătății publice și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. În ordin sunt precizate obiectivele, activitățile, indicatorii specifici, unitățile sanitare prin care se derulează programele și subprogramele naționale de sănătate, precum și normele metodologice de organizare, finanțare și monitorizare a acestora.
Programele naționale de sănătate se derulează prin unități de specialitate selectate pe baza criteriilor stabilite prin ordin al ministrului sănătății publice.
Ministerul Sănătății Publice, ca autoritate centrala în domeniul asistenței de sănătate, asigura coordonarea tuturor programelor naționale de sănătate prin îndeplinirea următoarelor atribuții:
a) aproba domeniile prioritare de acțiune și strategia programelor naționale de sănătate pe termen scurt, mediu și lung; ... b) aproba obiectivele anuale ale programelor naționale de sănătate și ale subprogramelor de sănătate; ... c) aproba structura programelor naționale de sănătate și a subprogramelor de sănătate; ... d) aproba necesarul de resurse financiare pentru realizarea programelor naționale de sănătate și a subprogramelor de sănătate; ... e) aproba normele tehnice de implementare a programelor naționale de sănătate; ... f) stabilește programele naționale de sănătate și subprogramele de sănătate pentru care se organizează licitații la nivel național și răspunde de organizarea acestora. ...Agenția Naționala pentru Programe de Sănătate are următoarele atribuții:
a) propune spre aprobare ministrului sănătății publice domeniile prioritare de acțiune în structurarea programelor naționale de sănătate, pe baza evaluării nevoilor reale ale populației și a problemelor de sănătate identificate; ... b) elaborează și propune spre aprobare ministrului sănătății publice strategia programelor naționale de sănătate, de organizare și desfășurare a acestora; ... c) elaborează structura programelor și subprogramelor de sănătate, în colaborare cu direcțiile de specialitate din Ministerul Sănătății Publice și Casa Naționala de Asigurări de Sănătate; ... d) fundamentează necesarul de resurse financiare în raport cu obiectivele și activitățile cuprinse în programele de sănătate; ... e) elaborează și propune spre aprobare ministrului sănătății publice norme tehnice de implementare și evaluare a programelor naționale de sănătate; ... f) evalueaza trimestrial și anual realizarea obiectivelor programelor naționale de sănătate și face propuneri pentru îmbunătățirea acestora în scopul îndeplinirii obiectivelor aprobate. ...Casa Naționala de Asigurări de Sănătate asigura organizarea și monitorizarea programelor naționale de sănătate cu scop curativ finanțate din bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate, având următoarele atribuții:
a) implementeaza programele naționale de sănătate cu scop curativ finanțate din bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate, conform strategiei aprobate de Ministerul Sănătății Publice; ... b) răspunde de asigurarea, urmărirea și controlul fondurilor alocate pentru derularea programelor și subprogramelor de sănătate cu scop curativ, precum și de monitorizarea, controlul și analiza indicatorilor fizici și de eficienta, prin intermediul caselor de asigurări de sănătate județene; ... c) transmite Agenției Naționale pentru Programe de Sănătate, trimestrial, anual și ori de câte ori este nevoie, analiza modului în care au fost derulate programele naționale de sănătate cu scop curativ finanțate din bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate. ...Unitățile care derulează programele naționale de sănătate, respectiv subprograme, au obligația utilizării fondurilor în limita bugetului alocat și potrivit destinației specificate, cu respectarea dispozițiilor legale, precum și obligația gestionării eficiente a mijloacelor materiale și bănești și a organizării evidentei contabile a cheltuielilor pentru fiecare subprogram și pe subdiviziunile clasificației bugetare, atât pentru bugetul aprobat, cat și în execuție.
Ministerul Sănătății Publice, respectiv Casa Naționala de Asigurări de Sănătate, asigura fondurile pentru finanțarea programelor naționale de sănătate, respectiv a subprogramelor, pe baza cererilor fundamentate ale ordonatorilor de credite secundari și terțiari, care vor solicita finanțarea în funcție de realizarea indicatorilor.
În termen de 3 zile de la intrarea în vigoare a prezentului titlu, se aproba Regulamentul de organizare și funcționare a Agenției Naționale pentru Programe de Sănătate, prin ordin al ministrului sănătății publice.
În înțelesul prezentului titlu, termenii și notiunile folosite au următoarea semnificație:
a) asistența medicală primara - segmentul de asistența medicală care furnizează îngrijiri ce întrunesc toate caracteristicile menționate la art. 59 alin. (2) și având ca furnizor specializat și de sine statator cabinetul de medicina de familie; ... b) medicina de familie - specialitatea medicală clinica, de practica publică autorizata, dobandita în condițiile legii; ... c) medicul specialist de medicina de familie - medicul care a obținut specialitatea medicina de familie, în condițiile legii; ... d) medicul de medicina generală - absolventul de învățământ medical superior, cu diploma de licență obținută anterior promotiei 2005, care nu a urmat pregătirea într-o specialitate și care a dobândit drept de libera practica în baza reglementărilor anterioare prezentei legi; ... e) medic de familie - medicul specialist de medicina de familie și, prin asimilare, medicul de medicina generală; acest termen nu constituie un titlu profesional; ... f) cabinetul de medicina de familie - cabinetul specializat în furnizarea de servicii medicale în asistența medicală primara și care are ca reprezentant legal/titular un medic de familie; ... g) grupul de practica - asocierea formala a doi sau mai mulți medici de familie titulari de cabinete de medicina de familie, în vederea furnizarii de servicii și/sau a utilizării în comun a unor resurse; ... h) patrimoniul de afectatiune profesională - totalitatea bunurilor, drepturilor și obligațiilor medicului afectate scopului exercitării profesiei sale, constituite ca o fracțiune distinctă a patrimoniului medicului, separată de gajul general al creditorilor acestuia; ... i) praxisul de medicina de familie - reuneste patrimoniul de afectatiune profesională, infrastructura cabinetului, aflată în proprietatea sau în folosință medicului, și clientela; ... j) episodul de îngrijire - totalitatea consultatiilor/ interventiilor determinate de o problemă de sănătate, din momentul apariției sale până la remisiunea completa; ... k) serviciile de medicina de familie - serviciile furnizate de un cabinet de medicina de familie unei populații desemnate; ... l) cabinete santinela - cabinete de medicina de familie care utilizează sisteme speciale de înregistrare continua a episoadelor de îngrijire la nivelul asistenței medicale primare, pentru populatiile deservite. ...Medicul de familie acorda îngrijiri persoanelor în contextul familiei și, respectiv, familiilor în cadrul comunității, fără discriminare.
Caracteristicile asistenței acordate de medicul de familie sunt următoarele:
a) constituie punctul de prim-contact în cadrul sistemului de sănătate, oferind acces nediscriminatoriu pacientilor și ocupandu-se de toate problemele de sănătate ale acestora; ... b) folosește eficient resursele sistemului de sănătate, coordonând asistența medicală acordată pacientilor; colaborează cu ceilalți furnizori de servicii din asistența medicală primara și asigura legătură cu celelalte specialități; ... c) este orientata către individ, familie și comunitate; ... d) se bazează pe comunicarea directa medic-pacient, care conduce în timp la stabilirea unei relații interumane de încredere, în care pacientul devine un partener responsabil al medicului pentru menținerea/restabilirea propriei sănătăți; ... e) asigura continuitatea actului medical și a ingrijirilor determinate de nevoile pacientilor; ... f) rezolva problemele de sănătate acute și cronice ale pacientilor; ... g) promovează sănătatea și starea de bine a pacientilor prin intervenții adecvate și eficiente; ... h) urmărește rezolvarea problemelor de sănătate ale comunității. ...Pentru medicii de medicina generală cu drept de libera practica, care la data intrării în vigoare a prezentei legi nu sunt confirmati rezidenți în specialitatea medicina de familie, dar furnizează în regim salarial sau independent servicii de medicina de familie în cabinete acreditate în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate, sau care au întrerupt temporar, în condițiile legii, exercitarea profesiei, vor fi organizate modalități flexibile de formare în specialitatea medicina de familie.
Asistența medicală primara se desfășoară în cabinete de medicina de familie înființate în condițiile legii.
Asistența medicală primara se poate asigura prin practica individuală a medicilor de familie sau prin diferite forme de asociere a cabinetelor în grupuri de practica, în locatii comune sau prin integrarea funcțională a unor cabinete cu locatii distincte.
Activitatea cabinetelor de medicina de familie se desfășoară prin medicii titulari, personalul angajat și colaboratorii externi.
Cabinetul de medicina de familie furnizează servicii medicale către pacientii:
a) asigurați, înscriși pe lista proprie sau a altor cabinete; ... b) neasigurati. ...Cabinetul de medicina de familie poate desfășura următoarele activități:
a) intervenții de prima necesitate în urgentele medico-chirurgicale; ... b) activități de medicina preventivă; ... c) activități medicale curative; ... d) activități de îngrijire la domiciliu; ... e) activități de îngrijiri paliative; ... f) activități de consiliere; ... g) alte activități medicale, în conformitate cu atestatele de studii complementare; ... h) activități de învățământ în specialitatea medicina de familie, în cabinetele medicilor instructori formatori; ... i) activități de cercetare științifică; ... j) activități de suport. ...Activitățile medicale se pot desfășura la sediul cabinetului, la domiciliul pacientilor, în centrele de permanenta, în alte locatii special amenajate și autorizate sau la locul solicitării, în cazul interventiilor de prima necesitate în urgentele medico-chirurgicale ori în caz de risc epidemiologic.
Cabinetul de medicina de familie poate oferi servicii medicale esențiale, servicii medicale extinse și servicii medicale adiționale.
Serviciile medicale extinse sunt acele servicii care pot fi furnizate la nivelul asistenței medicale primare în mod optional și/sau în anumite condiții de organizare, precum:
a) servicii speciale de consiliere; ... b) planificare familială; ... c) unele proceduri de mica chirurgie; ... d) servicii medico-sociale: îngrijiri la domiciliu, îngrijiri terminale. ...Serviciile medicale adiționale reprezintă manopere și tehnici însușite de medicii practicieni, certificate prin atestate de studii complementare și/sau care necesita dotări speciale.
Cabinetele de medicina de familie în care își desfășoară activitatea medici formatori de medicina de familie pot oferi prestații de formare medicală, în cadrul colaborării cu instituții de învățământ superior medical sau cu organizații acreditate ca furnizori de educație medicală continua, precum și activități de cercetare, conform dispozițiilor legale în vigoare.
Cabinetul de medicina de familie poate realiza venituri din:
a) contracte încheiate cu casele de asigurări de sănătate din cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate, pentru serviciile esențiale definite în prezenta lege, decontate din fondul destinat asistenței medicale primare; ... b) contracte încheiate cu casele de asigurări de sănătate din cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate, pentru serviciile extinse și adiționale definite în prezenta lege și decontate din fondurile destinate acestora; ... c) contracte încheiate cu societățile de asigurări private de sănătate; ... d) contracte pentru servicii furnizate în cadrul programelor de sănătate publică; ... e) contracte încheiate cu autoritățile teritoriale de sănătate publică, pentru servicii de medicina comunitara; ... f) contracte încheiate cu terți, pentru servicii aferente unor competente suplimentare; ... g) plata directa de la consumatori, pentru serviciile necontractate cu terți plătitori; ... h) coplata aferentă unor activități medicale; ... i) contracte de cercetare; ... j) contracte pentru activitatea didactica în educația universitară și postuniversitară; ... k) donații, sponsorizări; ... l) alte surse, conform dispozițiilor legale, inclusiv din valorificarea aparaturii proprii, uzata fizic sau moral. ...Sumele alocate pentru finanțarea cabinetelor de medicina de familie din Fondul național unic de asigurări sociale de sănătate vor fi stabilite în cadrul negocierii Normelor de aplicare a contractului-cadru anual, conform prevederilor legale.
În procesul de furnizare de servicii cabinetele medicilor de familie colaborează cu toate celelalte specialități medicale, cu respectarea specificului specialitatii și asigurarea transmiterii reciproce a tuturor datelor relevante cu privire la starea pacientului.
Obligațiile personalului și cabinetelor de medicina de familie se reglementează prin acte normative, după cum urmează:
a) obligațiile de etica și deontologie profesională - prin legile și codurile de deontologie profesională care guvernează exercitarea profesiilor reglementate în sistemul sanitar; ... b) obligațiile privind sănătatea publică - conform reglementărilor legale în vigoare și dispozițiilor autorităților de sănătate publică; ... c) obligațiile față de sistemul asigurărilor sociale de sănătate - prin contractul-cadru, normele anuale de aplicare și contractele cu casele de asigurări; ... d) obligațiile privind relațiile de muncă - prin contractul de muncă anual la nivel de ramura sanitară și contractele individuale/colective de muncă ale angajaților, precum și prin alte prevederi legale speciale; ... e) obligațiile față de pacienti - prin îndeplinirea prevederilor specifice din actele normative prevăzute la lit. a) și c), precum și din legislația privind drepturile pacientului; ... f) obligațiile privind managementul evidentei medicale primare și a informatiei medicale gestionate - prin reglementările legale în vigoare; ... g) obligațiile privind protecția mediului și gestionarea deșeurilor rezultate din activitatea medicală - prin reglementările legale în vigoare; ... h) obligația de educație/formare continua și de dezvoltare profesională a resursei umane din asistența medicală primara - prin reglementările legale în vigoare. ...În termen de 60 de zile de la intrarea în vigoare a prezentului titlu, Ministerul Sănătății Publice va elabora norme metodologice de aplicare a prezentului titlu, aprobate prin hotărâre a Guvernului.
La data intrării în vigoare a prezentului titlu, orice dispoziție contrară prevederilor prezentei legi se abroga.
Finanțarea activității echipajelor de prim ajutor calificat și dotarea acestora se fac de la bugetul de stat, bugetul autorităților publice locale și din alte resurse financiare prevăzute în lege, inclusiv sponsorizări și donații.
Secţiunea a 3-a Asistența medicală publică de urgentaPublicitatea și reclama pentru asistența medicală privată de urgenta cu scop comercial vor specifică întotdeauna, în mod clar, ca numerele de apel nu sunt gratuite și ca serviciile se prestează contra cost.
Asistența publică de urgenta prespitaliceasca este coordonata la nivel județean sau regional de dispeceratele medicale specializate, utilizând infrastructura Sistemului național unic pentru apeluri de urgenta, în conformitate cu prevederile legale în vigoare și cu normele de aplicare a prezentei legi. În activitatea de dispecerizare se utilizează clasificarea unica a cazurilor de urgenta, denumita index medical, și setul de indicații și planuri de acțiune și coordonare asociate indexului medical și specificului local, care sunt aprobate de Ministerul Sănătății Publice, Ministerul Administrației și Internelor și Serviciul de Telecomunicații Speciale.
Activitatea de transport sanitar neasistat va fi efectuată de ambulantieri și asistenți sau doar de ambulantieri, după caz.
Serviciile mobile de urgenta, reanimare și descarcerare sunt structuri publice integrate de intervenție, fără personalitate juridică, care funcționează în organigrama inspectoratelor pentru situații de urgenta, respectiv a Unității Speciale de Intervenție în Situații de Urgenta, având ca operator aerian structurile de aviatie ale Ministerului Administrației și Internelor, precum și, concomitent, după caz, în structura autorităților publice locale și/sau a unor spitale județene și regionale de urgenta.
Dotarea cu echipamente și mijloace de intervenție a Serviciilor mobile de urgenta, reanimare și descarcerare va fi asigurata de Ministerul Sănătății Publice, Ministerul Administrației și Internelor și de autoritățile publice locale. Achiziționarea acestora poate fi realizată inclusiv prin sistem leasing sau credit în condițiile legii.
Finanțarea exercițiilor, a pregătirii și a interventiilor în caz de accidente colective, calamitati sau dezastre se face de la bugetul de stat și bugetul autorităților publice locale.
Normele de aplicare a prevederilor prezentului titlu se aproba prin ordin comun al ministrului sănătății publice și al ministrului administrației și internelor, în termen de 3 zile de la intrarea în vigoare a prezentului titlu, și se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.
În scopul apărării dreptului cetățenilor la sănătate, securitate și viața, precum și în scopul prevenirii și limitării consecințelor unei calamitati naturale sau ale unui dezastru, personalului din cadrul serviciilor publice de urgenta spitalicești și prespitalicesti i se interzice participarea la greve sau la alte acțiuni revendicative menite sa afecteze activitatea prin scăderea capacității de intervenție sau a calității actului medical, organizate de sindicate sau de alte organizații, în timpul programului de lucru, normal sau prelungit.
Prevederile art. 87 alin. (8) și ale art. 92 alin. (3) vor fi implementate gradual, conform normelor de aplicare a prezentului titlu, luându-se în considerare resursele și planurile de dezvoltare astfel încât termenul final sa nu depășească anul 2014.
Nerespectarea prevederilor prezentului titlu atrage răspunderea juridică a persoanelor vinovate, în condițiile legii.
Comisia are următoarele atribuții:
a) realizează Strategia naționala în domeniul asistenței medicale comunitare; ... b) întocmește lista de prioritati care să răspundă nevoilor identificate la nivelul comunităților; ... c) propune ordonatorului de credite necesarul de fonduri pentru desfășurarea activităților din domeniul asistenței medicale comunitare. ...Comisia își realizează atribuțiile prevăzute la art. 130 cu suportul Unității de Management al Programelor de Asistența Medicală Comunitara.
Pentru realizarea atribuțiilor, UMPAMC poate solicita expertiza și suportul tehnic al specialiștilor din instituțiile aflate în subordinea și/sau în coordonarea Ministerului Sănătății Publice, Ministerului Muncii, Solidarității Sociale și Familiei, Autorității Naționale pentru Protecția Drepturilor Copilului, Ministerului Administrației și Internelor, Ministerului Finanțelor Publice și a altor organe ale autorității centrale cu responsabilități în domeniu.
Programele naționale de asistența medicală comunitara se derulează prin instituțiile aflate în subordinea și/sau în coordonarea Ministerului Sănătății Publice, Ministerului Muncii, Solidarității Sociale și Familiei, Ministerului Administrației și Internelor și a ministerelor și instituțiilor cu rețea sanitară proprie.
Obiectivele generale ale serviciilor și activităților de asistența medicală comunitara sunt:
a) implicarea comunității în identificarea problemelor medico-sociale ale acesteia; ... b) definirea și caracterizarea problemelor medico-sociale ale comunității; ... c) dezvoltarea programelor de intervenție, privind asistența medicală comunitara, adaptate nevoilor comunității; ... d) monitorizarea și evaluarea serviciilor și activităților de asistența medicală comunitara; ... e) asigurarea eficacitatii acțiunilor și a eficientei utilizării resurselor. ...Obiectivele generale ale asistenței medicale comunitare sunt:
a) educarea comunității pentru sănătate; ... b) promovarea sănătății reproducerii și a planificarii familiale; ... c) promovarea unor atitudini și comportamente favorabile unui stil de viața sanatos; ... d) educație și acțiuni directionate pentru asigurarea unui mediu de viața sanatos; ... e) activități de prevenire și profilaxie primara, secundară și tertiara; ... f) activități medicale curative, la domiciliu, complementare asistenței medicale primare, secundare și tertiare; ... g) activități de consiliere medicală și socială; ... h) dezvoltarea serviciilor de îngrijire medicală la domiciliu a gravidei, nou-nascutului și mamei, a bolnavului cronic, a bolnavului mintal și a batranului; ... i) activități de recuperare medicală. ...Finanțarea programelor de asistența comunitara se realizează cu fonduri din bugetul de stat, bugetul autorităților locale, precum și din alte surse, inclusiv din donații și sponsorizări, în condițiile legii.
Ministerul Sănătății Publice va elabora, în colaborare cu Ministerul Muncii, Solidarității Sociale și Familiei și Ministerul Administrației și Internelor, norme de aplicare a prezentului titlu, în termen de 30 de zile de la data intrării în vigoare a acestuia.
Prelevarea și transplantul de organe, tesuturi și celule de origine umană se fac în scop terapeutic, în condițiile prezentului titlu.
În înțelesul prezentului titlu, termenii și notiunile folosite au următoarele semnificatii:
a) celula - unitatea elementara anatomica și funcțională a materiei vii. În sensul prezentei legi, termenul celula/celule se referă la celula umană individuală sau la o colectie de celule umane, care nu sunt unite prin nici o formă de substanța intercelulara; ... b) tesut - gruparea de celule diferențiată, unite prin substanța intercelulara amorfa, care formează împreună o asociere topografica și funcțională; ... c) organ - partea diferențiată în structura unui organism, adaptată la o funcție definită, alcătuită din mai multe tesuturi sau tipuri celulare, prezentând vascularizatie și inervatie proprii; ... d) prelevare - recoltarea de organe și/sau tesuturi și/sau celule de origine umană sanatoase morfologic și funcțional, cu excepția autotransplantului de celule stem hematopoietice când celulele sunt recoltate de la pacient, în vederea realizării unui transplant; ... e) transplant - acea activitate medicală prin care, în scop terapeutic, în organismul unui pacient este implantat sau grefat un organ, tesut ori celula. Reglementările cuprinse în prezenta lege se adresează inclusiv tehnicilor de fertilizare în vitro; ... f) donator - subiectul în viața sau decedat, de la care se preleveaza organe, tesuturi și/sau celule de origine umană pentru utilizare terapeutică; ... g) primitor - subiectul care beneficiază de transplant de organe și/sau tesuturi și/sau celule. ...Coordonarea, supravegherea, aprobarea și implementarea oricăror dispoziții privind activitatea de transplant revin Agenției Naționale de Transplant.
Prelevarea de organe, tesuturi și celule de origine umană de la donatorul în viața se face în următoarele condiții:
a) prelevarea de organe, tesuturi și celule de origine umană, în scop terapeutic, se poate efectua de la persoane majore în viața, având capacitate de exercițiu deplina, după obținerea consimțământului informat, scris, liber, prealabil și expres al acestora, conform modelului prevăzut în anexa nr. 1. Se interzice prelevarea de organe, tesuturi și celule de la persoane fără capacitate de exercițiu; ... b) consimțământul se semnează numai după ce donatorul a fost informat de medic, asistentul social sau alte persoane cu pregătire de specialitate asupra eventualelor riscuri și consecințe pe plan fizic, psihic, familial și profesional, rezultate din actul prelevarii; ... c) donatorul poate reveni asupra consimțământului dat, până în momentul prelevarii; ... d) prelevarea și transplantul de organe, tesuturi și celule de origine umană ca urmare a exercitării unei constrângeri de natura fizica sau morala asupra unei persoane sunt interzise; ... e) donarea și transplantul de organe, tesuturi și celule de origine umană nu pot face obiectul unor acte și fapte juridice, în scopul obținerii unui folos material sau de alta natură. ... f) donatorul și primitorul vor semna un act legalizat prin care declara ca donarea se face în scop umanitar, are caracter altruist și nu constituie obiectul unor acte și fapte juridice în scopul obținerii unui folos material sau de alta natura, conform modelului prevăzut în anexa nr. 1. ...Prelevarea de organe, tesuturi și celule de la donatorul decedat se face în următoarele condiții:
1. se defineste ca donator decedat fără activitate cardiaca persoana la care s-a constatat oprirea cardiorespiratorie iresuscitabila și ireversibila, confirmată în spital de 2 medici primari. Confirmarea donatorului decedat fără activitate cardiaca se face conform protocolului de resuscitare, prevăzut în anexa nr. 6, excepție făcând situațiile fără echivoc;
2. se defineste ca donator decedat cu activitate cardiaca persoana la care s-a constatat încetarea ireversibila a tuturor funcțiilor creierului, conform protocolului de declarare a morții cerebrale prevăzut în anexa nr. 3;
3. declararea morții cerebrale se face de către medici care nu fac parte din echipele de coordonare, prelevare, transplant de organe, tesuturi și celule de origine umană;
4. prelevarea de organe, tesuturi și/sau celule de la persoanele decedate se face numai cu consimțământul scris a cel puțin unu dintre membrii majori ai familiei sau al rudelor, în următoarea ordine: soț, părinte, copil, frate, sora. În absenta acestora, consimțământul va fi luat de la persoana autorizata, în mod legal, conform legislației în domeniu, sa îl reprezinte pe defunct; în ambele situații se procedează conform modelului prevăzut în anexa nr. 4;
5. prelevarea se poate face fără consimțământul membrilor familiei dacă, în timpul vieții, persoana decedata și-a exprimat deja opțiunea în favoarea donarii, printr-un act notarial de consimțământ pentru prelevare sau înscrierea în Registrul național al donatorilor de organe, tesuturi și celule, conform modelului prevăzut în anexa nr. 5;
6. prelevarea nu se poate face sub nici o formă dacă, în timpul vieții, persoana decedata și-a exprimat deja opțiunea împotriva donarii, prin act de refuz al donarii avizat de medicul de familie sau prin înscrierea în Registrul național al celor care refuza sa doneze organe, tesuturi și celule. Actul de refuz al donarii, avizat de medicul de familie, va fi prezentat de către apartinatori coordonatorului de transplant.
Transplantul de organe, tesuturi și celule de origine umană se efectuează numai în scop terapeutic.
Transplantul de organe, tesuturi și celule de origine umană se efectuează cu consimțământul scris al primitorului, după ce acesta a fost informat asupra riscurilor și beneficiilor procedeului, conform modelului prevăzut în anexa nr. 11.
În cazul minorilor sau persoanelor lipsite de capacitate de exercițiu, consimțământul va fi dat de părinți sau de celelalte persoane care au calitatea de ocrotitor legal al acestora, după caz, conform modelului prevăzut în anexa nr. 13.
Costul investigatiilor, spitalizarii, interventiilor chirurgicale, medicamentelor, materialelor sanitare, al ingrijirilor postoperatorii, precum și cheltuielile legate de coordonarea de transplant se pot deconta după cum urmează:
a) din bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate, pentru pacientii incluși în Programul național de transplant; ... b) de la bugetul de stat, pentru pacientii incluși în Programul național de transplant; ... c) prin contribuția personală a pacientului sau, pentru el, a unui sistem de asigurări voluntare de sănătate; ... d) donații și sponsorizări de la persoane fizice sau juridice, organizații neguvernamentale ori alte organisme interesate. ...Organizarea și efectuarea prelevarii de organe, tesuturi și/sau celule de origine umană, în scopul transplantului, în alte condiții decât cele prevăzute de prezentul titlu, constituie infracțiune și se pedepsește conform legii penale.
Prelevarea sau transplanul de organe și/sau tesuturi și/sau celule de origine umană fără consimțământ dat în condițiile prezentului titlu constituie infracțiune și se pedepsește cu închisoare de la 5 la 7 ani.
Fapta persoanei care a dispus sau a efectuat prelevarea atunci când prin aceasta se compromite o autopsie medico-legală, solicitată în condițiile legii, constituie infracțiune și se pedepsește cu închisoare de la 1 la 3 ani.
Introducerea sau scoaterea din țara de organe, tesuturi, celule de origine umană fără autorizația specială emisă de Agenția Naționala de Transplant constituie infracțiune și se pedepsește cu închisoare de la 3 la 10 ani.
Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de transplant tisular și/sau celular vor trebui sa desemneze o persoană responsabilă pentru asigurarea calității tesuturilor și/sau celulelor procesate și/sau utilizate în conformitate cu legislația europeană și cea română în domeniu. Standardul de instruire profesională a acestei persoane va fi stabilit prin norme.
Normele metodologice de aplicare a prezentului titlu vor fi elaborate în termen de 90 de zile de la publicarea legii și vor fi aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice.
Anexele nr. 1-13 fac parte integrantă din prezenta lege.
La data intrării în vigoare a prezentului titlu, Legea nr. 2/1998 privind prelevarea și transplantul de tesuturi și organe umane, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 8 din 13 ianuarie 1998, cu modificările ulterioare, și art. 17 alin. (3), art. 21, 23 și 25 din Legea nr. 104/2003 privind manipularea cadavrelor umane și prelevarea organelor și tesuturilor de la cadavre în vederea transplantului, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 222 din 3 aprilie 2003, cu modificările și completările ulterioare, se abroga.
Prevederile prezentului titlu transpun Directiva 23/2004/CEa Parlamentului European și a Consiliului din 31 martie 2004 asupra stabilirii standardelor de calitate și siguranța asupra donarii, procurării, testarii, procesarii, conservării, depozitarii și distribuirii tesuturilor și celulelor umane.
Atribuțiile managerului sunt stabilite prin contractul de management.
În domeniul politicii de personal și al structurii organizatorice managerul are, în principal, următoarele atribuții:
a) stabilește și aproba numărul de personal, pe categorii și locuri de muncă, în funcție de normativul de personal în vigoare; ... b) aproba organizarea concursurilor pentru posturile vacante, numește și eliberează din funcție personalul spitalului; ... c) aproba programul de lucru, pe locuri de muncă și categorii de personal; ... d) propune structura organizatorică, reorganizarea, schimbarea sediului și a denumirii unității, în vederea aprobării de către Ministerul Sănătății Publice sau, după caz, de ministerele care au spitale în subordine ori în administrare sau rețea sanitară proprie; ... e) numește, conform art. 183, membrii comitetului director. ...În cazul existenței unor datorii la data încheierii contractului de management, acestea vor fi evidentiate separat, stabilindu-se posibilitățile și intervalul în care vor fi lichidate, în condițiile legii.
Decontarea contravalorii serviciilor medicale contractate se face conform contractului de furnizare de servicii medicale, pe bază de documente justificative, în funcție de realizarea acestora, cu respectarea prevederilor contractului-cadru privind condițiile acordării asistenței medicale în cadrul sistemului asigurărilor sociale de sănătate.
În cazul unor activități medicale sau farmaceutice pentru care unitatea spitaliceasca nu are specialiști competenți în astfel de activități sau manopere medicale, se poate încheia un contract privind furnizarea unor astfel de servicii medicale sau farmaceutice cu un cabinet medical specializat, respectiv furnizor de servicii farmaceutice ori cu o alta unitate medicală publică sau privată acreditata. Unitățile spitalicești pot încheia contracte privind furnizarea de servicii auxiliare necesare funcționarii spitalului.
Ministerul Sănătății Publice, ministerele și instituțiile cu rețea sanitară proprie vor lua măsuri pentru reorganizarea spitalelor publice existente, în conformitate cu prevederile prezentului titlu, în termen de maximum 180 de zile de la data intrării în vigoare a acestuia.
Prevederile prezentului titlu se aplică și spitalelor care aparțin ministerelor și instituțiilor cu rețea sanitară proprie.
Anual, ministrul sănătății publice va prezenta Guvernului situația privind:
a) numărul de spitale, pe diferite categorii; ... b) numărul de paturi de spital raportat la numărul de locuitori; ... c) gradul de dotare a spitalelor; ... d) principalii indicatori de morbiditate și mortalitate; ... e) situația acreditării spitalelor publice; ... f) zonele și județele tarii în care necesarul de servicii medicale spitalicești nu este acoperit. ...Dacă în termen de un an de la înființarea Comisei Naționale de Acreditare a Spitalelor spitalele finanțate în condițiile art. 188 alin. (1) nu au început procesul de acreditare sau de reacreditare, vor pierde dreptul de a mai fi finanțate din aceste fonduri.
Nerespectarea prevederilor prezentului titlu atrage răspunderea disciplinară, contravențională, civilă sau penală, după caz, în condițiile legii, a persoanelor vinovate.
Numirea managerilor selectați prin concurs se face în termen de maximum 90 de zile de la data intrării în vigoare a prezentului titlu.
La data intrării în vigoare a prezentului titlu, Legea spitalelor nr. 270/2003, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 438 din 20 iunie 2003, cu modificările și completările ulterioare, precum și orice alte dispoziții contrare se abroga.
În cazul neachitarii la termen, potrivit legii, a contribuțiilor datorate fondului de către persoanele fizice, altele decât cele pentru care colectarea veniturilor se face de Agenția Naționala de Administrare Fiscală, denumita în continuare ANAF, CNAS, prin casele de asigurări sau persoane fizice ori juridice specializate, procedează la aplicarea măsurilor de executare silită pentru încasarea sumelor cuvenite bugetului fondului și a majorărilor de întârziere în condițiile Ordonanței Guvernului nr. 92/2003 privind Codul de procedură fiscală, republicată, cu modificările și completările ulterioare.
Secţiunea a 2-a Drepturile și obligațiile asigurațilorObligațiile asiguraților pentru a putea beneficia de drepturile prevăzute la art. 218 sunt următoarele:
a) să se înscrie pe lista unui medic de familie; ... b) sa anunțe medicul de familie ori de câte ori apar modificări în starea lor de sănătate; ... c) să se prezinte la controalele profilactice și periodice stabilite prin contractul-cadru; ... d) sa anunțe în termen de 15 zile medicul de familie și casa de asigurări asupra modificărilor datelor de identitate sau a modificărilor referitoare la încadrarea lor într-o anumită categorie de asigurați; ... e) să respecte cu strictețe tratamentul și indicațiile medicului; ... f) să aibă o conduita civilizata față de personalul medico-sanitar; ... g) sa achite contribuția datorată fondului și suma reprezentând coplata, în condițiile stabilite prin contractul-cadru; ... h) să prezinte furnizorilor de servicii medicale documentele justificative care atesta calitatea de asigurat. ...Persoanele care nu fac dovada calității de asigurat beneficiază de servicii medicale numai în cazul urgentelor medico-chirurgicale și al bolilor cu potențial endemo-epidemic și cele prevăzute în Programul național de imunizari, monitorizarea evoluției sarcinii și a lauzei, servicii de planificare familială în condițiile art. 223, în cadrul unui pachet minimal de servicii medicale, stabilit prin contractul-cadru.
Tarifele serviciilor hoteliere pentru persoana care însoțește copilul internat în vârsta de până la 3 ani, precum și pentru însoțitorul persoanei cu handicap grav internate se suporta de către casele de asigurări, dacă medicul considera necesară prezenta lor pentru o perioadă determinata.
Fiecare asigurat are dreptul de a fi informat cel puțin o dată pe an, prin casele de asigurări, asupra serviciilor de care beneficiază, a nivelului de contribuție personală și a modalitatii de plată, precum și asupra drepturilor și obligațiilor sale.
Serviciile medicale stomatologice preventive se suporta din fond, astfel:
a) trimestrial, pentru copiii până la vârsta de 18 ani, individual sau prin formarea de grupe de profilaxie, fie la grădinița, fie la instituțiile de învățământ preuniversitar; ... b) de doua ori pe an, pentru ținerii în vârsta de la 18 ani până la 26 de ani, dacă sunt elevi, ucenici sau studenți și dacă nu realizează venituri din munca. ...Asigurații în vârsta de peste 18 ani au dreptul la control medical pentru prevenirea bolilor cu consecințe majore în morbiditate și mortalitate, în condițiile stabilite prin contractul-cadru.
Secţiunea a 2-a Servicii medicale curativeServiciile medicale stomatologice se acordă de către medicul de medicina dentara în cabinete medicale autorizate și evaluate conform legii.
Asigurații beneficiază de tratamente stomatologice care se suporta din fond în condițiile stabilite prin contractul-cadru.
Secţiunea a 3-a Medicamente, materiale sanitare, dispozitive medicale și alte mijloace terapeuticeAsigurații beneficiază de medicamente cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală pentru medicamentele cuprinse în lista de medicamente prevăzută la art. 232. Modalitățile de prescriere și eliberare a medicamentelor se prevăd în contractul-cadru.
Serviciile de transport sanitar, necesare pentru realizarea unui serviciu medical pentru asigurat, se suporta din fond. Asigurații au dreptul la transport sanitar în următoarele situații:
a) urgente medico-chirurgicale; ... b) cazurile prevăzute în contractul-cadru. ... Secţiunea a 5-a Servicii medicale acordate asiguraților pe teritoriul altor stateAsigurarea calității serviciilor din pachetul de baza pentru asigurați revine CNAS prin respectarea următoarelor măsuri:
a) acceptarea încheierii de contracte numai cu furnizori autorizați și evaluați conform legii; ... b) existenta unui sistem informațional corespunzător asigurării unei evidente primare privind diagnosticul și terapia aplicată; ... c) respectarea de către furnizori a criteriilor de calitate a asistenței medicale și stomatologice, elaborate de către Ministerul Sănătății Publice și CNAS; ... d) utilizarea pentru tratamentul afectiunilor numai a medicamentelor din Nomenclatorul de produse medicamentoase de uz uman; ... e) utilizarea materialelor sanitare și a dispozitivelor medicale autorizate, conform legii. ...În vederea respectării calității serviciilor medicale furnizate asiguraților CNAS și casele de asigurări organizează controlul activității medicale pe baza criteriilor prevăzute la art. 238 și 239.
Secţiunea a 8-a Acțiuni comune pentru sănătateMinisterul Sănătății Publice proiectează, implementeaza și coordonează programe naționale de sănătate, în scopul realizării obiectivelor politicii de sănătate publică, cu participarea instituțiilor cu răspundere în domeniul realizării politicii sanitare a statului.
CNAS poate elabora, pentru furnizorii aflați în relații contractuale cu casele de asigurări de sănătate, protocoale de practica, ca baza de decontare pentru servicii medicale, medicamente și dispozitive medicale, cu consultarea CMR, CFR, CMDR și OAMMR.
Secţiunea a 9-a Evaluarea furnizorilor de servicii medicale, de dispozitive medicale, de medicamente și materiale sanitareFurnizorii de servicii medicale, de dispozitive medicale și de medicamente, care sunt în relații contractuale cu casele de asigurări, sunt:
a) unitățile sanitare publice sau private, organizate conform prevederilor legale în vigoare, autorizate și evaluate în condițiile legii; ... b) farmaciile, distribuitorii și producătorii de medicamente și materiale sanitare; ... c) alte persoane fizice și juridice care furnizează servicii medicale, medicamente și dispozitive medicale. ...Furnizorii de servicii medicale încheie cu casele de asigurări contracte anuale pe baza modelelor de contracte prevăzute în normele metodologice de aplicare a contractului-cadru, în cuprinsul cărora pot fi prevăzute și alte clauze suplimentare, negociate, în limita prevederilor legale în vigoare.
Refuzul caselor de asigurări de a încheia contracte cu furnizorii pentru serviciile medicale din pachetele de servicii, denunțarea unilaterala a contractului, precum și răspunsurile la cererile și la sesizările furnizorilor se vor face în scris și motivat, cu indicarea temeiului legal, în termen de 30 de zile.
Casele de asigurări controlează modul în care furnizorii de servicii medicale respecta clauzele contractuale privind serviciile furnizate, furnizorii având obligația să permită accesul la evidentele referitoare la derularea contractului.
Decontarea serviciilor medicale, a medicamentelor și dispozitivelor medicale se face în baza contractelor încheiate între casele de asigurări și furnizorii de servicii medicale, indiferent de casa de asigurări unde este luat în evidenta asiguratul, pe baza documentelor justificative stabilite prin contractul-cadru.
Asistența medicală și ingrijirile medicale la domiciliul asiguratului se contractează de casele de asigurări cu furnizori autorizați și evaluați în condițiile legii.
Asistența medicală de urgenta prespitaliceasca și serviciile de transport medical se acordă prin unități medicale specializate autorizate și evaluate.
Pe lângă CNAS funcționează experți pentru implementarea programelor naționale de sănătate curative, finanțate din fond, precum și alte activități stabilite prin ordin al președintelui CNAS.
Casele de asigurări pot înființa oficii de asigurări de sănătate fără personalitate juridică, la nivelul orașelor, al municipiilor, respectiv al sectoarelor municipiului București, în baza criteriilor stabilite prin ordin al președintelui CNAS.
Secţiunea a 2-a Atribuțiile caselor de asigurări de sănătateAtribuțiile caselor de asigurări sunt următoarele:
a) sa colecteze contribuțiile la fond pentru persoanele fizice, altele decât cele pentru care colectarea veniturilor se face de către ANAF; ... b) sa administreze bugetele proprii; ... c) sa înregistreze, sa actualizeze datele referitoare la asigurați și să le comunice CNAS; ... d) sa elaboreze și sa publice raportul anual și planul de activitate pentru anul următor; ... e) sa utilizeze toate demersurile legale pentru a optimiza colectarea contribuțiilor și recuperarea creanțelor restante la contribuții pentru fond; ... f) sa furnizeze gratuit informații, consultanța, asistența în problemele asigurărilor sociale de sănătate și ale serviciilor medicale persoanelor asigurate, angajatorilor și furnizorilor de servicii medicale; ... g) sa administreze bunurile casei de asigurări, conform prevederilor legale; ... h) sa negocieze, sa contracteze și sa deconteze serviciile medicale contractate cu furnizorii de servicii medicale în condițiile contractului-cadru; ... i) să monitorizeze numărul serviciilor medicale furnizate și nivelul tarifelor acestora; ... j) pot sa organizeze licitații în vederea contractării unor servicii din pachetul de servicii, pe baza prevederilor contractului-cadru; ... k) să asigure, în calitate de instituții competente, activitățile de aplicare a documentelor internaționale cu prevederi în domeniul sănătății încheiate de România cu alte state, inclusiv cele privind rambursarea cheltuielilor ocazionate de acordarea serviciilor medicale și a altor prestații, în condițiile respectivelor documente internaționale; ... l) alte atribuții prevăzute de acte normative în domeniul sănătății. ... Secţiunea a 3-a Organele de conducereAdunarea reprezentanților are următoarele atribuții:
a) propune modificarea Statutului CNAS; ... b) analizează repartizarea bugetului aprobat de către cei în drept și recomanda ordonatorului principal de credite luarea măsurilor necesare pentru modificarea acestuia, în condițiile legii; ... c) analizează modul de utilizare a fondului, costurile din cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate, serviciile medicale acordate și tarifele practicate la contractarea pachetului de servicii de baza și recomanda măsurile legale pentru folosirea cu eficienta a fondurilor și de respectare a drepturilor asiguraților. ...Conducerea operativă a CNAS este asigurata de un Comitet director alcătuit din: președinte, vicepreședinți, director general și directorii generali adjuncți. Atribuțiile Comitetului director de conducere al CNAS se aproba prin ordin al președintelui CNAS, cu avizul consiliului de administrație.
Organele de conducere ale caselor de asigurări sunt consiliul de administrație și președintele-director general.
Obligațiile CNAS sunt următoarele:
a) să asigure logistica funcționarii unitare și coordonate a sistemului asigurărilor sociale de sănătate; ... b) sa urmărească colectarea și folosirea cu eficienta a fondului; ... c) sa folosească mijloace adecvate de mediatizare pentru reprezentarea, informarea și susținerea intereselor asiguraților pe care îi reprezintă; ... d) sa acopere potrivit principiilor prezentei legi nevoile de servicii de sănătate ale persoanelor, în limita fondurilor disponibile. ...Obligațiile caselor de asigurări sunt următoarele:
a) sa verifice acordarea serviciilor medicale, conform contractelor încheiate cu furnizorii de servicii medicale; ... b) sa deconteze furnizorilor contravaloarea serviciilor medicale contractate și prestate asiguraților, la termenele prevăzute în contractul-cadru, în caz contrar urmând sa suporte penalitățile prevăzute în contract; ... c) sa acorde furnizorilor de servicii medicale sume care să țină seama și de condițiile de desfășurare a activității în zone izolate, în condiții grele și foarte grele, pentru care sunt stabilite drepturi suplimentare, potrivit legislației; ... d) sa informeze furnizorii de servicii medicale asupra condițiilor de contractare și a negocierii clauzelor contractuale; ... e) sa informeze furnizorii de servicii medicale asupra condițiilor de furnizare a serviciilor medicale și despre orice schimbare în modul de funcționare și de acordare a acestora; ... f) să asigure confidențialitatea datelor în condițiile prezentei legi; ... g) sa verifice prescrierea și eliberarea medicamentelor în conformitate cu reglementările în vigoare; ... h) să raporteze CNAS, la termenele stabilite, datele solicitate privind serviciile medicale furnizate, precum și evidenta asiguraților și a documentelor justificative utilizate; ... i) sa furnizeze, la solicitarea Ministerului Sănătății Publice, datele de identificare a persoanelor asigurate, numai pentru bolile cu declarare nominală obligatorie, conform legislației în vigoare. ...Controlul de gestiune al CNAS și al caselor de asigurări se face anual de către Curtea de Conturi.
Auditul intern se exercită conform legii și poate fi organizat la nivel regional, în condițiile stabilite prin ordin al președintelui CNAS, cu avizul consiliului de administrație al CNAS.
Secţiunea a 2-a Controlul furnizarii serviciilorSalarizarea persoanelor din structurile menționate la art. 295 alin. (1) este similară cu cea prevăzută de lege pentru compartimentele de audit.
Secţiunea a 3-aCNAS prezintă anual Guvernului un raport de activitate, precum și planul de activitate pentru anul următor.
Secţiunea a 4-a ArbitrajulÎncălcarea prevederilor prezentei legi atrage răspunderea materială, civilă, contravențională sau penală, după caz.
Secţiunea 1 SancțiuniSancțiunile pentru nerespectarea obligațiilor contractuale de către furnizorii de servicii medicale, medicamente și dispozitive medicale, cuprinse în contractele încheiate cu casele de asigurări de sănătate, se stabilesc prin contractul-cadru.
Secţiunea a 2-a InfracțiuniFapta persoanei care dispune utilizarea în alte scopuri sau nevirarea la fond a contribuției reținute de la asigurați constituie infracțiunea de deturnare de fonduri și se pedepsește conform prevederilor din Codul penal.
Completarea declarației prevăzute la art. 215 alin. (2) cu date nereale, având ca efect denaturarea evidentelor privind asigurații, stadiul de cotizare sau contribuțiile față de fond, constituie infracțiunea de fals intelectual și se pedepsește conform prevederilor din Codul penal.
Secţiunea a 3-a ContravențiiConstituie contravenții următoarele fapte:
a) nedepunerea la termen a declarației prevăzute la art. 215 alin. (2); ... b) nevirarea contribuției datorate conform art. 258 alin. (1) de către persoanele fizice și juridice angajatoare; ... c) refuzul de a pune la dispoziția organelor de control ale ANAF și ale caselor de asigurări a documentelor justificative și a actelor de evidenta necesare în vederea stabilirii obligațiilor la fond; ... d) refuzul de a pune la dispoziție organelor de control ale caselor de asigurări documentele justificative și actele de evidenta financiar-contabila privind sumele decontate din fond. ...Contravențiile prevăzute la art. 305 se sancționează după cum urmează:
a) cele prevăzute la lit. a) și c), cu amendă de la 500 lei (RON) la 1.000 lei (RON); ... b) cele prevăzute la lit. b și d), cu amendă de la 3.000 lei (RON) la 5.000 lei (RON). ...Prevederile art. 305 se completează cu dispozițiile Ordonanței Guvernului nr. 2/2001 privind regimul juridic al contravențiilor, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 180/2002, cu modificările și completările ulterioare.
În teritoriile neacoperite cu medici sau cu personal sanitar, ori cu unități farmaceutice, pentru asigurarea serviciilor medicale și farmaceutice, consiliile locale pot acorda stimulente în natura și în bani.
CNAS poate organiza activități finanțate din venituri proprii, în condițiile legii.
Datele necesare pentru stabilirea calității de asigurat vor fi transmise în mod gratuit caselor de asigurări de sănătate de către autoritățile, instituțiile publice și alte instituții, pe bază de protocol.
Până la organizarea Comisiei de arbitraj prevăzute la art. 298 și 299, litigiile dintre furnizorii de servicii medicale, medicamente și dispozitive medicale și casele de asigurări vor fi judecate de Comisia centrala de arbitraj organizată conform Ordonanței de urgenta a Guvernului nr. 150/2002 privind organizarea și funcționarea sistemului de asigurări sociale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare.
Prezentul titlu stabilește principiile, cadrul general și procedurile privind elaborarea, implementarea și distribuirea în România a cardului european și a cardului național de asigurări sociale de sănătate, precum și responsabilitățile instituțiilor publice implicate în acest proces.
În înțelesul prezentului titlu, termenii și notiunile folosite au următoarea semnificație:
a) card european de asigurări sociale de sănătate, denumit în continuare card european - documentul care conferă titularului asigurat dreptul la prestații medicale necesare în cadrul unei sederi temporare într-un stat membru al Uniunii Europene; ... b) card național de asigurări sociale de sănătate, denumit în continuare card național - documentul care dovedește ca titularul acestuia este asigurat în sistemul de asigurări sociale de sănătate din România; ... c) case de asigurări de sănătate - casele de asigurări de sănătate județene și a municipiului București; ... d) asigurat - persoana asigurata conform legislației în vigoare în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate din România; ... e) ședere temporară - deplasarea unei persoane în unul dintre statele membre ale Uniunii Europene pentru motive turistice, profesionale, familiale sau pentru studii, pentru o perioadă de timp necesară deplasarii, dar nu mai mult de 6 luni. ...Cardul european conține următorul set obligatoriu de informații vizibile:
a) numele și prenumele asiguratului; ... b) codul numeric personal al asiguratului; ... c) data nașterii asiguratului; ... d) data expirării cardului; ... e) codul Organizației Internaționale pentru Standardizare pentru statul membru emitent al cardului; ... f) numărul de identificare și acronimul casei de asigurări de sănătate care emite cardul; ... g) numărul cardului. ...Cardul european se eliberează numai în situația deplasarii asiguratului pentru ședere temporară într-un stat membru al Uniunii Europene.
Perioada de valabilitate a cardului european este stabilită astfel încât sa acopere perioada de timp necesară șederii temporare, dar nu poate depăși 6 luni de la data emiterii.
Cardul european se emite individual pentru fiecare asigurat care îl solicita.
Cardul european nu acoperă situația în care asiguratul se deplaseaza într-un stat membru al Uniunii Europene în vederea beneficierii de tratament medical.
Caracteristicile tehnice ale cardului european, precum și modalitățile de elaborare și implementare ale acestuia se aproba prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate.
Cardul național de asigurări sociale de sănătate este un card electronic, distinct de cardul european de asigurări sociale de sănătate.
Informațiile minime care vor putea fi accesate de pe cardul național sunt următoarele:
a) datele de identitate și codul numeric personal; ... b) dovada achitării contribuției pentru asigurările sociale de sănătate; ... c) înregistrarea numărului de solicitări de servicii medicale, prin codul furnizorului; ... d) diagnostice medicale cu risc vital; ... e) grupa sanguina și Rh; ... f) data expirării cardului; ... g) numărul de identificare și acronimul casei de asigurări de sănătate care emite cardul; ... h) numărul cardului. ...Cardul național se eliberează numai prin sistemul informatic unic integrat al asigurărilor sociale de sănătate.
Cardul național poate fi utilizat numai pe teritoriul României.
Furnizorii de servicii medicale, medicamente și dispozitive medicale aflați în relații contractuale cu casele de asigurări de sănătate au obligația de a acorda asistența medicală titularilor de card național în condițiile prevăzute de contractul-cadru și de normele metodologice de aplicare a acestuia.
Cardul național se emite individual pentru fiecare asigurat.
Caracteristicile tehnice ale cardului național, precum și modalitățile de elaborare și implementare ale acestuia se aproba prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate.
În bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate vor fi alocate sume pentru cardul național, astfel încât acesta să poată fi implementat până la sfârșitul anului 2007.
În înțelesul prezentului titlu, termenii și notiunile folosite au următoarea semnificație:
a) asigurat - persoana care are un contract de asigurare încheiat cu asiguratorul și față de care asiguratorul are obligația ca la producerea riscului asigurat sa acorde indemnizația sau suma asigurata conform prevederilor contractului de asigurare voluntara de sănătate; ... b) asigurator - persoana juridică sau filiala autorizata în condițiile Legii nr. 32/2000 privind activitatea de asigurare și supravegherea asigurărilor, cu modificările și completările ulterioare, sa exercite activități de asigurare, sa practice clasele de asigurări de sănătate din categoria asigurărilor de viața și/sau generale și care își asuma răspunderea de a acoperi cheltuielile cu serviciile medicale prevăzute în contractul de asigurare voluntara de sănătate, precum și sucursala unei societăți de asigurare sau a unei societăți mutuale, dintr-un stat membru al Uniunii Europene sau aparținând Spațiului Economic European, care a primit o autorizație de la autoritatea competentă a statului membru de origine în acest sens; ... c) coplata pentru asigurări voluntare de sănătate de tip complementar - suma reprezentând diferența dintre prețul de referința utilizat în sistemul de asigurări sociale de sănătate și suma acceptată la plata de casele de asigurări din Fondul național unic de asigurări sociale de sănătate pentru serviciul acoperit parțial din pachetul de servicii medicale de baza; ... d) furnizor de servicii medicale - persoana fizica sau juridică autorizata de Ministerul Sănătății Publice sa acorde servicii medicale în condițiile legii; ... e) lista a furnizorilor agreati - totalitatea furnizorilor aflați în relații contractuale cu asiguratori care practica asigurări voluntare de sănătate de tip suplimentar; ... f) pachet de servicii medicale de baza - serviciile și produsele destinate prevenirii, diagnosticarii, tratamentului, corectării și recuperării diferitelor afecțiuni, la care asigurații au acces în totalitate, parțial sau cu anumite limitări în volum ori în suma acoperită, în temeiul asigurărilor sociale de sănătate, conform prevederilor legale în vigoare; ... g) persoane dependente - persoanele fizice aflate în întreținerea asiguratului și cărora li se furnizează servicii medicale dacă acest lucru este stipulat în contractul de asigurare voluntara de sănătate; ... h) preț de referința - prețul utilizat în sistemul de asigurări sociale de sănătate pentru plata unor servicii și produse din pachetul de servicii medicale de baza; ... i) servicii medicale furnizate sub forma de abonament servicii medicale preplatite pe care furnizorii le oferă în mod direct abonatilor și nu prin intermediul asigurătorilor, în afară serviciilor din pachetul de servicii medicale de baza din sistemul de asigurări sociale de sănătate. ...Sunt eligibile pentru serviciile oferite de sistemul de asigurări voluntare de sănătate orice persoane, cetățeni români, cetățeni străini sau apatrizi care au dreptul la pachetul de servicii medicale de baza în temeiul asigurărilor sociale de sănătate, conform prevederilor legale.
Înființarea, autorizarea și funcționarea asigurătorilor care practica asigurări voluntare de sănătate se desfășoară în conformitate cu prevederile legislației care reglementează activitatea de asigurări.
Contractul de asigurare voluntara de sănătate trebuie să cuprindă, pe lângă elementele obligatorii, și următoarele elemente:
a) lista și volumul de acoperire ale coplatilor pentru asigurări voluntare de sănătate de tip complementar, în conformitate cu prețul de referința stabilit de Casa Naționala de Asigurări de Sănătate; ... b) lista serviciilor din asigurarea voluntara suplimentară; ... c) lista furnizorilor agreati; ... d) modalitatea de contactare a acestora, direct sau prin intermediul unui departament de asistența a asiguraților; ... e) drepturile și obligațiile părților, cu evidentierea clara a riscului de imbolnavire individual; ... f) modalitățile de decontare a serviciilor medicale; ... g) modalitățile de încetare a valabilității contractului; ... h) modalitățile de soluționare a eventualelor litigii. ...Asiguratorii sunt obligați ca la încheierea contractului de asigurare voluntara de sănătate să ofere asiguratului toate informațiile necesare privind drepturile și obligațiile rezultând din contract, în vederea protejării intereselor asiguraților.
Diferendele survenite între asigurator și furnizorii de servicii medicale se soluționează pe cale amiabila. În cazul imposibilității rezolvarii pe cale amiabila, litigiile se aduc la cunoștința direcției de specialitate din cadrul Ministerului Sănătății Publice și a Comisiei de Supraveghere a Asigurărilor, care vor incerca medierea diferendului. În caz de esec al medierii, diferendele sunt deduse instanțelor judecătorești legal competente.
Plângerile privind calitatea serviciilor medicale formulate direct de către asigurați sau prin intermediul asigurătorilor autorizați sa practice asigurări voluntare de sănătate se adresează Ministerului Sănătății Publice și sunt notificate Comisiei de Supraveghere a Asigurărilor.
Asiguratorii care în prezent practica asigurări de sănătate facultative sunt obligați să se conformeze prevederilor art. 350 alin. (2) în termen de 90 de zile de la data publicării prezentei legi în Monitorul Oficial al României, Partea I.
Dispozițiile art. 356 se completează cu prevederile Ordonanței Guvernului nr. 2/2001 privind regimul juridic al contravențiilor, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 180/2002, cu modificările și completările ulterioare.
Ministerul Sănătății Publice și Comisia de Supraveghere a Asigurărilor vor elabora împreună sau separat, după caz, norme metodologice de aplicare a prezentului titlu în termen de 90 de zile de la data intrării în vigoare a acestuia.
Lista coplatilor și prețul de referința pentru serviciile din pachetul de servicii medicale de baza acoperite parțial, menționate la alin. (3) al art. 350, se stabilesc anual de Casa Naționala de Asigurări de Sănătate, cu avizul Ministerului Sănătății Publice, și vor fi aprobate prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, în termen de 90 de zile de la data intrării în vigoare a prezentului titlu.
La data intrării în vigoare a prezentului titlu se abroga Legea asigurărilor private de sănătate nr. 212/2004, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 505 din 4 iunie 2004, cu modificările ulterioare.
În scopul combaterii consumului excesiv de produse din tutun și băuturi alcoolice, altele decât vinul și berea, prevăzute în prezenta lege, precum și pentru finanțarea cheltuielilor de sănătate, se instituie unele contribuții ce se constituie ca venituri proprii ale Ministerului Sănătății Publice.
Veniturile prevăzute la art. 361 vor fi folosite pentru investiții în infrastructura sistemului sanitar public, finanțarea programelor naționale de sănătate și pentru rezerva Ministerului Sănătății Publice pentru situații speciale.
1. pentru tigarete cu suma de 10 euro/1.000 de tigarete;
2. pentru tigari și tigari de foi cu suma de 10 euro/ 1.000 de bucăți;
3. pentru tutun destinat fumatului cu suma de 13 euro/kg;
b) persoanele juridice care produc sau importa băuturi alcoolice, altele decât bere, vinuri, băuturi fermentate, altele decât bere și vinuri, produse intermediare, asa cum sunt definite prin Legea nr. 571/2003 privind Codul fiscal, cu modificările și completările ulterioare, contribuie cu suma de 200 euro/hectolitru alcool pur sau 2 euro/fiecare litru alcool pur; ... c) persoanele juridice care realizează încasări din activități publicitare la produse din tutun și băuturi alcoolice contribuie cu o cota de 12% din valoarea acestor încasări, după deducerea taxei pe valoarea adăugată. ... (2) Valoarea în lei a contribuțiilor prevăzute la alin. (1), stabilită potrivit legii în echivalent euro/unitate de măsura, se determina prin transformarea sumelor exprimate în echivalent euro la cursul de schimb valutar utilizat pentru calculul accizelor, la data plății acestor contribuții.Contribuțiile prevăzute la art. 363 alin. (1) lit. c) se constituie ca venituri proprii ale Ministerului Sănătății Publice începând cu data de 1 ianuarie 2007.
Contribuțiile pentru finanțarea cheltuielilor de sănătate rămase la sfârșitul anului se reportează în anul următor și se utilizează cu aceeași destinație.
În termen de 30 de zile de la data intrării în vigoare a prezentului titlu, Ministerul Sănătății Publice și Ministerul Finanțelor Publice vor elabora norme de aplicare a prezentului titlu.
La data intrării în vigoare a prezentului titlu, Ordonanța Guvernului nr. 22/1992 privind finanțarea ocrotirii sănătății, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 213 din 28 august 1992, aprobată prin Legea nr. 114/1992, cu modificările și completările ulterioare, se abroga, cu excepția prevederilor privind cota de 12% din încasări din activități publicitare la produse de tutun, tigari și băuturi alcoolice care se abroga la data de 1 ianuarie 2007.
Profesia de medic se exercită, pe teritoriul României, în condițiile prezentei legi, de către persoanele fizice posesoare ale unui titlu oficial de calificare în medicina. Acestea pot fi:
a) cetățeni ai statului român; ... b) cetățeni ai unui stat membru al Uniunii Europene, ai unui stat aparținând Spațiului Economic European sau ai Confederatiei Elvetiene; ... c) soțul unui cetățean român, precum și descendenții și ascendenții în linie directa, aflați în întreținerea unui cetățean român, indiferent de cetățenia acestora; ... d) membrii de familie ai unui cetățean al unuia dintre statele prevăzute la lit. b), asa cum sunt definiți la art. 2 alin. (1) pct. 3 din Ordonanța de urgenta a Guvernului nr. 102/2005 privind libera circulație pe teritoriul României a cetățenilor statelor membre ale Uniunii Europene și Spațiului Economic European, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 260/2005; ... e) cetățenii statelor terțe beneficiari ai statutului de rezident permanent în România; ... f) beneficiari ai statutului de rezident pe termen lung acordat de către unul dintre statele prevăzute la lit. b). ...Titlurile oficiale de calificare în medicina obținute în afară României, a statelor membre ale Uniunii Europene, a statelor aparținând Spațiului Economic European sau a Confederatiei Elvetiene se echivaleaza potrivit legii. Excepție de la aceste prevederi fac titlurile oficiale de calificare în medicina care au fost recunoscute de unul dintre aceste state.
Monitorizarea și controlul exercitării profesiei de medic se realizează de către Colegiul Medicilor din România și Ministerul Sănătății Publice, denumite în continuare autorități competente române.
"Odată admis printre membrii profesiunii de medic:
Ma angajez solemn să-mi consacru viața în slujba umanității;
Voi păstra profesorilor mei respectul și recunoștință care le sunt datorate;
Voi exercita profesiunea cu constiinta și demnitate;
Sănătatea pacientilor va fi pentru mine obligația sacră;
Voi păstra secretele încredințate de pacienti, chiar și după decesul acestora;
Voi menține, prin toate mijloacele, onoarea și nobila tradiție a profesiunii de medic;
Colegii mei vor fi frații mei;
Nu voi îngădui să se interpuna între datoria mea și pacient consideratii de naționalitate, rasa, religie, partid sau stare socială;
Voi păstra respectul deplin pentru viața umană de la inceputurile sale chiar sub amenințare și nu voi utiliza cunoștințele mele medicale contrar legilor umanității.
Fac acest jurământ în mod solemn, liber, pe onoare!"
(2) Prevederile alin. (1) se aplică și:a) medicilor cetățeni români stabiliți în străinătate și care doresc sa exercite profesia în România; ... b) medicilor cetățeni ai unui stat membru al Uniunii Europene, ai unui stat aparținând Spațiului Economic European sau ai Confederatiei Elvetiene, stabiliți în România; ... c) medicilor cetățeni ai unui stat membru al Uniunii Europene, ai unui stat aparținând Spațiului Economic European sau ai Confederatiei Elvetiene, stabiliți în unul dintre aceste state și care solicită intrarea în profesie în România; ... d) medicilor care întrunesc condițiile prevăzute la art. 370 lit. c) și e). ... (3) Medicii prevăzuți la alin. (2) lit. b) și c) pot depune jurământul în limba română sau în una dintre limbile de circulație din Uniunea Europeană.Este nedemn de a exercita profesia de medic:
a) medicul care a fost condamnat definitiv pentru săvârșirea cu intenție a unei infracțiuni contra umanității sau vieții în împrejurări legate de exercitarea profesiei de medic și pentru care nu a intervenit reabilitarea; ... b) medicul căruia i s-a aplicat pedeapsa interdicției de a exercita profesia, pe durata stabilită, prin hotărâre judecătorească sau disciplinară. ...Pe durata prestării cu caracter temporar sau ocazional a serviciilor medicale pe teritoriul României, persoanele prevăzute la art. 392 alin. (1) se supun dispozițiilor cu caracter profesional, regulamentar ori administrativ al calificarilor profesionale care definesc profesia și utilizarea titlurilor, dispozițiilor cu privire la faptele profesionale grave care afectează direct și specific protecția și securitatea consumatorilor, precum și dispozițiilor disciplinare prevăzute de lege pentru medicii cetățeni români membri ai Colegiului Medicilor din România.
Prestarea cu caracter temporar sau ocazional a serviciilor medicale pe teritoriul României de către persoanele prevăzute la art. 392 alin. (1) se face cu titlul profesional prevăzut de lege pentru calificarea profesională însușită.
Începând cu data aderării la Uniunea Europeană, autoritățile competente române vor retrage, după caz, temporar sau definitiv, documentele prevăzute la art. 396 alin. (2) lit. c), eliberate medicilor care întrunesc condițiile prevăzute la art. 370 lit. a), c) și e), precum și medicilor stabiliți în România care întrunesc condițiile prevăzute la art. 370 lit b), d) și f), în cazul în care acestora li se aplică sancțiunile prevăzute de lege cu suspendarea sau interdicția exercitării profesiei.
Medicii cetățeni ai unui stat membru al Uniunii Europene, ai unui stat aparținând Spațiului Economic European sau ai Confederatiei Elvetiene care, în timpul exercitării profesiei în România, încalcă dispozițiile, legile și regulamentele profesiei răspund potrivit legii.
Art. 403
(1) Autoritățile competente române colaborează îndeaproape cu autoritățile competente omoloage ale statelor membre ale Uniunii Europene, ale statelor aparținând Spațiului Economic European și, respectiv, ale Confederatiei Elvetiene, asigurând confidențialitatea informațiilor transmise.(2) Schimbul de informații privind sancțiunile disciplinare sau penale aplicate în caz de fapte grave și precise, susceptibile de a avea consecințe asupra activităților de medic, se va face cu respectarea prevederilor Legii nr. 506/2004 privind prelucrarea datelor cu caracter personal și protecția vieții private în sectorul comunicațiilor electronice și a prevederilor Legii nr. 677/2001 pentru protecția persoanelor cu privire la prelucrarea datelor cu caracter personal și libera circulație a acestor date, cu modificările și completările ulterioare.În exercitarea atribuțiilor prevăzute de prezenta lege, Colegiul Medicilor din România, prin structurile naționale sau teritoriale, are dreptul de a formula acțiune în justiție în nume propriu sau în numele membrilor săi.
Secţiunea a 3-a Membrii Colegiului Medicilor din RomâniaMembrii Colegiului Medicilor din România au următoarele drepturi:
a) sa aleagă și să fie aleși în organele de conducere de la nivelul structurilor teritoriale sau naționale ale Colegiului Medicilor din România; ... b) să se adreseze organelor abilitate ale Colegiului Medicilor din România și sa primească informațiile solicitate; ... c) sa participe la orice acțiune a Colegiului Medicilor din România și să fie informati în timp util despre aceasta; ... d) sa folosească, împreună cu membrii lor de familie, toate dotările sociale, profesionale, culturale și sportive ale Colegiului Medicilor din România și ale colegiilor teritoriale; ... e) sa poarte însemnele Colegiului Medicilor din România; ... f) sa conteste sancțiunile primite; ... g) să solicite ajutoare materiale pentru situații deosebite, atât personal, cat și prin membrii lor de familie. ...Obligațiile membrilor Colegiului Medicilor din România sunt următoarele:
a) să facă dovada cunoașterii normelor de deontologie profesională și a celor care reglementează organizarea și funcționarea corpului profesional; modalitatea de testare a cunoștințelor de deontologie și a legislației profesionale se stabilește de Consiliul național al Colegiului Medicilor din România; ... b) să respecte dispozițiile Statutului Colegiului Medicilor din România, ale Codului de deontologie medicală, hotărârile organelor de conducere ale Colegiului Medicilor din România și regulamentele profesiei; ... c) sa rezolve sarcinile ce le-au fost încredințate în calitate de membru sau de reprezentant al corpului profesional; ... d) sa participe la manifestările inițiate de organele de conducere, la activitățile profesionale sau de pregătire profesională inițiate ori organizate de către organele de conducere naționale sau locale; ... e) sa participe la ședințele ori adunările la care au fost convocați; ... f) să execute cu buna-credința sarcinile ce decurg din hotărârile organelor de conducere ale Colegiului Medicilor din România; ... g) să se abțină de la deliberările organelor de conducere în care sunt aleși, în cazul în care, în îndeplinirea unor atribuții ale acestor organe, au un interes propriu; ... h) sa păstreze secretul profesional; ... i) sa păstreze confidențialitatea asupra dezbaterilor, opiniilor și voturilor exprimate în organele de conducere; ... j) să respecte normele, principiile și îndatoririle deontologiei medicale; ... k) să aibă un comportament demn în exercitarea profesiei ori a calității de membru al Colegiului Medicilor din România; ... l) sa achite, în termenul stabilit, cotizatia datorată în calitate de membru al Colegiului Medicilor din România; ... m) sa rezolve litigiile cu alți membri, în primul rând prin mediere de către comisiile organizate în acest scop în cadrul Colegiului Medicilor din România; ... n) să execute cu buna-credința atribuțiile ce le revin în calitate de reprezentant sau membru în organele de conducere ale Colegiului Medicilor din România, în colegiile județene sau în Colegiul Medicilor Municipiului București. ...Obligațiile membrilor Colegiului Medicilor din România, ce decurg din calitatea lor specială de medici, sunt:
a) să respecte și să aplice, în orice împrejurare, normele de deontologie medicală; ... b) sa nu aducă prejudicii reputației corpului medical sau altor membri, respectând statutul de corp profesional al Colegiului Medicilor din România; ... c) sa acorde, cu promptitudine și necondiționat, ingrijirile medicale de urgenta, ca o îndatorire fundamentală profesională și civică; ... d) sa acționeze, pe toată durata exercitării profesiei, în vederea creșterii gradului de pregătire profesională; ... e) să aplice parafa, cuprinzând numele, prenumele, gradul, specialitatea și codul, pe toate actele medicale pe care le semnează; ... f) să respecte drepturile pacientilor. ...A. Organizarea la nivel teritorial
Organele de conducere ale colegiului teritorial sunt:
a) adunarea generală; ... b) consiliul; ... c) biroul consiliului; ... d) președintele. ...Membrii consiliului colegiului teritorial, membrii comisiei de cenzori a colegiului teritorial și membrii în Adunarea generală naționala se aleg pe o perioadă de 4 ani de către membrii colegiului teritorial respectiv, potrivit regulamentului electoral, aprobat de Consiliul național al Colegiului Medicilor din România.
Consiliul colegiului teritorial exercita atribuțiile prevăzute de lege și date în competența sa prin Statutul Colegiului Medicilor din România sau prin hotărâre a Consiliului național.
B. Organizarea la nivel național
Organele de conducere la nivel național ale Colegiului Medicilor din România sunt:
a) Adunarea generală naționala; ... b) Consiliul național; ... c) Biroul executiv; ... d) președintele. ...Adunarea generală naționala are următoarele atribuții:
a) adopta Statutul Colegiului Medicilor din România, precum și Codul de deontologie medicală; ... b) aproba modificarea acestora; ... c) aproba bugetul de venituri și cheltuieli și execuția celui pentru exercițiul expirat; ... d) alege, dintre membrii săi, comisia de cenzori; ... e) adopta puncte de vedere care să reflecte poziția Colegiului Medicilor din România cu privire la aspecte de interes general în ceea ce privește profesia de medic ori statutul medicului în societate; ... f) revoca din funcție membrii aleși pentru abateri de la prevederile prezentei legi și, respectiv, ale Regulamentului de organizare și funcționare a Colegiului Medicilor din România, care aduc prejudicii activității corpului profesional. ...Adunarea generală naționala este condusă de către președintele Colegiului Medicilor din România.
Adunarea generală naționala poate fi convocată de către:
a) președintele Colegiului Medicilor din România; ... b) 3 dintre membrii Biroului executiv; ... c) o treime din numărul membrilor Consiliului național al Colegiului Medicilor din România. ...Deciziile Consiliului național al Colegiului Medicilor din România sunt obligatorii pentru colegiile teritoriale și pentru toți medicii care practica medicina în România.
Atribuțiile Consiliului național al Colegiului Medicilor din România sunt următoarele:
a) elaborează Statutul Colegiului Medicilor din România, precum și proiectele de modificare a acestuia; ... b) elaborează Codul de deontologie medicală, precum și proiectele de modificare a acestuia; ... c) colaborează cu Ministerul Sănătății Publice la elaborarea de norme privind exercitarea profesiei de medic pe teritoriul României; ... d) colaborează cu Ministerul Sănătății Publice la elaborarea Nomenclatorului de specialități medicale, medico-dentare și farmaceutice pentru rețeaua de asistența medicală; ... e) colaborează cu Ministerul Sănătății Publice la elaborarea tematicilor și a metodologiilor concursurilor și examenelor pentru medici; ... f) stabilește sistemul de credite de educație medicală continua, pe baza căruia se evalueaza activitatea de perfecționare profesională a medicilor; ... g) colaborează cu Ministerul Sănătății Publice la elaborarea criteriilor medicale de selecție a pacientilor în cazul unor tipuri de tratamente disponibile în număr limitat; ... h) înaintează spre aprobare Ministerului Sănătății Publice ghidurile și protocoalele de practica medicală elaborate în condițiile art. 406 alin. (1) lit. g); ... i) fixează cotizatia care trebuie plătită obligatoriu de către fiecare medic colegiului teritorial; ... j) gestionează bunurile Colegiului Medicilor din România și poate să initieze și sa subventioneze acțiuni interesand profesia medicală, acțiuni de întrajutorare sau de sponsorizare; ... k) soluționează, prin comisiile de specialitate, în termen de 30 de zile de la înregistrare, contestațiile formulate împotriva deciziilor date de consiliile județene, respectiv de Consiliul General al Municipiului București, în conformitate cu regulamentele proprii; ... l) alege dintre membrii săi Biroul executiv al Colegiului Medicilor din România; ... m) propune Adunării generale naționale proiectul privind bugetul de venituri și cheltuieli al Colegiului Medicilor din România; ... n) alege dintre membrii Colegiului Medicilor din România pe cei care vor forma comisiile de lucru; ... o) stabilește indemnizațiile membrilor Biroului executiv și indemnizația de ședința a membrilor Comisiei superioare de disciplina; ... p) stabilește condițiile privind desfășurarea de către cabinetele și unitățile medicale a publicității, iar prin comisia de specialitate aproba conținutul materialului publicitar; ... r) reprezintă, în condițiile art. 406 alin. (2), membrii săi la elaborarea contractului-cadru și negocierea normelor de acordare a asistenței medicale în domeniul asigurărilor sociale de sănătate. ...Consiliul național al Colegiului Medicilor din România aproba exercitarea ocazionala, cu caracter didactic, de instruire, informare și schimb de experienta, a profesiei de medic de către medicii care nu au calitatea de membru al Colegiului Medicilor din România.
Consiliul național al Colegiului Medicilor din România stabilește, în domeniul sau de competența, strategia și planul anual de control și supraveghere a modului de exercitare a profesiei de medic.
Biroul executiv al Colegiului Medicilor din România este format dintr-un președinte, 3 vicepreședinți și un secretar general, aleși în mod individual de către Consiliul național, dintre membrii săi, pe o durată de 4 ani.
Atribuțiile Biroului executiv al Colegiului Medicilor din România sunt următoarele:
a) asigura activitatea permanenta a Colegiului Medicilor din România între ședințele Consiliului național; ... b) aproba angajarea de personal și asigura execuția bugetului Colegiului Medicilor din România; ... c) întocmește raportul anual de activitate și gestiune, pe care îl supune spre aprobare Consiliului național; ... d) accepta donațiile, legatele și sponsorizarile făcute Colegiului Medicilor din România; ... e) executa hotărârile Adunării generale naționale și ale Consiliului național; ... f) elaborează și supune spre avizare Consiliului național proiectul bugetului de venituri și cheltuieli, pe baza bugetelor locale; ... g) informează Consiliul național cu privire la deciziile emise între ședințele Consiliului; ... h) îndeplinește orice alte sarcini stabilite de către Consiliul național. ...Biroul executiv al Colegiului Medicilor din România coordonează activitatea comisiilor de lucru ale Consiliului național al Colegiului Medicilor din România.
În exercitarea mandatului, membrii Biroului executiv, precum și membrii birourilor consiliilor colegiilor teritoriale vor primi o indemnizație lunară, al carei cuantum va fi aprobat, după caz, de Consiliul național, respectiv de consiliile colegiilor teritoriale.
Președintele Biroului executiv al Consiliului național este președintele Colegiului Medicilor din România.
Președintele Colegiului Medicilor din România îndeplinește următoarele atribuții:
a) reprezintă Colegiul Medicilor din România în relațiile cu persoanele fizice și juridice din țara și străinătate; ... b) încheie contracte și convenții în numele Colegiului Medicilor din România, cu aprobarea Biroului executiv; ... c) convoacă și conduce ședințele adunării generale și ale Consiliului național; ... d) duce la îndeplinire deciziile Biroului executiv, hotărârile Consiliului național date în sarcina sa și rezolva problemele și lucrările curente; ... e) angajează personalul de specialitate și administrativ; ... f) îndeplinește orice alte sarcini stabilite de Consiliul național ori de Biroul executiv, potrivit legii. ...Plata amenzii se va face în termen de 30 de zile de la data rămânerii definitive a hotărârii disciplinare. Neachitarea în acest termen atrage suspendarea de drept din exercițiul profesiei, până la achitarea sumei. Sumele provenite din plata amenzilor se fac venit integral la bugetul Colegiului Medicilor din România;
e) interdicția de a exercita profesia ori anumite activități medicale pe o perioadă de la o luna la un an; ... f) retragerea calității de membru al Colegiului Medicilor din România. ... (2) Retragerea calității de membru al Colegiului Medicilor din România operează de drept pe durata stabilită prin hotărâre definitivă de instanțele judecătorești cu privire la interzicerea exercitării profesiei.(3) La sancțiunile prevăzute la alin. (1) se poate prevedea, după caz, obligarea celui sancționat la efectuarea unor cursuri de perfecționare sau de educație medicală ori alte forme de pregătire profesională.Împotriva deciziei de sancționare a Comisiei superioare de disciplina, în termen de 15 zile de la comunicare, medicul sancționat poate formula o acțiune în anulare la secția de contencios administrativ a tribunalului în a cărui raza își desfășoară activitatea.
Secţiunea a 7-a Venituri și cheltuieliVeniturile Colegiului Medicilor din România se constituie din:
a) taxa de înscriere; ... b) cotizațiile lunare ale membrilor; ... c) contravaloarea serviciilor prestate membrilor sau persoanelor fizice și juridice, inclusiv din organizarea de cursuri și alte forme de educație medicală continua; ... d) donații și sponsorizări de la persoane fizice și juridice; ... e) legate; ... f) drepturi editoriale; ... g) încasări din vânzarea publicațiilor proprii; ... h) fonduri rezultate din manifestările culturale și științifice; ... i) alte surse. ...Pentru serviciile prestate persoanelor care nu sunt membre ale Colegiului Medicilor din România, tarifele se stabilesc, după caz, de Consiliul național, respectiv de consiliul colegiului teritorial.
Veniturile pot fi utilizate pentru cheltuieli cu organizarea și funcționarea, cheltuieli de personal, cheltuieli materiale și servicii, cheltuieli de capital, perfecționarea pregătirii profesionale, acordarea de burse prin concurs medicilor, intrajutorarea medicilor cu venituri mici, crearea de instituții cu scop filantropic și științific, acordarea de premii pentru membrii cu activități profesionale deosebite, alte cheltuieli aprobate, după caz, de consiliul colegiului teritorial, respectiv de Consiliul național al Colegiului Medicilor din România.
Ministerul Sănătății Publice, în calitate de autoritate de stat, urmărește ca activitatea Colegiului Medicilor din România să se desfășoare în condițiile legii.
Reprezentantul autorității de stat cu rangul de secretar de stat în Ministerul Sănătății Publice este membru al Consiliului național al Colegiului Medicilor din România și este numit prin ordin al ministrului sănătății publice.
În cazul în care reprezentantul autorității de stat constata că nu sunt respectate prevederile legale, acesta sesizează organele de conducere ale Colegiului Medicilor din România. În termen de 15 zile de la efectuarea demersului, acestea adopta măsurile necesare de încadrare în normele în vigoare și informează Ministerul Sănătății Publice în acest sens.
În cazul nerespectării prevederilor art. 459, Ministerul Sănătății Publice se adresează instanțelor judecătorești competente.
În vederea facilitării accesului la exercițiul profesiei de medic pe teritoriul României, Ministerul Sănătății Publice în colaborare cu Colegiul Medicilor din România recunoaște calificarile de medic dobândite în conformitate cu normele Uniunii Europene într-un stat membru al Uniunii Europene, într-un stat aparținând Spațiului Economic European sau în Confederatia Elvetiana de cetățenii acestor state, iar încadrarea în munca se face conform legii.
Statutul Colegiului Medicilor din România, Codul de deontologie medicală, cu modificările și completările ulterioare, precum și deciziile Consiliului național care privesc organizarea și funcționarea Colegiului Medicilor din România sau drepturile și obligațiile acestora ca membri ai Colegiului Medicilor din România se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.
Pe durata exercitării profesiei în regim salarial sau/și independent medicul este obligat sa încheie o asigurare de răspundere civilă pentru greșeli în activitatea profesională.
La data intrării în vigoare a prezentului titlu se abroga Legea nr. 306/2004 privind exercitarea profesiei de medic, precum și organizarea și funcționarea Colegiului Medicilor din România, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 578 din 30 iunie 2004, cu modificările și completările ulterioare, precum și orice alte dispoziții contrare.
Prezentul titlu transpune integral prevederile referitoare la exercițiul profesiei de medic cuprinse în:
- Directiva Consiliului nr. 93/16 din 5 aprilie 1993 privind facilitarea liberei circulatii a medicilor și recunoașterea reciprocă a diplomelor, certificatelor și a altor titluri de medic, cu modificările și completările ulterioare, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. 165 din 7 iulie 1993, p. 1;
- art. 5 alin. (1) lit. a), alin. (2) și (3), art. 6, art. 7 alin. (1), alin. (2) lit. a)-c) și alin. (3), art. 8, art. 50 alin. (1) și (4), art. 51, art. 52 alin. (1), art. 53, 54 și art. 56 alin. (1) și (2) din Directiva 2005/36/CE din 7 septembrie 2005 privind recunoașterea calificarilor profesionale, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. L 255 din 30 septembrie 2005;
- art. 11 din Regulamentul Consiliului nr. 1.612/68CEE din 15 octombrie 1968 privind libera circulație a lucrătorilor în interiorul Comunității Europene, publicat în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. L 257 din 19 octombrie 1968;
- Directiva Consiliului 2003/109/CE din 25 noiembrie 2003 privind statutul cetățenilor din statele terțe care sunt rezidenți pe termen lung, publicat în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. L 16 din 23 ianuarie 2004.
Prevederile prezentului titlu se aplică activităților de medic dentist exercitate în România în regim salarial și/sau independent.
Profesia de medic dentist se exercită, pe teritoriul României, în condițiile prezentei legi, de către persoanele fizice posesoare ale unui titlu oficial de calificare în medicina dentara, după cum urmează:
a) cetățeni ai statului român; ... b) cetățeni ai unui stat membru al Uniunii Europene, ai unui stat aparținând Spațiului Economic European sau ai Confederatiei Elvetiene; ... c) soțul unui cetățean român, precum și descedentii și ascendenții în linie directa aflați în întreținerea unui cetățean român, indiferent de cetățenia acestora; ... d) membrii de familie ai unui cetățean al unuia dintre statele prevăzute la lit. b), asa cum sunt definiți la art. 2 alin. (1) pct. 3 din Ordonanța de urgenta a Guvernului nr. 102/2005 privind libera circulație pe teritoriul României a cetățenilor statelor membre ale Uniunii Europene și Spațiului Economic European, aprobată cu modificări prin Legea nr. 260/2005; ... e) cetățenii statelor terțe beneficiari ai statutului de rezident permanent în România; ... f) beneficiari ai statutului de rezident pe termen lung acordat de unul dintre statele prevăzute la lit. b). ..."Odată admis printre membrii profesiei de medic dentist:
Ma angajez solemn să-mi consacru viața în slujba umanității;
Voi păstra profesorilor mei respectul și recunoștință care le sunt datorate;
Voi exercita profesia cu constiinta și demnitate;
Sănătatea pacientilor va fi pentru mine obligație sacră;
Voi păstra secretele încredințate de pacienti, chiar și după decesul acestora;
Voi menține prin toate mijloacele onoarea și nobila tradiție a profesiei de medic dentist;
Colegii mei vor fi frații mei;
Nu voi îngădui să se interpuna între datoria mea și pacient consideratii de naționalitate, rasa, religie, partid sau stare socială;
Voi păstra respectul deplin pentru viața umană de la inceputurile sale, chiar sub amenințare, și nu voi utiliza cunoștințele mele profesionale contrar legilor umanității.
Fac acest jurământ în mod solemn, liber, pe onoare!"
(2) Prevederile alin. (1) se aplică și:a) medicilor dentisti cetățeni români stabiliți în străinătate și care doresc sa exercite profesia în România; ... b) medicilor dentisti cetățeni ai unui stat membru al Uniunii Europene, ai unui stat aparținând Spațiului Economic European sau ai Confederatiei Elvetiene, stabiliți în România și care doresc sa profeseze; ... c) medicilor dentisti cetățeni ai unui stat membru al Uniunii Europene, ai unui stat aparținând Spațiului Economic European sau ai Confederatiei Elvetiene, stabiliți în unul dintre aceste state și care solicită intrarea în profesie în România; ... d) medicilor dentisti care întrunesc condițiile prevăzute la art. 469 lit. c) și e). ... (3) Medicii dentisti prevăzuți la alin. (2) lit. b) și c) pot depune jurământul în limba română sau în una dintre limbile de circulație în Uniunea Europeană.Controlul și supravegherea profesiei de medic dentist se realizează de Ministerul Sănătății Publice și de Colegiul Medicilor Dentisti din România, denumite în continuare autorități competente române.
Este nedemn de a exercita profesia de medic dentist:
a) medicul dentist care a fost condamnat definitiv pentru săvârșirea cu intenție a unei infracțiuni contra umanității sau vieții în împrejurări legate de exercitarea profesiei de medic dentist și pentru care nu a intervenit reabilitarea; ... b) medicul dentist căruia i s-a aplicat pedeapsa interdicției de a exercita profesia, pe durata stabilită, prin hotărâre judecătorească sau disciplinară. ...Pe durata prestării cu caracter temporar sau ocazional a serviciilor medico-dentare pe teritoriul României, persoanele prevăzute la art. 489 alin. (1) se supun dispozițiilor cu caracter profesional, regulamentar sau administrativ al calificarilor profesionale care definesc profesia și utilizarea titlurilor, dispozițiilor cu privire la faptele profesionale grave care afectează direct și specific protecția și securitatea consumatorilor, precum și dispozițiilor disciplinare prevăzute de lege pentru medicii dentisti cetățeni români membri ai Colegiului Medicilor Dentisti din România.
Prestarea cu caracter temporar sau ocazional a serviciilor medico-dentare pe teritoriul României de către persoanele prevăzute la art. 489 alin. (1) se face cu titlul profesional prevăzut de lege pentru calificarea profesională însușită.
Începând cu data aderării la Uniunea Europeană, autoritățile competente române vor retrage, după caz, temporar sau definitiv, documentele prevăzute la art. 492 alin. (2) lit. c) eliberate medicilor dentisti care întrunesc condițiile prevăzute la art. 469 lit. a), c) și e), precum și medicilor dentisti stabiliți în România care întrunesc condițiile prevăzute la art. 469 lit. b), d) și f), în cazul în care acestora li se aplică sancțiunile prevăzute de lege cu suspendarea sau interdicția exercitării profesiei.
Medicii dentisti cetățeni ai unui stat membru al Uniunii Europene, ai unui stat aparținând Spațiului Economic European sau ai Confederatiei Elvetiene care, în timpul exercitării profesiei în România încalcă dispozițiile, legile și regulamentele profesiei răspund potrivit legii.
În exercitarea atribuțiilor prevăzute de prezentul titlu Colegiul Medicilor Dentisti din România, prin structurile naționale sau teritoriale, are dreptul de a formula acțiune în justiție în nume propriu sau în numele membrilor săi.
Secţiunea a 3-a Membrii Colegiului Medicilor Dentisti din RomâniaMedicii dentisti cetățeni români și medicii dentisti cetățeni ai unui stat membru al Uniunii Europene, ai unui stat aparținând Spațiului Economic European sau ai Confederatiei Elvetiene, stabiliți în România, care doresc sa exercite profesia, se înscriu ca membri ai Colegiului Medicilor Dentisti din România la colegiul teritorial în raza căruia se afla unitatea la care urmează să își desfășoare activitatea sau la colegiul teritorial în raza căruia își au domiciliul sau, după caz, reședința.
Secţiunea a 4-a Drepturile și obligațiile membrilor Colegiului Medicilor Dentisti din RomâniaMembrii Colegiului Medicilor Dentisti din România au următoarele drepturi:
a) dreptul sa aleagă și să fie aleși în organele de conducere de la nivelul structurilor teritoriale și/sau naționale ale Colegiului Medicilor Dentisti din România; ... b) dreptul să se adreseze organelor abilitate ale Colegiului Medicilor Dentisti din România și sa primească informațiile solicitate; ... c) dreptul sa participe la orice acțiune a Colegiului Medicilor Dentisti din România și să fie informati în timp util despre aceasta; ... d) dreptul sa folosească împreună cu membrii lor de familie toate dotările sociale, profesionale, culturale și sportive ale Colegiului Medicilor Dentisti din România și ale colegiilor teritoriale; ... e) dreptul sa poarte însemnele Colegiului Medicilor Dentisti din România; ... f) dreptul de a contesta sancțiunile primite; ... g) dreptul de a solicita ajutoare materiale pentru situații deosebite, atât personal, cat și prin membrii lor de familie. ...Obligațiile membrilor Colegiului Medicilor Dentisti din România sunt următoarele:
a) să respecte dispozițiile Regulamentului de organizare și funcționare al Colegiului Medicilor Dentisti din România, ale Codului deontologic al medicului dentist, hotărârile organelor de conducere ale Colegiului Medicilor Dentisti din România și regulamentele profesiei; ... b) sa rezolve sarcinile ce le-au fost încredințate în calitate de membru sau de reprezentant al corpului profesional; ... c) sa participe la manifestările inițiate de organele de conducere, la activitățile profesionale ori de pregătire profesională inițiate ori organizate de organele de conducere naționale sau locale; ... d) sa participe la ședințele ori adunările la care au fost convocați; ... e) să execute cu buna-credința sarcinile care decurg din hotărârile organelor de conducere ale Colegiului Medicilor Dentisti din România; ... f) să se abțină de la deliberările organelor de conducere în care sunt aleși, în cazul în care, în îndeplinirea unor atribuții ale acestor organe, au un interes propriu; ... g) sa păstreze secretul profesional; ... h) să respecte normele, principiile și îndatoririle deontologiei medicale; ... i) să aibă un comportament demn în exercitarea profesiei ori a calității de membru al Colegiului Medicilor Dentisti din România; ... j) sa achite în termenul stabilit cotizatia datorată în calitate de membru al Colegiului Medicilor Dentisti din România; ... k) sa rezolve litigiile cu alți membri, în primul rând prin mediere de către comisiile organizate în acest scop în cadrul Colegiului Medicilor Dentisti din România; ... l) să execute cu buna-credința atribuțiile ce le revin în calitate de reprezentant sau membru în organele de conducere ale Colegiului Medicilor Dentisti din România, în colegiile județene sau în Colegiul Medicilor Dentisti al Municipiului București. ...Obligațiile membrilor Colegiului Medicilor Dentisti din România, ce decurg din calitatea lor specială de medici dentisti, sunt:
a) să respecte și să aplice în orice împrejurare normele de deontologie ale profesiei de medic dentist; ... b) sa nu aducă prejudicii reputației profesiei sau altor membri, respectând statutul de corp profesional al Colegiului Medicilor Dentisti din România; ... c) sa acorde cu promptitudine și necondiționat ingrijirile medico-dentare de urgenta, ca o îndatorire fundamentală profesională și civică; ... d) sa acționeze pe toată durata exercitării profesiei în vederea creșterii gradului de pregătire profesională; ... e) să aplice parafa cuprinzând numele, prenumele, gradul profesional, specialitatea și codul pe toate actele medicale pe care le semnează; ... f) să respecte drepturile pacientilor. ...A. Organizarea la nivel teritorial
Organele de conducere ale Colegiului Medicilor Dentisti din România, la nivel județean sau al municipiului București, sunt: adunarea generală, consiliul județean, respectiv al municipiului București, și biroul consiliului.
B. Organizarea la nivel național
Adunarea generală naționala a Colegiului Medicilor Dentisti din România are următoarele atribuții:
a) adopta atât Codul deontologic al medicului dentist și Regulamentul de organizare și funcționare al Colegiului Medicilor Dentisti din România, cat și modificările lor ulterioare; ... b) alege membrii Biroului executiv național pentru mandatul de 4 ani; ... c) dezbate și votează Raportul anual de activitate prezentat de Biroul executiv național și de comisiile de specialitate ale Colegiului Medicilor Dentisti din România privind activitatea desfășurată între sesiunile adunării generale; ... d) revoca din funcție membrii aleși, pentru abateri de la prevederile prezentei legi și, respectiv, ale Regulamentului de organizare și funcționare al Colegiului Medicilor Dentisi din România, care aduc prejudicii activității organismului profesional; ... e) alege comisia de cenzori sau, după caz, aproba cenzorul contabil autorizat, propus de Consiliul național al Colegiului Medicilor Dentisti din România; ... f) aproba bugetul de venituri și cheltuieli anual al Colegiului Medicilor Dentisti din România; ... g) dezbate și votează raportul Comisiei de cenzori; ... h) stabilește obiectivele generale ale Colegiului Medicilor Dentisti din România pe termen scurt, mediu și lung. ...Deciziile Consiliului național al Colegiului Medicilor Dentisti din România se adoptă în prezenta a cel puțin două treimi din numărul membrilor săi, cu votul favorabil a jumătate plus unu din numărul total al membrilor.
Atribuțiile Consiliului național al Colegiului Medicilor Dentisti din România sunt următoarele:
a) elaborează Codul deontologic al medicului dentist, precum și Regulamentul de organizare și funcționare al Colegiului Medicilor Dentisti din România; ... b) fixează cotizatia care trebuie plătită obligatoriu de către fiecare medic dentist consiliului județean, respectiv al municipiului București, stabilind partea din aceasta cotizatie care trebuie virata către Consiliul național al Colegiului Medicilor Dentisti din România; ... c) stabilește indemnizația pentru membrii Biroului executiv național și biroului consiliilor teritoriale, precum și indemnizațiile de ședința pentru membrii Consiliului național; ... d) gestionează bunurile Colegiului Medicilor Dentisti din România și poate să initieze și sa subventioneze acțiuni interesand profesiunea de medic dentist și acțiuni de întrajutorare; ... e) controlează și coordonează activitatea consiliului județean, respectiv al municipiului București, și controlează gestiunea acestora; ... f) soluționează, în termen de 30 de zile de la înregistrare, contestațiile formulate împotriva deciziilor date de consiliile județene, respectiv al municipiului București, în conformitate cu regulamentele proprii; ... g) colaborează cu Ministerul Sănătății Publice la elaborarea Nomenclatorului de specialități medicale, medico-dentare și farmaceutice pentru rețeaua de asistența medicală; ... h) colaborează, în domeniul sau de competența, cu Ministerul Sănătății Publice la elaborarea de norme privind exercitarea profesiei de medic dentist pe teritoriul României; ... i) colaborează cu Ministerul Sănătății Publice la elaborarea tematicilor și a metodologiilor concursurilor și examenelor pentru medicii dentisti; ... j) stabilește sistemul de credite de educație medicală continua pe baza căruia se evalueaza activitatea de perfecționare profesională a medicilor dentisti; ... k) stabilește condițiile privind desfășurarea de către cabinetele și unitățile medico-dentare a publicității și aproba conținutul materialului publicitar. ...În cadrul Consiliului național al Colegiului Medicilor Dentisti din România funcționează mai multe comisii al căror număr, competente, precum și regulament de funcționare sunt stabilite de acesta.
Unitățile sanitare sau cele de medicina legală au obligația de a pune la dispoziția comisiilor de disciplina sau a persoanelor desemnate cu investigarea abaterilor disciplinare documentele medicale solicitate, precum și orice alte date și informații necesare soluționării cauzei.
Veniturile Colegiului Medicilor Dentisti din România se constituie din:
a) taxa de înscriere; ... b) cotizațiile lunare ale membrilor; ... c) contravaloarea serviciilor prestate membrilor sau persoanelor fizice și juridice; ... d) donații de la persoane fizice și juridice; ... e) legate; ... f) drepturi editoriale; ... g) încasări din vânzarea publicațiilor proprii; ... h) fonduri rezultate din manifestările culturale și științifice; ... i) alte surse. ...Pentru serviciile prestate persoanelor care nu sunt membre ale Colegiului Medicilor Dentisti din România tarifele se stabilesc, după caz, de Consiliul național, respectiv de consiliul colegiului teritorial.
Ministerul Sănătății Publice, în calitate de autoritate de stat, urmărește ca activitatea Colegiului Medicilor Dentisti din România să se desfășoare în condițiile legii.
Reprezentantul autorității de stat cu rangul de secretar de stat în Ministerul Sănătății Publice este membru al Consiliului național al Colegiului Medicilor Dentisti din România și este numit prin ordin al ministrului sănătății publice.
În cazul în care reprezentantul autorității de stat constata că nu sunt respectate prevederile legale, acesta sesizează organele de conducere ale Colegiului Medicilor Dentisti din România. În termen de 15 zile de la efectuarea demersului, acestea adopta măsurile necesare de încadrare în normele în vigoare și informează Ministerul Sănătății Publice în acest sens.
În cazul nerespectării prevederilor art. 542, Ministerul Sănătății Publice se adresează instanțelor judecătorești competente.
Regulamentul de organizare și funcționare al Colegiului Medicilor Dentisti din România, Codul de deontologie al medicului dentist, cu modificările și completările ulterioare, precum și deciziile Consiliului național care privesc organizarea și funcționarea Colegiului Medicilor Dentisti din România sau drepturile și obligațiile acestora ca membri ai Colegiului Medicilor Dentisti din România se vor publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.
Pe durata exercitării profesiei în regim salarial sau/și independent medicul dentist este obligat sa încheie o asigurare de răspundere civilă pentru greșeli în activitatea profesională.
În termen de 60 de zile de la intrarea în vigoare a prezentului titlu, administrația publică locală, prin consiliile județene și Consiliul General al Municipiului București, va da în administrare colegiilor județene, respectiv al municipiului București, și Colegiului Medicilor Dentisti din România spații corespunzătoare pentru desfășurarea activității.
În vederea facilitării accesului la exercițiul profesiei de medic dentist pe teritoriul României Ministerul Sănătății Publice, în colaborare cu Colegiul Medicilor Dentisti din România, recunoaște calificarile de medic dentist dobândite în conformitate cu normele Uniunii Europene, într-un stat membru al Uniunii Europene, într-un stat aparținând Spațiului Economic European sau în Confederatia Elvetiana, de cetățenii acestor state, iar încadrarea în munca se face conform legii.
La data intrării în vigoare a prezentului titlu se abroga Legea nr. 308/2004 privind exercitarea profesiei de medic dentist, precum și înființarea, organizarea și funcționarea Colegiului Medicilor Dentisti din România, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 582 din 30 iunie 2004, cu modificările și completările ulterioare, precum și orice alte dispoziții contrare.
*
Prezentul titlu transpune în totalitate prevederile referitoare la exercitarea profesiei de medic dentist, cuprinse în:
a) Directiva 78/686/CEE din 25 iulie 1978 privind recunoașterea reciprocă a diplomelor, certificatelor și altor titluri de medic dentist, inclusiv măsuri pentru facilitarea exercitării efective a dreptului de stabilire și a libertății de prestare a serviciilor, cu modificările și completările ulterioare, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. L 233 din 24 august 1978; ... b) art. 5 alin. (1) lit. a), alin. (2) și (3), art. 6, art. 7 alin. (1), alin. (2) lit. a)-c) și alin. (3), art. 8, art. 36 alin. (2), art. 50 alin. (1) și (4), art. 51, art. 52 alin. (1), art. 53, 54 și art. 56 alin. (1) și (2) din Directiva 2005/36/CE din 7 septembrie 2005 privind recunoașterea calificarilor profesionale, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. L 255 din 30 septembrie 2005; ... c) art. 11 din Regulamentul Consiliului nr. 1.612/68 CEE din 15 octombrie 1968 privind libera circulație a lucrătorilor în interiorul Comunității Europene, publicat în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. L 257 din 19 octombrie 1968; ... d) Directiva Consiliului 2003/109/CE din 25 noiembrie 2003 privind statutul cetățenilor din statele terțe care sunt rezidenți pe termen lung, publicat în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. L 16 din 23 ianuarie 2004. ...Profesia de farmacist se exercită pe teritoriul României, în condițiile prezentei legi, de către persoanele fizice posesoare ale unui titlu oficial de calificare în farmacie, după cum urmează:
a) cetățeni ai statului român; ... b) cetățeni ai unui stat membru al Uniunii Europene, ai unui stat aparținând Spațiului Economic European sau ai Confederatiei Elvetiene; ... c) soțul unui cetățean român, precum și descendenții și ascendenții în linie directa, aflați în întreținerea unui cetățean român, indiferent de cetățenia acestora; ... d) membrii de familie ai unui cetățean al unuia dintre statele prevăzute la lit. b), asa cum sunt definiți de art. 2 alin. (1) pct. 3 din Ordonanța de urgenta a Guvernului nr. 102/2005 privind libera circulație pe teritoriul României a cetățenilor statelor membre ale Uniunii Europene și Spațiului Economic European, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 260/2005; ... e) cetățenii statelor terțe beneficiari ai statutului de rezident permanent în România; ... f) beneficiari ai statutului de rezident pe termen lung, acordat de unul dintre statele prevăzute la lit. b). ...Monitorizarea și controlul exercitării profesiei de farmacist se realizează de Colegiul Farmacistilor din România și de Ministerul Sănătății Publice, denumite în continuare autorități competente române.
"În întreaga mea activitate de farmacist voi da dovada de o atitudine profund umană față de om și colectivitate.
Voi respecta demnitatea și personalitatea bolnavului, exercitând profesiunea cu conștiinciozitate, respectând normele de etica și de deontologie farmaceutica.
Voi fi corect cu mine insumi și cu confratii mei, cărora le voi cere colaborarea, și nu voi refuza să le acord sprijinul, când mi se va cere, în interesul bolnavului.
Voi păstra secretele încredințate de pacienti, chiar și după decesul acestora.
Nu voi accepta sub nici un motiv ca activitatea mea de farmacist să fie utilizata împotriva sănătății și vieții omului.
Voi fi rabdator și înțelegator față de cel care, datorită bolii, nu-mi acorda respectul cuvenit.
Jur, pe onoare, în mod solemn și liber!"
Este nedemn sa exercite profesia de farmacist:
a) farmacistul care a fost condamnat definitiv prin hotărâre judecătorească pentru săvârșirea cu intenție a unei infracțiuni contra umanității sau vieții, în împrejurări legate de exercitarea profesiei de farmacist, și pentru care nu a intervenit reabilitarea; ... b) farmacistul căruia i s-a aplicat pedeapsa interdicției de a exercita profesia, pe durata stabilită prin hotărâre judecătorească definitivă sau disciplinară. ...În farmaciile de spital farmacistul este autorizat sa elibereze medicamente numai pentru secțiile spitalului.
În cazul în care accesul la una dintre activitățile prevăzute la art. 558 sau exercitarea acesteia necesita, în afară titlului oficial de calificare de farmacist prevăzut de lege, și o experienta profesională complementara, autoritățile competente române recunosc certificatul emis de statul membru de origine sau de proveniență a posesorului, prin care se atesta ca acesta a desfășurat activitatea în cauza în acel stat pentru o perioadă de timp echivalenta cu cea prevăzută de legislația română pentru activitatea în cauza.
Secţiunea a 2-a Dispoziții privind facilitarea exercitării dreptului de stabilireFarmaciștii cetățeni ai unui stat membru al Uniunii Europene, ai unui stat aparținând Spațiului Economic European sau ai Confederatiei Elvetiene, stabiliți în România și care, în timpul exercitării profesiei, încalcă dispozițiile, legile și regulamentele profesiei, răspund potrivit legii.
Colegiul Farmacistilor din România se organizează și funcționează pe criterii teritoriale, la nivel național și județean, respectiv la nivelul municipiului București.
Colegiul Farmacistilor din România are următoarele atribuții:
a) colaborează în domeniul sau de competența cu Ministerul Sănătății Publice prin asigurarea controlului aplicării regulamentelor și normelor care organizează și reglementează exercitarea profesiei de farmacist, indiferent de forma de exercitare și de unitatea farmaceutica în care se desfășoară; ... b) apara demnitatea și promovează drepturile și interesele membrilor săi în toate sferele de activitate; apara onoarea, libertatea și independenta profesională a farmacistului, precum și dreptul acestuia de decizie în exercitarea actului profesional; asigura respectarea de către farmacisti a obligațiilor ce le revin față de pacient și de sănătatea publică; ... c) atesta onorabilitatea și moralitatea profesională a membrilor săi; ... d) întocmește și actualizează permanent Registrul unic al farmacistilor din România, administrează pagina de Internet de publicare a acestuia și înaintează trimestrial Ministerului Sănătății Publice un raport privind situația numerică a membrilor săi, precum și a evenimentelor înregistrate în domeniul autorizării, controlului și supravegherii profesiei de farmacist; ... e) elaborează și adopta Regulamentul de organizare și funcționare a Colegiului Farmacistilor din România și Codul deontologic al farmacistului; ... f) colaborează în domeniul sau de competența cu Ministerul Sănătății Publice la formarea, specializarea și perfecționarea pregătirii profesionale a farmacistilor; ... g) avizează, conform regulamentelor de organizare și funcționare a unităților farmaceutice, fișa de atribuții a postului de farmacist, întocmită obligatoriu la nivelul fiecărei farmacii; ... h) colaborează cu Ministerul Sănătății Publice în vederea stabilirii și creșterii standardelor de practica profesională, a asigurării calității actului farmaceutic în unitățile farmaceutice; ... i) colaborează cu Ministerul Sănătății Publice și participa, prin reprezentanții săi, la activitatea de inspecție farmaceutica organizată de acesta, inclusiv pe bază de tematici comune de inspecție și control; ... j) colaborează cu Ministerul Sănătății Publice la elaborarea metodologiei de acordare a gradului profesional și a tematicii de concurs; ... k) inițiază, promovează, organizează și acreditează în domeniul sau de competența forme de educație farmaceutica continua și de ridicare a gradului de competența profesională a membrilor săi, cu excepția programelor de studii complementare în vederea obținerii de atestate; ... l) controlează modul în care sunt respectate de către angajatori independenta profesională și dreptul de decizie profesională ale farmacistului; ... m) reprezintă și apara în domeniul sau de competența interesele membrilor, la solicitarea acestora, în fața angajatorilor; ... n) promovează și stabilește relații pe plan extern cu instituții și organizații similare; ... o) colaborează în domeniul sau de competența cu Ministerul Sănătății Publice la elaborarea reglementărilor profesiei de farmacist; ... p) organizează judecarea cazurilor de încălcare a normelor de deontologie profesională ori a celor care reglementează exercitarea profesiei sau a actului profesional; ... q) organizează centre de pregătire lingvistica, necesare pentru exercitarea activității profesionale de către farmaciștii cetățeni ai statelor membre ale Uniunii Europene, ai statelor aparținând Spațiului Economic European sau ai Confederatiei Elvetiene; ... r) colaborează în domeniul sau de competența cu Ministerul Sănătății Publice, organizații patronale și sindicale, precum și cu alte asociații ori cu organizații neguvernamentale, în toate problemele ce privesc asigurarea sănătății populației. ...În exercitarea atribuțiilor prevăzute de prezentul titlu, Colegiul Farmacistilor din România, prin structurile naționale sau teritoriale, are dreptul de a formula acțiune în justiție în nume propriu sau în numele membrilor săi.
Secţiunea a 3-a Membrii Colegiului Farmacistilor din RomâniaFarmaciștii care doresc sa exercite profesia se înscriu ca membri ai Colegiului Farmacistilor din România la colegiul teritorial în raza căruia se afla unitatea la care își desfășoară activitatea sau la colegiul teritorial în raza căruia își au domiciliul sau reședința, dacă nu au încă un loc de muncă.
Secţiunea a 4-a Drepturile și obligațiile membrilor Colegiului Farmacistilor din RomâniaMembrii Colegiului Farmacistilor din România au următoarele drepturi:
a) sa aleagă și să fie aleși în organele de conducere de la nivelul structurilor teritoriale sau naționale ale Colegiului Farmacistilor din România; ... b) să se adreseze organelor abilitate ale Colegiului Farmacistilor din România și sa primească informațiile solicitate; ... c) sa participe la orice acțiune a Colegiului Farmacistilor din România și să fie informati în timp util despre aceasta; ... d) sa folosească, împreună cu membrii săi de familie, toate dotările sociale, profesionale, culturale și sportive ale Colegiului Farmacistilor din România și ale colegiilor locale; ... e) sa poarte însemnele Colegiului Farmacistilor din România; ... f) sa conteste sancțiunile primite; ... g) să solicite ajutoare materiale pentru situații deosebite, atât personal, cat și prin membrii lor de familie. ...Obligațiile membrilor Colegiului Farmacistilor din România sunt următoarele:
a) să respecte dispozițiile Regulamentului de organizare și funcționare a Colegiului Farmacistilor din România, Codul deontologic al farmacistului, hotărârile organelor de conducere ale Colegiului Farmacistilor din România și regulamentele profesiei; ... b) sa rezolve sarcinile ce le-au fost încredințate în calitate de membri sau reprezentanți ai corpului profesional; ... c) sa participe la manifestările inițiate de organele de conducere, la activitățile profesionale ori de pregătire profesională inițiate ori organizate de către organele de conducere naționale sau locale; ... d) sa participe la ședințele ori adunările la care au fost convocați; ... e) să execute cu buna-credința sarcinile ce decurg din hotărârile organelor de conducere ale corpului profesional; ... f) să se abțină de la deliberările organelor de conducere în care sunt aleși, în cazul în care, în îndeplinirea unor atribuții ale acestor organe, au un interes propriu; ... g) sa păstreze secretul profesional; ... h) să respecte normele, principiile și îndatoririle deontologiei profesionale și să aibă un comportament demn în exercitarea profesiei ori a calității de membru al Colegiului Farmacistilor din România; ... i) sa achite, în termenul stabilit, cotizatia datorată în calitate de membru al Colegiului Farmacistilor din România; ... j) sa rezolve litigiile cu alți membri, în primul rând prin intermediul medierii de către comisiile de specialitate din cadrul Colegiului Farmacistilor din România; ... k) să execute cu buna-credința atribuțiile ce le revin în calitate de reprezentant sau membru în organele de conducere ale Colegiului Farmacistilor din România, ale colegiilor județene, respectiv al municipiul București. ...Obligațiile membrilor Colegiului Farmacistilor din România, ce decurg din calitatea lor specială de farmacisti, sunt următoarele:
a) să respecte și să aplice în orice împrejurare normele de deontologie farmaceutica; ... b) sa nu aducă prejudicii reputației corpului profesional sau altor membri, respectând statutul de corp profesional al Colegiului Farmacistilor din România; ... c) sa acționeze, pe toată durata exercitării profesiei, în vederea creșterii gradului de pregătire profesională și cunoașterii noutatilor profesionale; ... d) să respecte drepturile legale ale pacientilor; ... e) sa acorde, cu promptitudine, asistența farmaceutica de urgenta, ca o îndatorire fundamentală, profesională și civică. ...A. Organizarea la nivel teritorial
Organele de conducere ale colegiului teritorial sunt:
a) adunarea generală a farmacistilor; ... b) consiliul; ... c) biroul consiliului; ... d) președintele. ...Consiliul colegiului teritorial exercita atribuțiile prevăzute de lege și date în competența sa prin Statutul Colegiului Farmacistilor din România sau prin hotărârea Consiliului național.
B. Organizarea la nivel național
Organele de conducere, la nivel național, ale Colegiului Farmacistilor din România sunt:
a) Adunarea generală naționala; ... b) Consiliul național; ... c) Biroul executiv; ... d) președintele. ...Adunarea generală naționala are următoarele atribuții:
a) adopta Statutul Colegiului Farmacistilor din România, precum și Codul deontologic al farmacistului; ... b) aproba modificarea acestora; ... c) aproba bugetul de venituri și cheltuieli și execuția celui pentru exercițiul financiar expirat; ... d) alege, dintre membrii săi, comisia de cenzori; ... e) adopta declarații care să reflecte poziția Colegiului Farmacistilor din România cu privire la aspecte de interes general în ceea ce privește profesia de farmacist ori statutul farmacistului în societate; ... f) revoca din funcție membri aleși, pentru abateri de la prevederile prezentei legi și, respectiv, ale Regulamentului de organizare și funcționare a Colegiului Farmacistilor din România, care aduc prejudicii activității organismului profesional. ...Adunarea generală naționala este condusă de președintele Colegiului Farmacistilor din România.
Consiliul național lucrează în prezenta a două treimi din numărul membrilor cu drept de vot și decide cu o majoritate absolută de voturi, cu excepția deciziilor referitoare la cotizatie, pentru care sunt necesare voturile favorabile a două treimi din numărul total al membrilor.
Deciziile Consiliului național al Colegiului Farmacistilor din România sunt obligatorii pentru colegiile teritoriale și pentru toți farmaciștii care practica profesia de farmacist în România.
Atribuțiile Consiliului național sunt următoarele:
a) elaborează Statutul Colegiului Farmacistilor din România, precum și proiectele de modificare a acestuia; ... b) elaborează Codul deontologic al farmacistului, precum și proiectele de modificare a acestuia; ... c) colaborează cu Ministerul Sănătății Publice la elaborarea Nomenclatorului de specialități medicale, medico-dentare și farmaceutice pentru rețeaua de asistența medicală; ... d) colaborează cu Ministerul Sănătății Publice la elaborarea tematicilor, metodologiilor, concursurilor și examenelor pentru farmacisti; ... e) stabilește sistemul de credite de educație continua, pe baza căruia se evalueaza activitatea de perfecționare profesională a farmacistilor; ... f) colaborează cu Ministerul Sănătății Publice la elaborarea normelor privind exercitarea profesiei de farmacist pe teritoriul României; ... g) colaborează cu Ministerul Sănătății Publice și Ministerul Educației și Cercetării la elaborarea strategiei și programelor privind dezvoltarea învățământului farmaceutic; ... h) fixează cotizatia care trebuie plătită obligatoriu de către fiecare farmacist consiliului județean sau al municipiului București, stabilind partea din aceasta cotizatie care trebuie virata către Consiliul național al Colegiului Farmacistilor din România; ... i) gestionează bunurile Colegiului Farmacistilor din România și poate să creeze și sa subventioneze acțiuni interesand profesiunea, acțiuni de întrajutorare sau de sponsorizare; ... j) soluționează, prin comisiile de specialitate ale Colegiului Farmacistilor din România, în termen de 30 de zile de la înregistrare, contestațiile formulate împotriva deciziilor date de consiliile județene, respectiv al municipiului București, în conformitate cu regulamentele proprii; ... k) alege, dintre membrii săi, Biroul executiv al Colegiului Farmacistilor din România; ... l) propune Adunării generale naționale proiectul privind bugetul de venituri și cheltuieli al Colegiului Farmacistilor din România; ... m) alege, dintre membrii săi, pe cei care vor forma comisiile de lucru; ... n) stabilește indemnizațiile membrilor Biroului executiv și indemnizația de ședința a membrilor Comisiei superioare de disciplina; ... o) avizează reînscrierea farmacistilor care au pierdut calitatea de membru al Colegiului Farmacistilor din România, conform Codului deontologic al farmacistului. ...Biroul executiv al Colegiului Farmacistilor din România este format dintr-un președinte, 3 vicepreședinți și un secretar general, aleși în mod individual de către Consiliul național dintre membrii săi.
Atribuțiile Biroului executiv sunt următoarele:
a) asigura activitatea permanenta a Colegiului Farmacistilor din România între ședințele Consiliului național; ... b) aproba angajarea de personal și asigura execuția bugetului Colegiului Farmacistilor din România; ... c) întocmește raportul anual de activitate și gestiune, pe care îl supune aprobării Consiliului național; ... d) accepta donațiile, legatele și sponsorizarile făcute Colegiului Farmacistilor din România și le face publice în presa de specialitate; ... e) executa hotărârile Adunării generale naționale și ale Consiliului național; ... f) elaborează și supune spre avizare Consiliului național proiectul bugetului de venituri și cheltuieli, pe baza bugetelor de venituri și cheltuieli ale colegiilor teritoriale; ... g) informează Consiliul național cu privire la deciziile emise între ședințele Consiliului; ... h) îndeplinește orice alte sarcini stabilite de către Consiliul național. ...Biroul executiv coordonează activitatea comisiilor de lucru ale Consiliului național al Colegiului Farmacistilor din România.
În exercitarea mandatului, membrii Biroului executiv, precum și membrii birourilor consiliilor colegiilor teritoriale vor primi o indemnizație lunară, al carei cuantum va fi aprobat, după caz, de Consiliul național, respectiv consiliile colegiilor teritoriale.
Președintele Biroului executiv al Consiliului național este președintele Colegiului Farmacistilor din România.
Atribuțiile președintelui Colegiului Farmacistilor din România sunt următoarele:
a) reprezintă Colegiul Farmacistilor din România în relațiile cu persoanele fizice și juridice din țara și din străinătate; ... b) încheie contracte și convenții în numele Colegiului Farmacistilor din România, cu aprobarea Biroului executiv; ... c) convoacă și conduce ședințele Adunării generale, ale Consiliului național; ... d) aduce la îndeplinire deciziile Biroului executiv, hotărârile Consiliului național date în sarcina sa și rezolva problemele și lucrările curente; ... e) angajează personalul de specialitate și administrativ; ... f) îndeplinește orice alte sarcini încredințate de Consiliul național ori de Biroul executiv. ...Farmacistul răspunde disciplinar pentru nerespectarea legilor și regulamentelor profesionale, a Codului deontologic al farmacistului și a regulilor de buna practica profesională, a Statutului Colegiului Farmacistilor din România, pentru nerespectarea deciziilor obligatorii adoptate de organele de conducere ale Colegiului Farmacistilor din România, precum și pentru orice fapte săvârșite în legătură cu profesia sau în afară acesteia, care sunt de natura sa prejudicieze onoarea și prestigiul profesiei sau ale Colegiului Farmacistilor din România.
Decizia pronunțată de Comisia superioară de disciplina, precum și cea pronunțată de Consiliul național pot fi contestate la secția de contencios administrativ a tribunalului în a cărui circumscripție își desfășoară activitatea farmacistul sancționat, în termen de 30 de zile de la comunicare.
Secţiunea a 7-a Venituri și cheltuieliVeniturile Colegiului Farmacistilor din România se constituie din:
a) taxa de înscriere; ... b) cotizatii lunare ale membrilor; ... c) contravaloarea serviciilor prestate membrilor sau persoanelor fizice și juridice; ... d) donații și sponsorizări de la persoane fizice și juridice; ... e) legate; ... f) drepturi editoriale; ... g) încasări din vânzarea publicațiilor proprii; ... h) fonduri rezultate din manifestările culturale și științifice; ... i) organizarea de cursuri de educație profesională continua; ... j) alte surse. ...Pentru serviciile prestate persoanelor care nu sunt membre ale Colegiului Farmacistilor din România, tarifele se stabilesc, după caz, de către Consiliul național, respectiv consiliul colegiului teritorial.
Veniturile pot fi utilizate pentru cheltuieli cu organizarea și funcționarea, cheltuieli de personal, cheltuieli materiale și servicii, cheltuieli de capital, perfecționarea pregătirii profesionale, acordarea de burse prin concurs farmacistilor, intrajutorarea farmacistilor cu venituri mici, crearea de instituții cu scop filantropic și științific, alte cheltuieli aprobate, după caz, de consiliul colegiului teritorial, respectiv de Consiliul național.
Ministerul Sănătății Publice, în calitate de autoritate de stat, urmărește ca activitatea Colegiului Farmacistilor din România să se desfășoare în condițiile legii.
Reprezentantul autorității de stat cu rangul de secretar de stat în Ministerul Sănătății Publice este membru al Consiliului național al Colegiului Farmacistilor din România și este numit prin ordin al ministrului sănătății publice.
În cazul în care reprezentantul autorității de stat constata că nu sunt respectate prevederile legale, acesta sesizează organele de conducere ale Colegiului Farmacistilor din România. În termen de 15 zile de la efectuarea demersului acestea adopta măsurile necesare de încadrare în normele în vigoare și informează Ministerul Sănătății Publice în acest sens.
În cazul nerespectării prevederilor art. 632, Ministerul Sănătății Publice se adresează instanțelor judecătorești competente.
Practicarea profesiei de farmacist de o persoană care nu are aceasta calitate constituie infracțiune și se pedepsește conform Codului penal.
În vederea facilitării accesului la exercitarea profesiei de farmacist pe teritoriul României, Ministerul Sănătății Publice, în colaborare cu Colegiul Farmacistilor din România, recunoaște calificarile de farmacist dobândite în conformitate cu normele Uniunii Europene, într-un stat membru al Uniunii Europene, într-un stat aparținând Spațiului Economic European sau în Confederatia Elvetiana, de către cetățenii acestor state, iar încadrarea în munca se face conform legii.
Codul deontologic al farmacistului, cu modificările și completările ulterioare, precum și deciziile Consiliului național care privesc organizarea și funcționarea Colegiului Farmacistilor din România se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.
Pe durata exercitării profesiei în regim salarial sau/și independent, farmacistul este obligat sa încheie o asigurare de răspundere civilă pentru greșeli în activitatea profesională și sa înștiințeze colegiul teritorial al cărui membru este.
La data intrării în vigoare a prezentului titlu, se abroga Legea nr. 305/2004 privind exercitarea profesiei de farmacist, precum și organizarea și funcționarea Colegiului Farmacistilor din România, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 578 din 30 iunie 2004.
*
Prezentul titlu transpune integral prevederile referitoare la exercițiul profesiei de farmacist, cuprinse în următoarele acte normative ale Uniunii Europene:
a) art. 11 al Regulamentului Consiliului nr. 1.612/68/CEE din 15 octombrie 1968 privind libera circulație a lucrătorilor în interiorul Comunității Europene, publicat în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. L 257 din 19 octombrie 1968; ... b) Directiva Consiliului nr. 85/432/CEE din 16 septembrie 1985 pentru coordonarea dispozițiilor legislative, regulamentare și administrative privind anumite activități din domeniul farmaceutic, cu modificările și completările ulterioare, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. L 253 din 24 septembrie 1985, p. 34; ... c) Directiva Consiliului nr. 85/433/CEE din 16 septembrie 1985 privind recunoașterea reciprocă a diplomelor, certificatelor și a altor titluri de farmacist, inclusiv măsuri pentru facilitarea exercitării efective a dreptului de stabilire privind anumite activități în domeniul farmaceutic, cu modificările și completările ulterioare, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. L 253 din 24 septembrie 1985, p. 37; ... d) Directiva Consiliului 2003/109/CE din 25 noiembrie 2003 privind statutul cetățenilor din statele terțe care sunt rezidenți pe termen lung, publicat în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. L 16 din 23 ianuarie 2004; ... e) art. 45, art. 50 alin. (1) și (4), art. 51, art. 52 alin. (1), art. 53, art. 54 și art. 56 alin. (1) și (2) din Directiva Consiliului 2005/36/CE din 7 septembrie 2005 privind recunoașterea calificarilor profesionale, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. L 255 din 30 septembrie 2005. ...Unitățile sanitare publice sau private, furnizoare de servicii medicale, răspund civil și pentru prejudiciile cauzate, în mod direct sau indirect, pacientilor, generate de nerespectarea reglementărilor interne ale unității sanitare.
Unitățile sanitare publice sau private, furnizoare de servicii medicale, și producătorii de echipamente și dispozitive medicale, substanțe medicamentoase și materiale sanitare răspund potrivit legii civile pentru prejudiciile produse pacientilor în activitatea de preventie, diagnostic și tratament, generate în mod direct sau indirect de viciile ascunse ale echipamentelor și dispozitivelor medicale, substanțelor medicamentoase și materiale sanitare, în perioada de garanție/valabilitate, conform legislației în vigoare.
Prevederile art. 646 se aplică în mod corespunzător și furnizorilor de servicii medicale sau nemedicale, subcontractate de către unitățile sanitare publice sau private furnizoare de servicii medicale, în cazul prejudiciilor aduse pacientilor în mod direct sau indirect, ca urmare a serviciilor prestate.
Furnizorii de utilități către unitățile sanitare publice sau private furnizoare de servicii medicale răspund civil pentru prejudiciile cauzate pacientilor, generate de furnizarea necorespunzătoare a utilităților.
Vârsta legală pentru exprimarea consimțământului informat este de 18 ani. Minorii își pot exprima consimțământul în absenta părinților sau reprezentantului legal, în următoarele cazuri:
a) situații de urgenta, când părinții sau reprezentantul legal nu pot fi contactati, iar minorul are discernamantul necesar pentru a înțelege situația medicală în care se afla; ... b) situații medicale legate de diagnosticul și/sau tratamentul problemelor sexuale și reproductive, la solicitarea expresă a minorului în vârsta de peste 16 ani. ...(i) atunci când pacientul este trimis altui medic, furnizand toate datele medicale obținute, care justifica asistența altui medic cu competente sporite;
(îi) pacientul manifesta o atitudine ostila și/sau ireverentioasa față de medic.
(2) Medicul va notifica pacientului, în situația prevăzută la alin. (1) lit. c) pct. (îi), dorința terminării relatiei, înainte cu minimum 5 zile, pentru ca acesta sa găsească o alternativa, doar în măsura în care acest fapt nu pune în pericol starea sănătății pacientului.Despăgubirile se plătesc și atunci când persoanele vătămate sau decedate nu au domiciliul sau reședința în România, cu excepția cetățenilor din Statele Unite ale Americii, Canada și Australia.
Despăgubirile se plătesc de către asigurator nemijlocit persoanelor fizice, în măsura în care acestea nu au fost despagubite de asigurat.
Despăgubirile pot fi solicitate și se plătesc și către persoanele care nu au plătit contribuția datorată la sistemul public de sănătate.
Asigurații sau reprezentanții acestora sunt obligați sa înștiințeze în scris asiguratorul sau, dacă este cazul, asiguratorii despre existenta unei acțiuni în despăgubire, în termen de 3 zile lucrătoare de la data la care au luat la cunoștința despre aceasta acțiune.
Comisia poate fi sesizată de:
a) persoana sau, după caz, reprezentantul legal al acesteia, care se considera victima unui act de malpraxis săvârșit în exercitarea unei activități de preventie, diagnostic și tratament; ... b) succesorii persoanei decedate ca urmare a unui act de malpraxis imputabil unei activități de preventie, diagnostic și tratament. ...Comisia stabilește, prin decizie, dacă în cauza a fost sau nu o situație de malpraxis. Decizia se comunică tuturor persoanelor implicate, inclusiv asiguratorului, în termen de 5 zile calendaristice.
Instanța competența să soluționeze litigiile prevăzute în prezenta lege este judecătoria în a carei circumscripție teritorială a avut loc actul de malpraxis reclamat.
Actele de malpraxis în cadrul activității medicale de preventie, diagnostic și tratament se prescriu în termen de 3 ani de la producerea prejudiciului, cu excepția faptelor ce reprezintă infracțiuni.
Prevederile prezentului titlu nu se aplică activității de cercetare biomedicala.
În termen de 60 de zile de la intrarea în vigoare a prezentului titlu, Ministerul Sănătății Publice și Comisia de Supraveghere a Asigurărilor vor elabora împreună, prin ordin comun sau separat, după caz, normele metodologice de aplicare a acestuia.
La data intrării în vigoare a prezentului titlu orice dispoziție contrară se abroga.
Se înființează Școala Naționala de Sănătate Publică și Management Sanitar, denumita în continuare SNSPMS, instituție publică, persoana juridică română cu sediul în municipiul București, Str. Vaselor nr. 31, sectorul 2, coordonata de Ministerul Sănătății Publice, prin reorganizarea Institutului Național de Cercetare-Dezvoltare în Sănătate București, care se desființează.
În structura SNSPMS va funcționa un Consiliu științific și pedagogic care coordonează activitățile de învățământ și cercetare-dezvoltare desfășurate de SNSPMS. Președintele Consiliului științific și pedagogic este unul dintre reprezentanții Ministerului Educației și Cercetării din Consiliul de administrație. Numărul membrilor și condițiile necesare pentru a face parte din Consiliul științific și pedagogic vor fi prevăzute în statutul aprobat de Consiliul de administrație, care va aproba și componenta nominală a Consiliului științific și pedagogic.
Regulamentul de organizare și funcționare, statutul, organigrama, statul de funcții și structura de personal ale SNSPMS vor fi aprobate prin ordin comun al ministrului sănătății publice, ministrului educației și cercetării și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, la propunerea Consiliului de administrație al SNSPMS, în 60 de zile de la data intrării în vigoare a prezentului titlu.
SNSPMS are următoarele principale structuri functionale:
a) Centrul de formare postuniversitară în domeniul sănătății publice, administrației și managementului serviciilor de sănătate; ... b) Centrul de management al serviciilor de sănătate; ... c) Centrul de cercetare și evaluare a serviciilor de sănătate; ... d) Centrul național de promovare a sănătății; ... e) Departamentul de sănătate publică și management al serviciilor de sănătate pentru persoane cu studii medii și postliceale din domeniul sănătății publice și private. ...Ministerul Sănătății Publice și Ministerul Educației și Cercetării împreună cu ministerele de profil vor lua măsurile corespunzătoare pentru asigurarea sediilor și a bazei materiale necesare SNSPMS.
Pe data intrării în vigoare a prezentului titlu se abroga Hotărârea Guvernului nr. 1.329/2002 privind înființarea, organizarea și funcționarea Institutului Național de Cercetare-Dezvoltare în Sănătate București, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 876 din 4 decembrie 2002.
Orice alte dispoziții contrare prezentului titlu se abroga.
În înțelesul prezentului titlu, termenii și notiunile folosite au următoarele semnificatii:
1. medicament:
a) orice substanța sau combinație de substanțe prezentată ca având proprietăți pentru tratarea sau prevenirea bolilor la om; sau ... b) orice substanța sau combinație de substanțe care poate fi folosită sau administrată la om, fie pentru restabilirea, corectarea sau modificarea funcțiilor fiziologice prin exercitarea unei acțiuni farmacologice, imunologice sau metabolice, fie pentru stabilirea unui diagnostic medical; ...2. substanța - orice materie, indiferent de origine, care poate fi:
- umană, precum: sânge uman și produse derivate din sangele uman;
- animala, precum: microorganisme, animale întregi, părți de organe, secretii animale, toxine, extracte, produse derivate din sânge;
- vegetala, precum: microorganisme, plante, părți de plante, secretii vegetale, extracte;
- chimica, precum: elemente, substanțe chimice naturale și produși chimici obținuți prin transformare chimica sau sinteza;
3. medicament imunologic - orice medicament care consta în vaccinuri, toxine, seruri sau produse alergene:
a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ...(i) agenți folosiți pentru producerea imunitatii active, precum vaccinul holeric, BCG, vaccinul poliomielitic, vaccinul variolic;
(îi) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD, toxine folosite pentru testele Schick și Dick, brucelina;
(iii) agenți folosiți pentru producerea imunitatii pasive, precum antitoxina difterica, globulina antivariolica, globulina antilimfocitica;
b) produsele alergene sunt medicamentele destinate identificarii sau inducerii unei modificări specifice și dobândite a răspunsului imun la un agent alergizant; ...4. medicament homeopat - orice medicament obținut din substanțe numite suse homeopate în acord cu un procedeu de fabricație homeopat descris de Farmacopeea Europeană sau, în absența acesteia, de farmacopeele utilizate în prezent în România și în statele membre ale Uniuniii Europene; un medicament homeopat poate conține mai multe principii active;
5. medicament radiofarmaceutic - orice medicament care, atunci când este gata de folosire, conține încorporați, în scopuri medicale, unul sau mai mulți radionuclizi (izotopi radioactivi);
6. generator de radionuclizi - orice sistem care incorporeaza un radionuclid-părinte fixat, care servește la producerea unui radionuclid-fiica obținut prin elutie sau prin orice alta metoda și care este folosit într-un medicament radiofarmaceutic;
7. kit (trusa) - orice preparat care urmează să fie reconstituit sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui;
8. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării;
9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenti din sânge, preparati industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană;
10. reactie adversa - un răspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea sau modificarea unor funcții fiziologice;
11. reactie adversa grava - o reactie adversa care cauzează moartea, pune în pericol viața, necesita spitalizarea sau prelungirea spitalizarii, provoacă un handicap ori o incapacitate durabila sau importanța ori provoacă anomalii/malformatii congenitale;
12. reactie adversa neasteptata - o reactie adversa a carei natura, severitate sau evoluție nu corespunde informațiilor din rezumatul caracteristicilor produsului;
13. rapoarte periodice actualizate referitoare la siguranța (RPAS) - rapoartele periodice conținând informațiile înregistrate conform art. 816;
14. studiu de siguranță postautorizare - un studiu farmaco-epidemiologic sau un studiu clinic realizat în concordanta cu prevederile autorizației de punere pe piața, desfășurat în scopul identificarii sau cuantificării unui risc din punctul de vedere al siguranței pentru un medicament autorizat;
15. abuz de medicamente - utilizarea intenționată excesiva, permanenta sau sporadica, a medicamentelor, care este însoțită de efecte nocive la nivel fizic sau psihic;
16. distribuție angro a medicamentelor - totalitatea activităților de procurare, deținere, livrare sau export de medicamente, cu excepția activității de eliberare a acestora către public; asemenea activități sunt efectuate de fabricanti ori depozitele lor, importatori și alți distribuitori angro sau de farmacisti ori alte persoane autorizate sa furnizeze medicamente către public în România;
17. obligație de serviciu public - obligația distribuitorilor angro de a asigura permanent o gama adecvată de medicamente care să răspundă necesităților unui spațiu geografic determinat și de a livra pe întreg spațiul respectiv cantitățile solicitate în cel mai scurt termen de la primirea comenzii;
18. reprezentant al deținătorului autorizației de punere pe piața - persoana cunoscută în mod obișnuit sub denumirea de reprezentant local, desemnată de către deținătorul autorizației de punere pe piața sa îl reprezinte în România;
19. prescripție medicală - orice prescripție de medicamente emisă de o persoană calificată în acest sens;
20. denumirea medicamentului - denumirea atribuită unui medicament, ce poate să fie o denumire inventata care să nu conducă la confuzii cu denumirea comuna ori cu o denumire comuna sau științifică, însoțită de marca ori numele deținătorului autorizației de punere pe piața;
21. denumire comuna - denumirea comuna internationala recomandată de către Organizația Mondială a Sănătății (OMS) sau, dacă o astfel de denumire nu exista, denumirea comuna uzuală;
22. concentrația medicamentului - conținutul în substanțe active, exprimat în cantitate pe unitatea dozata, pe unitatea de volum sau de greutate, în funcție de forma farmaceutica;
23. ambalaj primar - recipientul sau orice alta forma de ambalaj aflată în contact direct cu medicamentul;
24. ambalaj secundar - ambalajul în care este introdus ambalajul primar;
25. etichetare - informațiile de pe ambalajul primar sau secundar;
26. prospect - document cuprinzând informațiile pentru utilizator, care însoțește medicamentul;
27. autoritate competentă - Agenția Naționala a Medicamentului (ANM), înființată prin Ordonanța Guvernului nr. 125/1998 privind înființarea, organizarea și funcționarea Agenției Naționale a Medicamentului, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 594/2002, cu modificările și completările ulterioare;
28. riscuri legate de utilizarea medicamentului :
- orice risc pentru sănătatea pacientului sau pentru sănătatea publică, legat de calitatea, siguranța ori eficacitatea medicamentului;
- orice risc de efecte indezirabile asupra mediului;
29. raport risc- beneficiu - o evaluare a efectelor terapeutice pozitive ale medicamentului, comparativ cu riscurile definite la pct. 28 prima liniuța;
30. medicament din plante medicinale cu utilizare tradiționala - orice medicament din plante care îndeplinește condițiile prevăzute la art. 714 alin (1);
31. medicament din plante - orice medicament conținând ca substanțe active exclusiv una sau mai multe substanțe vegetale sau preparate din plante ori o combinație între una sau mai multe astfel de substanțe vegetale ori preparate din plante;
32. substante vegetale - plante, părți din plante, alge, fungi, licheni întregi, fragmentati sau taiati, într-o formă neprocesata, de obicei uscati, dar uneori proaspeți; anumite exudate ce nu au fost supuse unui tratament specific sunt, de asemenea, considerate a fi substanțe vegetale; substantele vegetale sunt definite precis prin partea din planta care este utilizata și prin denumirea botanica în sistemul binominal (gen, specie, varietate și autor);
33. preparate din plante - preparate obținute prin supunerea substanțelor din plante la tratamente precum extractia, distilarea, presarea, fractionarea, purificarea, concentrarea sau fermentarea; acestea includ substanțe din plante concasate sau pulverizate, tincturi, extracte, uleiuri esențiale, sucuri obținute prin presare sau exudate procesate;
34. procedura centralizata - procedura de autorizare de punere pe piața prevăzută în Regulamentul Consiliului și Parlamentului European nr. 726/2004, care stabilește procedurile comunitare pentru autorizarea și supravegherea medicamentelor de uz uman și veterinar și care constituie Agenția Europeană a Medicamentelor;
35. tari terțe - alte tari decât România și statele membre ale Uniunii Europene.
Prevederile prezentului titlu nu se aplică:
a) medicamentelor preparate în farmacie conform unei prescripții medicale pentru un anumit pacient (numite formule magistrale); ... b) medicamentelor preparate în farmacie conform indicațiilor unei farmacopei și destinate eliberării directe către pacientii farmaciei respective (numite formule oficinale); ... c) medicamentelor destinate studiilor de cercetare și dezvoltare, dar fără a aduce atingere prevederilor legale referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub forma de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparata printr-o metoda care presupune un proces industrial. ...Autorizația de punere pe piața nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizata sa utilizeze aceste medicamente potrivit instrucțiunilor fabricantului, într-un centru sanitar acreditat și pornind exclusiv de la generatori de radionuclizi, kituri (truse) sau precursori radionuclidici autorizați.
- testelor farmaceutice (fizico-chimice, biologice sau microbiologice);
- testelor preclinice (toxicologice și farmacologice);
- studiilor clinice;
k) descrierea detaliată a sistemului de farmacovigilenta și, acolo unde este cazul, a sistemului de management al riscurilor pe care solicitantul îl va pune în aplicare; ... l) o declarație privind faptul ca studiile clinice derulate în afară României și Uniunii Europene îndeplinesc criteriile etice din Normele referitoare la implementarea regulilor de buna practica în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice; ... m) un rezumat al caracteristicilor produsului, conform art. 708, o macheta a ambalajului secundar, conținând detaliile prevăzute la art. 763, și ale ambalajului primar al medicamentului, conținând detaliile prevăzute la art. 764, precum și prospectul, conform art. 769; ... n) un document care să ateste faptul ca fabricantul este autorizat sa producă medicamente în țara sa; ... o) - câte o copie de pe fiecare autorizație de punere pe piața a medicamentului obținută într-un alt stat, însoțită de lista statelor membre ale Uniunii Europene în care cererea de autorizare depusa în conformitate cu Directiva 2001/83/CEinstituind codul comunitar al medicamentelor de uz uman, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. L311 din 28 noiembrie 2001, cu modificările și completările ulterioare, este în curs de examinare; ...- o copie de pe rezumatul caracteristicilor produsului, propus de către solicitant, potrivit art. 708, sau aprobat de autoritatea competentă a statului membru al Uniunii Europene în acord cu art. 21 din Directiva 2001/83/CE ;
- o copie a prospectului propus conform art. 769 sau aprobat de autoritatea competentă a statului membru al Uniunii Europene conform art. 61 din Directiva 2001/83/CE ;
- detalii ale oricărei decizii de refuz al autorizării pronunțate într-un alt stat, precum și motivele acestei decizii.
Aceasta informație trebuie actualizată periodic;
p) o copie a oricărei desemnari a medicamentului ca medicament orfan în conformitate cu Regulamentul nr. 141/2000/CEprivind medicamentele orfane, publicat în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. L 018 din 22 ianuarie 2000, însoțită de o copie a opiniei relevante a Agenției Europene a Medicamentelor; ... q) dovada ca solicitantul beneficiază de serviciile unei persoane calificate, responsabilă cu activitatea de farmacovigilenta, și ca dispune de mijloacele necesare pentru notificarea oricărei reactii adverse suspectate a aparea în România sau într-un alt stat. ... (5) Documentele și informațiile privind rezultatele testelor farmaceutice și preclinice și ale studiilor clinice prevăzute la alin. (4) lit. j) sunt însoțite de rezumate conform prevederilor art. 709.O cererea de autorizare de punere pe piața pentru un generator de radionuclizi trebuie să conțină, pe lângă elementele prevăzute la art. 702 și la art. 704 alin. (1), următoarele informații și documente;
a) o descriere generală a sistemului, precum și o descriere detaliată a componentelor sistemului, care pot afecta compozitia sau calitatea preparării radionuclidului-fiica; ... b) caracteristicile calitative și cantitative ale eluatului sau ale sublimatului. ...Un medicament generic autorizat potrivit prezentei prevederi nu va fi comercializat înainte de trecerea a 10 ani de la autorizarea inițială a medicamentului de referința.
Prima teza se aplică și în cazul în care medicamentul de referința nu a fost autorizat în România, iar cererea pentru medicamentul generic a fost depusa în aceasta țara. În acest caz, solicitantul trebuie să indice în documentația depusa numele statului membru al Uniunii Europene în care medicamentul de referința este sau a fost autorizat. Agenția Naționala a Medicamentului solicita autorității competente din statul membru al Uniunii Europene indicat de solicitant confirmarea faptului ca medicamentul de referința este sau a fost autorizat, compozitia completa a medicamentului de referința și, dacă este cazul, alta documentație relevanta. La solicitări de acest tip ale autorităților competente din statele membre ale Uniunii Europene, Agenția Naționala a Medicamentului răspunde în cel mult o luna.
Perioada de 10 ani la care se face referire în teza a doua poate fi prelungită cu maximum un an dacă, în timpul primilor 8 ani din acei 10 ani, deținătorul autorizației de punere pe piața obține o autorizație pentru una sau mai multe indicații terapeutice noi care, potrivit evaluării științifice realizate în vederea autorizării, se considera ca aduc un beneficiu clinic semnificativ în comparatie cu terapiile existente.
(2) În înțelesul prezentului articol, termenii și notiunile folosite au următoarele semnificatii:a) medicament de referința - un medicament autorizat în conformitate cu art. 700 și 702 ale prezentului titlu sau un medicament autorizat în unul dintre statele membre ale Uniunii Europene sau în Uniunea Europeană prin procedura centralizata; ... b) medicament generic - un medicament care are aceeași compoziție calitativă și cantitativă în ceea ce privește substantele active și aceeași forma farmaceutica ca medicamentul de referința și a cărui bioechivalenta cu medicamentul de referința a fost demonstrata prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele saruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecsi sau derivati, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanța activa, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranța și/sau eficacitatea diferitelor saruri, esteri sau derivati ai unei substanțe active autorizate. Diferitele forme farmaceutice orale cu eliberare imediata sunt considerate a fi aceeași forma farmaceutica. Solicitantul nu trebuie să furnizeze studii de biodisponibilitate, dacă el poate demonstra ca medicamentul generic îndeplinește criteriile relevante asa cum sunt ele definite în ghidurile detaliate corespunzătoare. ... (3) Dacă medicamentul nu se încadrează în definitia unui medicament generic conform alin. (2) lit. b) sau dacă bioechivalenta nu poate fi demonstrata prin studii de biodisponibilitate ori în cazul schimbărilor în substanța/substantele activa/active, indicațiile terapeutice, concentrația, forma farmaceutica sau calea de administrare, față de medicamentul de referința, este necesară furnizarea rezultatelor testelor preclinice și a studiilor clinice corespunzătoare.(4) Când un medicament biologic, similar cu un medicament biologic de referința, nu îndeplinește condițiile pentru a se încadra în definitia medicamentelor generice, datorită în special diferențelor legate de materiile prime sau diferențelor dintre procesul de fabricație al medicamentului biologic și al medicamentului biologic de referința, trebuie furnizate rezultatele testelor preclinice și ale studiilor clinice corespunzătoare în legătură cu aceste condiții. Tipul și cantitatea datelor suplimentare de furnizat trebuie să respecte criteriile relevante prevăzute în Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice, precum și în ghidurile detaliate referitoare la acestea. Nu trebuie furnizate rezultatele altor teste și studii din dosarul medicamentului de referința.(5) În cazul în care se depune o cerere pentru o noua indicație a unei substanțe cu utilizare bine stabilită, suplimentar față de prevederile alin. (1), se acordă o perioadă de exclusivitate a datelor noncumulativa de un an, dacă au fost efectuate teste preclinice și studii clinice semnificative referitoare la noua indicație.(6) Desfășurarea testelor și studiilor necesare în scopul aplicării prevederilor alin. (1), (2), (3) și (4) și cerințele practice care rezultă nu sunt considerate ca fiind contrarii drepturilor privind brevetele și certificatele de protecție suplimentară pentru medicamente.Prin derogare de la prevederile art. 702 alin. (4) lit. j) și fără a aduce atingere legislației privind protecția proprietății industriale și comerciale, solicitantul nu trebuie să furnizeze rezultatele testelor preclinice și studiilor clinice dacă poate demonstra ca substantele active ale medicamentului au utilizare medicală bine stabilită în Uniunea Europeană de cel puțin 10 ani, au o eficacitate recunoscută și un nivel de siguranță acceptabil în condițiile stabilite în Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice; în acest caz, rezultatele testelor și studiilor vor fi înlocuite de literatura științifică corespunzătoare.
În cazul medicamentelor ce conțin substanțe active care intră în compozitia unor medicamente autorizate, dar care nu au fost încă utilizate într-o combinație în scop terapeutic, trebuie furnizate rezultatele unor noi teste preclinice și studii clinice în legătură cu acea combinație, conform prevederilor art. 702 alin. (4) lit. j), dar nu este necesară furnizarea referințelor științifice privind fiecare substanța activa.
După eliberarea autorizației de punere pe piața, deținătorul autorizației poate permite utilizarea documentației farmaceutice, preclinice și clinice din dosarul medicamentului, în vederea examinării solicitărilor ulterioare în legătură cu alte medicamente având aceeași compoziție calitativă și cantitativă de substanțe active și aceeași forma farmaceutica.
Rezumatul caracteristicilor produsului conține, în ordinea indicată mai jos, următoarele informații:
1. denumirea medicamentului urmată de concentrație și de forma farmaceutica;
2. compozitia calitativă și cantitativă în ceea ce privește substantele active și acei excipienti a căror cunoaștere este necesară pentru corecta administrare a medicamentului; se folosesc denumirile comune uzuale sau denumirile chimice;
3. forma farmaceutica;
4. date clinice:
4.1. indicații terapeutice;
4.2. doze și mod de administrare pentru adulti și, dacă este cazul, pentru copii;
4.3. contraindicatii;
4.4. atenționari și precautii speciale pentru utilizare și, în cazul medicamentelor imunologice, orice precautii speciale ce trebuie luate de persoanele care manipuleaza astfel de produse și le administrează pacientilor, împreună cu precautiile care trebuie luate de pacient;
4.5. interactiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune;
4.6. utilizare în timpul sarcinii și alaptarii;
4.7. efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje;
4.8. reactii adverse;
4.9. supradozaj (simptome, proceduri de urgenta, antidoturi);
5. proprietăți farmacologice:
5.1. proprietăți farmacodinamice;
5.2. proprietăți farmacocinetice;
5.3. date preclinice de siguranță;
6. informații farmaceutice:
6.1. lista excipientilor;
6.2. incompatibilități majore;
6.3. perioada de valabilitate, inclusiv după reconstituirea medicamentului sau după ce ambalajul primar a fost deschis pentru prima data, unde este cazul;
6.4. precautii speciale pentru păstrare;
6.5. natura și conținutul ambalajului;
6.6. precautii speciale privind eliminarea medicamentelor nefolosite sau a reziduurilor rezultate din aceste medicamente, dacă este cazul;
7. deținătorul autorizației de punere pe piața;
8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piața;
9. data primei autorizari sau a reînnoirii autorizației;
10. data revizuirii textului;
11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detaliile complete privind dozimetria radiatiilor interne;
12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maxima de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o elutie sau medicamentul gata de utilizare, corespunde specificatiilor; în cazul autorizarilor conform prevederilor art. 704, acele părți ale rezumatului caracteristicilor medicamentului de referința referitoare la indicații sau forme farmaceutice încă protejate de brevet la momentul în care un medicament generic este pus pe piața nu trebuie incluse.
- cale de administrare orala sau externa;
- absenta unor indicații terapeutice specifice pe eticheta produsului sau în orice informație legată de produsul respectiv;
- existenta unui grad sufucient de dilutie pentru a garanta siguranța medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doza folosită în alopatie pentru substantele active a căror prezenta într-un medicament alopat necesita prezentarea unei prescripții medicale.
La momentul autorizării, Agenția Naționala a Medicamentului stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului.
(2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 722 alin. (1), art. 727-732, 824, 828 și 842 sunt aplicabile prin analogie la procedura specială de autorizare simplificata pentru medicamentele homeopate, cu excepția dovedirii eficacitatii terapeutice.- denumirea științifică sau alta denumire dintr-o farmacopee a susei/suselor homeopate, împreună cu declararea diverselor cai de administrare, forme farmaceutice și grade de dilutie care urmează să fie autorizate;
- un dosar care să descrie modul de obținere și control al suselor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate;
- dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare;
- autorizația de fabricație a medicamentelor respective;
- copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene;
- una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce urmează să fie autorizate;
- date privind stabilitatea medicamentului.
(i) cele prevăzute la art. 702 alin. (4) lit. a)-i), m) și n);
(îi) rezultatele testelor farmaceutice la care se face referire la art. 702 alin. (4) lit. j) prima liniuța;
(iii) rezumatul caracteristicilor produsului fără datele specificate la art. 708 pct. 4;
(iv) în cazul combinatiilor prevăzute la art. 695 pct. 31 sau art. 714 alin. (2), informațiile la care face referire art. 714 alin. (1) lit. e) referitoare la combinatii ca atare; dacă ingredientele active individuale nu sunt suficient cunoscute, datele se referă și la acestea;
b) orice autorizație de punere pe piața obținută de solicitant într-un alt stat și informațiile privind orice decizie de a refuza autorizarea de punere pe piața în Uniunea Europeană sau într-o țara terta, precum și motivele pentru o asemenea decizie; ... c) dovezile bibliografice sau opinia unui expert privind faptul ca medicamentul respectiv sau un medicament corespondent a fost utilizat timp de cel puțin 30 de ani înainte de data depunerii cererii, dintre care cel puțin 15 ani în Uniunea Europeană; Agenția Naționala a Medicamentului poate cere Comitetului pentru medicamente pe bază de plante din structura Agenției Europene a Medicamentelor sa elaboreze o opinie privind corectitudinea dovezilor referitoare la utilizarea îndelungată a produsului în discuție sau a unui produs corespondent. În acest scop, Agenția Naționala a Medicamentului trimite documentația relevanta pentru dosarul transmis Comitetului; ... d) un studiu al datelor bibliografice privind siguranța, împreună cu un raport al expertului și, atunci când se solicita de Agenția Naționala a Medicamentului, date necesare pentru evaluarea siguranței medicamentului. Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice, se aplică prin analogie informațiilor și documentelor prevăzute la lit. a). ... (2) Produsul corespondent, în sensul alin. (1) lit. c), este un produs care conține aceleași ingrediente active indiferent de excipientii utilizați și este identic sau similar în ceea ce privește indicația, concentrația, posologia și calea de administrare cu medicamentul pentru care s-a depus cererea.(3) Cerința de a demonstra utilizarea medicală pe o perioadă de 30 de ani, la care se face referire în alin. (1) lit. c), este îndeplinită chiar și atunci când comercializarea produsului nu s-a bazat pe o autorizație specifică; este, de asemenea, îndeplinită cerința respectiva dacă numărul sau cantitatea ingredientelor medicamentului s-a redus în această perioadă.(4) Dacă produsul a fost folosit în România sau în Uniunea Europeană mai puțin de 15 ani, dar sub celelalte aspecte este eligibil pentru autorizare simplificata, Agenția Naționala a Medicamentului, primind o cerere pentru o asemenea autorizare, se adresează Comitetului pentru medicamente pe bază de plante care funcționează în cadrul Agenției Europene a Medicamentelor. În acest scop, Agenția Naționala a Medicamentului trimite documentația relevanta pentru susținerea procedurii de arbitraj. Dacă Comitetul elaborează o monografie comunitara, aceasta trebuie să fie luată în considerare de către Agenția Naționala a Medicamentului atunci când ia decizia sa finala.Când sunt elaborate noi monografii comunitare de plante, deținătorul autorizației de punere pe piața apreciază dacă este necesară modificarea documentației de autorizare în conformitate cu monografia respectiva. Deținătorul autorizației de punere pe piața informează Agenția Naționala a Medicamentului în legătură cu modificarea respectiva.
Secţiunea a 4-a Proceduri privind autorizarea de punere pe piațaCând Agenția Naționala a Medicamentului este informată, în conformitate cu prevederile art. 702 alin. (4) lit. o), ca un alt stat membru al Uniunii Europene a autorizat un medicament pentru care se solicita autorizarea în România, Agenția Naționala a Medicamentului respinge solicitarea, dacă aceasta nu a fost depusa în conformitate cu prevederile art. 735-747.
Pentru a examina cererea depusa în conformitate cu prevederile art. 702 și 704-707, Agenția Naționala a Medicamentului:
a) trebuie să verifice dacă dosarul prezentat în susținerea cererii este în concordanta cu art. 702 și 704-707 și sa examineze dacă toate condițiile pentru eliberarea unei autorizații de punere pe piața a medicamentelor sunt respectate; ... b) poate supune medicamentul, materiile prime și, dacă este necesar, produsii intermediari sau alte componente, testarii în laboratoarele de control proprii sau în laboratoare autorizate/recunoscute de Agenția Naționala a Medicamentului în acest scop și se asigura ca metodele de control utilizate de fabricant și descrise în specificățiile ce însoțesc cererea, conform art. 702 alin. (4) lit. i), sunt corespunzătoare; ... c) poate cere, dacă este cazul, ca solicitantul sa completeze dosarul ce însoțește cererea cu elementele prevăzute la art. 702 alin. (4) și la art. 704-707; dacă Agenția Naționala a Medicamentului se prevalează de aceasta opțiune, intervalul de timp prevăzut la art. 722 alin. (1) se suspenda până când informațiile suplimentare cerute sunt furnizate; intervalul de timp se suspenda și în situația în care se permite solicitantului sa furnizeze explicații orale sau scrise, până la furnizarea acestora; ... d) poate efectua inspecții în anumite situații, atunci când considera ca exista motive pentru a suspecta nerespectarea principiilor și ghidurilor de buna practica de fabricație menționate la art. 756. ...Ministerul Sănătății Publice ia toate măsurile necesare pentru a se asigura ca:
a) Agenția Naționala a Medicamentului verifica faptul ca fabricantii și importatorii de medicamente provenind din tari terțe pot desfășura producția conform specificatiilor furnizate în aplicarea art. 702 alin. (4) lit. e) și/sau să efectueze controale în conformitate cu metodele descrise în dosarul care însoțește cererea facuta potrivit prevederilor art. 702 alin. (4) lit. i); ... b) Agenția Naționala a Medicamentului autorizeaza fabricantii și importatorii de medicamente provenind din tari terțe, în cazuri justificate, sa delege efectuarea anumitor faze ale producției și/sau controalelor prevăzute la lit. a) unor terți; în acest caz, verificările Agenției Naționale a Medicamentului se realizează și în localurile terților desemnați. ...Autorizarea de punere pe piața nu inlatura răspunderea civilă și penală a fabricantului și, după caz, a deținătorului autorizației de punere pe piața.
Medicamentele autorizate în vederea punerii pe piața în Uniunea Europeană, prin procedura centralizata, recunoaștere mutuala sau descentralizata, se autorizeaza în România conform unor proceduri simplificate prezentate în reglementările Agenției Naționale a Medicamentului.
Medicamentele realizate în România prin cooperare sunt supuse procedurii de autorizare de punere pe piața în funcție de natura cooperării, conform reglementărilor Agenției Naționale a Medicamentului.
Secţiunea a 5-a Procedura de recunoaștere mutuala și procedura descentralizataSolicitantul cere ca România sau alt stat membru al Uniunii Europene sa acționeze ca "stat membru de referința" și sa elaboreze un raport de evaluare a medicamentului în acord cu prevederile alin. (2) sau (3).
(2) Dacă medicamentul a primit deja o autorizație de punere pe piața la momentul depunerii cererii, România acționează ca stat membru interesat și Agenția Naționala a Medicamentului recunoaște autorizația de punere pe piața acordată de statul membru de referința. În acest scop, deținătorul autorizației de punere pe piața cere statului membru de referința fie sa elaboreze un raport de evaluare privind medicamentul, fie, dacă este cazul, sa actualizeze raportul de evaluare existent. În cazul în care România este statul membru de referința, Agenția Naționala a Medicamentului trebuie să elaboreze/actualizeze raportul de evaluare în cel mult 90 de zile de la primirea unei cereri valide.Raportul de evaluare împreună cu rezumatul caracteristicilor produsului, etichetarea și prospectul aprobate sunt trimise statelor membre interesate și solicitantului.
(3) Dacă medicamentul nu a primit autorizație de punere pe piața la momentul depunerii cererii la Agenția Naționala a Medicamentului, în cazul în care România este statul membru de referința, solicitantul îi cere Agenției Naționale a Medicamentului sa pregătească un proiect de raport de evaluare, un proiect al rezumatului caracteristicilor produsului și un proiect al etichetarii și prospectului; Agenția Naționala a Medicamentului pregătește aceste proiecte în maximum 120 de zile după primirea unei cereri valide și le trimite statelor membre interesate și solicitantului. La înregistrarea acordului tuturor părților, Agenția Naționala a Medicamentului închide procedura și îl informează pe solicitant în consecința.(4) În cazul în care România acționează ca stat membru interesat, în termen de 90 de zile de la primirea documentelor la care se face referire în alin. (2) și (3), Agenția Naționala a Medicamentului aproba raportul de evaluare, rezumatul caracteristicilor produsului, etichetarea și prospectul și informează statul membru de referința în consecința.(5) Dacă a fost depusa o cerere potrivit prevederilor alin. (1), Agenția Naționala a Medicamentului adopta o decizie în conformitate cu raportul de evaluare, rezumatul caracteristicilor produsului, etichetarea și prospectul, asa cum au fost aprobate, în termen de 30 de zile de la înștiințarea privind acordul.Agenția Naționala a Medicamentului, autoritatea competentă a altui stat membru interesat sau Comisia Europeană trebuie să identifice clar problema care este adresată Comitetului spre evaluare și sa informeze solicitantul sau deținătorul autorizației de punere pe piața.
Agenția Naționala a Medicamentului și solicitantul sau deținătorul autorizației de punere pe piața trebuie să furnizeze Comitetului toate informațiile disponibile despre problema în discuție.
(2) În cazul în care solicitarea de arbitraj adresată Comitetului se referă la o gama de medicamente sau la o clasa terapeutică, procedura poate fi limitată la anumite părți ale autorizației; în acest caz, acelor medicamente li se aplică prevederile art. 743 numai dacă au fost folosite procedurile de autorizare prevăzute în prezenta secțiune.Agenția Naționala a Medicamentului, precum și solicitantul sau deținătorul autorizației de punere pe piața primesc de la Agenția Europeană a Medicamentelor, în 15 zile de la adoptare, opinia finala a Comitetului împreună cu un raport care prezintă evaluarea medicamentului și indica motivele pentru concluziile rezultate.
În cazul unei opinii favorabile acordării sau menținerii unei autorizații de punere pe piața a medicamentului în cauza, sunt anexate opiniei următoarele documente:
a) un proiect al rezumatului caracteristicilor produsului, conform prevederilor art. 708; ... b) orice condiții ce afectează autorizația, în înțelesul art. 32 alin. (4) lit. c) din Directiva 2001/83/CE ; ... c) detalii ale condițiilor recomandate sau restrictiilor privind siguranța și utilizarea efectivă a medicamentului; ... d) textul propus pentru etichetare și prospect. ...Agenția Naționala a Medicamentului, precum și solicitantul sau deținătorul autorizației de punere pe piața primesc un proiect de decizie însoțit de documentele prevăzute la art. 740 în cazul în care decizia Comisiei Europene este de a elibera autorizația de punere pe piața; în cazul în care, în mod excepțional, decizia Comisiei Europene nu este în concordanta cu opinia Agenției Europene a Medicamentelor, proiectul de decizie trebuie să fie însoțit și de o explicație detaliată a motivelor pentru concluziile rezultate.
Orice cerere din partea deținătorului autorizației de punere pe piața pentru modificarea unei autorizații de punere pe piața care a fost acordată conform prevederilor prezentei secțiuni trebuie să fie depusa la Agenția Naționala a Medicamentului și la toate statele membre ale Uniunii Europene care au autorizat anterior medicamentul în cauza.
Agenția Naționala a Medicamentului informează Comisia Europeană și celelalte state membre ale Uniunii Europene nu mai târziu de următoarea zi lucrătoare asupra motivelor pentru acțiunea sa.
Agenția Naționala a Medicamentului transmite Agenției Europene a Medicamentelor informațiile necesare pentru elaborarea și publicarea unui raport anual privind utilizarea procedurilor prevăzute în prezenta secțiune.
Agenția Naționala a Medicamentului transmite Comisiei Europene informațiile necesare elaborării unui raport privind experienta acumulată pe baza procedurilor descrise în prezenta secțiune.
Agenția Naționala a Medicamentului ia măsuri adecvate pentru a se asigura ca timpul necesar pentru procedura de acordare a autorizației de fabricație nu depășește 90 de zile de la data la care Agenția Naționala a Medicamentului a primit solicitarea.
Dacă deținătorul autorizației de fabricație cere o schimbare în oricare dintre informațiile prevăzute la art. 749 alin. (1) lit. a) și b), timpul necesar pentru procedura în legătură cu aceasta cerere nu trebuie să depășească 30 de zile; în situații excepționale, această perioadă se poate extinde până la 90 de zile.
Agenția Naționala a Medicamentului poate cere solicitantului informații suplimentare în legătură cu datele furnizate conform art. 749 și privind persoana calificată prevăzută la art. 757; dacă Agenția Naționala a Medicamentului exercita acest drept, aplicarea termenelor limita prevăzute la art. 751 și 752 este suspendată până când informațiile cerute suplimentar sunt furnizate.
Deținătorul unei autorizații de fabricație este obligat cel puțin:
a) să aibă la dispoziție serviciile unui personal care să corespundă cerințelor legale existente în România atât în ceea ce privește fabricatia, cat și controlul; ... b) sa elimine medicamentele autorizate numai în acord cu legislația din România; ... c) sa anunțe în prealabil Agenția Naționala a Medicamentului despre orice schimbări dorește să facă în datele furnizate conform art. 749; în orice situație, Agenția Naționala a Medicamentului va fi imediat informată dacă persoana calificată prevăzută la art. 757 este înlocuită neasteptat; ... d) să permită inspectorilor Agenției Naționale a Medicamentului accesul în orice moment în unitățile sale; ... e) să permită persoanei calificate prevăzute la art. 757 să își exercite sarcinile sale, de exemplu prin punerea la dispoziția sa a mijloacelor necesare; ... f) să respecte principiile și ghidurile de buna practica de fabricație pentru medicamente și sa folosească ca materii prime numai substanțe active care au fost fabricate conform ghidurilor detaliate de buna practica de fabricație pentru materiile prime; Agenția Naționala a Medicamentului aplica aceste prevederi și anumitor excipienti, a căror lista, împreună cu condițiile de aplicare, se transpune prin ordin al ministrului sănătății publice după adoptarea unei directive europene. ...Agenția Naționala a Medicamentului aplica prevederile ghidurilor publicate de Comisia Europeană privind forma și conținutul autorizației prevăzute la art. 748 alin. (1), ale rapoartelor prevăzute la art. 823 alin. (3), forma și conținutul certificatului de buna practica de fabricație prevăzut la art. 823 alin. (5).
Studiile în aceste domenii trebuie să fie echilibrate și să permită persoanei în cauza sa îndeplinească obligațiile specificate la art. 760.
(6) În ceea ce privește anumite diplome, certificate sau alte dovezi de calificare oficială prevăzute la alin. (2), care nu îndeplinesc criteriile prevăzute la alin. (2)-(5), Agenția Naționala a Medicamentului se asigura ca persoana în cauza produce dovezi de cunoștințe adecvate ale subiectelor în discuție.(7) Persoana calificată trebuie să aibă experienta practica timp de cel puțin 2 ani în una sau mai multe unități autorizate pentru fabricarea medicamentelor, în activități de analiza calitativă a medicamentelor și de analiza cantitativă a substanțelor active, precum și alte teste și verificări necesare pentru asigurarea calității medicamentelor.(8) Durata experienței practice poate fi redusă cu un an dacă studiile universitare durează cel puțin 5 ani, și cu un an și jumătate dacă studiile universitare durează cel puțin 6 ani.Seriile de medicamente care au fost supuse unor astfel de controale într-un stat membru vor fi exceptate de la controale dacă sunt puse pe piața în România, însoțite de rapoartele de control semnate de persoana calificată.
(2) În cazul medicamentelor importate dintr-o țara terta, dacă au fost făcute aranjamente adecvate de către Uniunea Europeană cu țara exportatoare pentru asigurarea ca fabricantul medicamentului aplica standarde de buna practica de fabricație cel puțin echivalente cu cele stabilite de Uniunea Europeană și controalele menționate la alin. (1) lit. b) au fost efectuate în țara exportatoare, persoana calificată poate fi absolvită de responsabilitatea de a efectua aceste controale.(3) În toate cazurile și în special dacă medicamentele sunt puse pe piața, persoana calificată trebuie să certifice într-un registru sau într-un document echivalent destinat acestui scop ca fiecare serie de produs satisface prevederile prezentului articol; registrul sau documentul echivalent trebuie actualizat permanent cu operațiunile efectuate, trebuie să fie la dispoziția inspectorilor Agenției Naționale a Medicamentului și trebuie să fie păstrat o perioadă de cel puțin 5 ani.Prevederile prezentului capitol se aplică și medicamentelor homeopate.
Pe ambalajul secundar al medicamentului sau, în cazul în care nu exista ambalaj secundar, pe ambalajul primar trebuie să apară următoarele informații:
a) denumirea medicamentului urmată de concentrație și de forma farmaceutica și, dacă este cazul, precizarea dacă este destinat sugarilor, copiilor ori adulților; dacă produsul conține până la 3 substanțe active, va fi inclusă denumirea comuna internationala (DCI) sau, dacă nu exista, denumirea comuna; ... b) substantele active exprimate calitativ și cantitativ pe unitate de doza sau în funcție de forma de administrare pentru un volum sau o greutate dat/data, folosind denumirile lor comune; ... c) forma farmaceutica și conținutul pe masa, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o lista cu excipientii cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 775; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipientii trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, dacă este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul ca medicamentul nu trebuie păstrat la indemana și vederea copiilor; ... g) o atenționare specială, dacă este necesară, pentru medicament, alta decât cea menționată la lit. f); ... h) data de expirare în termeni clari (luna/an); ... i) condiții speciale de păstrare, dacă este cazul; ... j) precautii speciale privind eliminarea medicamentelor neutilizate sau a reziduurilor provenite din medicamente, dacă este cazul, precum și referințe la orice sistem adecvat de colectare existent; ... k) numele și adresa deținătorului autorizației de punere pe piața și, unde este cazul, numele reprezentantului desemnat de deținător sa îl reprezinte; ... l) numărul autorizației de punere pe piața a medicamentului; ... m) numărul seriei de fabricație; ... n) în cazul medicamentelor care se eliberează fără prescripție medicală, instrucțiunile de utilizare. ...- denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a);
- numele deținătorului autorizației de punere pe piața;
- data de expirare;
- numărul seriei de fabricație.
(3) Cel puțin următoarele informații trebuie să apară pe ambalajele primare de mici dimensiuni, pe care informațiile prevăzute la art. 763 și 772 nu pot fi prezentate:- denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a) și, dacă este necesar, calea de administrare;
- modul de administrare;
- data de expirare;
- numărul seriei de fabricație;
- conținutul raportat la masa, volum sau la unitatea de doza.
Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscriptionate încât să fie ușor de citit, clare și sa nu poată fi șterse.
- statutului legal pentru eliberare către pacient, conform prevederilor cap. VI;
- elementelor de identificare și autentificare.
(2) Pentru medicamentele autorizate prin procedura centralizata, în vederea aplicării prevederilor prezentului articol, Agenția Naționala a Medicamentului trebuie să aplice ghidul detaliat la care se face referire în art. 775.Includerea în ambalajul tuturor medicamentelor a unui prospect este obligatorie, cu excepția cazului în care toate informațiile prevăzute la art. 769 și 772 sunt direct inscriptionate pe ambalajul secundar sau primar.
(i) denumirea medicamentului urmată de concentrația și forma farmaceutica și, dacă este cazul, mențiunea dacă este destinat sugarilor, copiilor sau adulților; denumirea comuna este inclusă dacă medicamentul conține o singura substanța activa și dacă denumirea este inventata;
(îi) grupa farmacoterapeutica sau tipul de activitate farmacoterapeutica în termeni ușor de înțeles pentru pacient;
b) indicațiile terapeutice; ... c) o enumerare a informațiilor care sunt necesare înainte de administrarea medicamentului: ...(i) contraindicatii;
(îi) precautii privind administrarea produsului;
(iii) interactiuni cu alte medicamente sau alte forme de interactiuni (de exemplu: alcool, tutun, alimente) care pot influența acțiunea medicamentului;
(iv) atenționari speciale;
d) instrucțiuni necesare și uzuale pentru utilizarea corecta a medicamentului, în special: ...(i) doza recomandată;
(îi) modul și, dacă este cazul, calea de administrare;
(iii) frecventa administrării, specificându-se, dacă este cazul, momentul potrivit la care medicamentul poate sau trebuie să fie administrat;
și, dacă este cazul, în funcție de natura medicamentului:
(iv) durata tratamentului, dacă aceasta trebuie să fie limitată;
(v) măsurile care trebuie luate în cazul unei supradoze (precum evaluarea simptomelor, proceduri de urgenta);
(vi) măsurile care trebuie luate în cazul în care una sau mai multe doze nu au fost administrate;
(vii) precautii, dacă este cazul, privind riscurile întreruperii tratamentului;
(viii) o recomandare specială de a consulta medicul sau farmacistul, după caz, pentru orice clarificare a utilizării medicamentului;
e) o descriere a reacțiilor adverse care pot să apară în timpul utilizării normale a medicamentului și, dacă este cazul, măsurile care trebuie luate; pacientul este invitat în mod expres sa comunice medicului sau farmacistului orice reactie adversa aparuta, care nu este menționată în prospect; ... f) o referire la data de expirare înscrisă pe ambalaj, cu: ...(i) o atenționare privind utilizarea medicamentului numai până la data de expirare;
(îi) precautii speciale de păstrare, dacă este cazul;
(iii) o atenționare referitoare la modificările care pot fi constatate de utilizator în situația deteriorării vizibile a produsului, dacă este cazul;
(iv) compozitia calitativă completa (substanțe active și excipienti) și compozitia cantitativă în substanțe active, folosindu-se denumiri comune, pentru fiecare forma de prezentare a medicamentului;
(v) pentru fiecare forma de prezentare a produsului, forma farmaceutica și conținutul în masa, volum sau unități de doza;
(vi) numele și adresa deținătorului autorizației de punere pe piața și, unde este cazul, numele reprezentanților desemnați în România;
(vii) numele și adresa fabricantului;
g) în cazul în care medicamentul este autorizat conform art. 736-747 sub denumiri diferite în statele membre interesate, o lista a denumirilor autorizate în fiecare stat membru al Uniunii Europene; ... h) data ultimei revizuiri a prospectului. ... (2) Enumerarea stabilită la alin. (1) lit. c):a) trebuie să ia în considerare situația particulară a anumitor categorii de utilizatori (copii, femei gravide sau lauze, bătrâni, persoane cu condiții patologice specifice); ... b) trebuie să menționeze, dacă este cazul, posibile efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje; ... c) trebuie să prevadă acei excipienti a căror cunoaștere este necesară pentru utilizarea eficienta și în siguranța a medicamentului și care sunt incluși în ghidul detaliat publicat conform prevederilor art. 775. ... (3) Prospectul reflecta rezultatele consultărilor cu grupuri-ținta de pacienti pentru a se asigura ca este lizibil, clar și ușor de folosit.Agenția Naționala a Medicamentului nu poate interzice sau împiedica punerea pe piața a medicamentelor pe teritoriul României pe motive legate de etichetare ori prospect, dacă acestea corespund prevederilor prezentului capitol.
Ambalajul secundar și ambalajul primar pot include simboluri sau pictograme concepute pentru a clarifica anumite informații menționate la art. 763 și la art. 769 alin. (1) și alte informații compatibile cu rezumatul caracteristicilor produsului care sunt utile pentru pacient, cu excluderea oricărui element de natura publicitara.
În cazul anumitor medicamente orfane, informațiile enumerate la art. 763 pot, la o cerere justificată, să apară numai în una dintre limbile oficiale ale Uniunii Europene.
(2) Prospectul trebuie să fie scris și conceput spre a fi clar și ușor de înțeles, permitand utilizatorilor sa acționeze corespunzător, când este cazul, cu ajutorul profesionistilor din domeniul sănătății; prospectul trebuie să fie clar lizibil în limba română.Prevederile primei teze nu împiedica prospectul să fie inscripționat în mai multe limbi, cu condiția ca în toate limbile folosite să apară aceleași informații.
(3) Dacă medicamentul nu este destinat eliberării directe către pacient, Agenția Naționala a Medicamentului poate acorda exceptarea de la obligația prezentei anumitor informații pe eticheta și în prospect și de la obligația ca prospectul să fie în limba română.Dacă prevederile prezentului capitol nu sunt respectate de deținătorul autorizației de punere pe piața și notificarea adresată de către Agenția Naționala a Medicamentului acestuia a rămas fără efect, Agenția Naționala a Medicamentului poate suspenda autorizația de punere pe piața până când etichetarea și prospectul medicamentului în cauza se conformează cerințelor prezentului capitol.
Agenția Naționala a Medicamentului participa la consultări organizate de Comisia Europeană cu statele membre ale Uniunii Europene și cu părțile interesate, în vederea întocmirii unui ghid detaliat, privind în special:
a) formularea unor atenționari speciale pentru anumite categorii de medicamente; ... b) informații speciale pentru medicamentele care se eliberează fără prescripție medicală; ... c) lizibilitatea informațiilor de pe eticheta și prospect; ... d) metodele de identificare și autentificare a medicamentelor; ... e) lista excipientilor care trebuie să apară pe eticheta medicamentului și modul în care acești excipienti trebuie să fie indicați; ... f) prevederile armonizate pentru implementarea art. 57 din Directiva 2001/83/CE . ...Agenția Naționala a Medicamentului aplica prevederile acestui ghid detaliat.
- numele sau codul medicamentului, inclusiv numele sau simbolul chimic al radionuclidului;
- numărul de identificare al seriei și data de expirare;
- simbolul internațional pentru radioactivitate;
- numele și adresa fabricantului;
- cantitatea de radioactivitate conform prevederilor alin. (2).
Fără a contraveni prevederilor art. 779, medicamentele homeopate trebuie să fie etichetate în acord cu prevederile prezentului capitol și sa conțină o mențiune pe eticheta asupra naturii lor homeopate, într-o formă clara și lizibila.
În plus față de mențiunea clara a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul pentru medicamentele prevăzute la art. 711 alin. (1) poarta exclusiv următoarele informații:
- denumirea științifică a susei sau a suselor urmată de gradul de dilutie, folosindu-se simbolurile farmacopeii utilizate conform art. 695 pct. 4; dacă medicamentul homeopat este alcătuit din două sau mai multe suse, denumirea științifică a suselor pe eticheta poate fi suplimentata cu o denumire inventata;
- numele și adresa deținătorului autorizației de punere pe piața și, după caz, numele fabricantului;
- modul de administrare și, dacă este cazul, calea de administrare;
- data de expirare, în termeni clari (luna, an);
- forma farmaceutica;
- conținutul formei de prezentare destinate vânzării;
- precautii speciale de păstrare, dacă exista;
- o atenționare specială, dacă este necesară;
- numărul seriei de fabricație;
- numărul autorizației de punere pe piața;
- "medicament homeopat fără indicații terapeutice aprobate";
- o atenționare care îl sfatuieste pe utilizator sa consulte un medic dacă simptomele persista.
- medicamente care se eliberează cu prescripție medicală;
- medicamente care se eliberează fără prescripție medicală.
În acest scop, se aplică criteriile prevăzute la art. 781 alin. (1).
(2) Agenția Naționala a Medicamentului stabilește subcategorii pentru medicamentele eliberate numai cu prescripție medicală, după cum urmează:a) medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se retine în farmacie (nu se reînnoiește) sau care nu se retine în farmacie (se poate reînnoi); ... b) medicamente care se eliberează cu prescripție medicală specială; ... c) medicamente care se eliberează cu prescripție medicală restrictiva, rezervate pentru utilizarea în anumite domenii specializate. ...- prezintă un pericol direct ori indirect, chiar în cazul utilizării corecte, dacă sunt folosite fără supraveghere medicală; sau
- sunt utilizate frecvent și în mare măsura incorect și ca atare pot prezenta un pericol direct ori indirect pentru sănătatea umană; sau
- conțin substanțe ori preparate ale acestora ale căror activitate și/sau reactii adverse necesita investigații aprofundate; sau
- sunt prescrise în mod normal de medic pentru a fi administrate parenteral.
(2) La stabilirea subcategoriilor se iau în considerare următorii factori:- medicamentul conține, într-o cantitate care nu este exceptată, o substanța clasificata ca stupefiant sau psihotrop în înțelesul convențiilor internaționale în vigoare, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1974; sau
- medicamentul poate, dacă este utilizat incorect, să prezinte un risc de abuz medicamentos, sa conducă la dependenta ori să fie utilizat în scopuri ilegale; sau
- medicamentul conține o substanța care, prin noutate sau prin proprietățile specifice, ca măsura de precautie, poate fi considerată ca aparține grupului prevăzut la punctul anterior.
(3) La stabilirea subcategoriilor pentru medicamentele supuse prescrierii restrictive se iau în considerare următorii factori:- medicamentul, datorită caracteristicilor sale farmaceutice sau noutatii sale ori intereselor pentru sănătatea publică, poate fi utilizat numai în spital;
- medicamentul este utilizat în tratamentul bolilor care trebuie să fie diagnosticate în spital sau în instituții care dețin echipamente de diagnosticare adecvate, chiar dacă administrarea și continuarea tratamentului pot fi efectuate în altă parte; sau
- medicamentul este destinat utilizării în ambulatoriu, dar utilizarea sa poate provoca reactii adverse grave necesitand o prescripție medicală întocmită de un specialist și o supraveghere specială de-a lungul tratamentului.
(4) Agenția Naționala a Medicamentului poate renunța la aplicarea alin. (1), (2) și (3) ținând cont de:a) doza unica maxima, doza maxima zilnica, concentrația, forma farmaceutica, anumite tipuri de ambalaje; și/sau ... b) alte circumstanțe de utilizare specificate. ... (5) Dacă Agenția Naționala a Medicamentului nu desemnează medicamente în subcategoriile menționate la art. 780 alin. (2), trebuie să ia în considerare criteriile prevăzute la alin. (2) și (3) pentru a stabili dacă un medicament este clasificat ca medicament eliberat numai cu prescripție medicală.Medicamentele care se eliberează fără prescripție medicală sunt acelea care nu se încadrează în criteriile stabilite la art. 781.
Agenția Naționala a Medicamentului analizează orice aspecte noi care îi sunt aduse la cunoștința și, după caz, modifica clasificarea unui medicament prin aplicarea criteriilor enumerate la art. 781.
Dacă a fost autorizata o schimbare a clasificarii unui medicament pe baza unor teste preclinice sau studii clinice semnificative, Agenția Naționala a Medicamentului nu trebuie să se refere la rezultatele acestor teste sau studii în cazul evaluării unei cereri depuse de către alt solicitant sau deținător al autorizației de punere pe piața pentru schimbarea clasificarii aceleiași substanțe, timp de un an de la autorizarea modificării inițiale.
Anual, Agenția Naționala a Medicamentului comunică Comisiei Europene și celorlalte state membre ale Uniunii Europene schimbările ce au fost făcute în lista la care se face referire în art. 783.
Pentru a obține o autorizație de distribuție, solicitanții trebuie să îndeplinească următoarele cerințe minime:
a) trebuie să aibă spații, instalații și echipamente potrivite și adecvate pentru asigurarea conservării și distribuției medicamentelor; ... b) trebuie să aibă personal și, în particular, o persoană calificată desemnată ca responsabil, indeplinind condițiile prevăzute în legislația din România; ... c) trebuie să poată îndeplini obligațiile prevăzute la art. 791. ...Deținătorii autorizației de distribuție trebuie să îndeplinească următoarele cerințe minime:
a) să permită accesul la spațiile, instalațiile și echipamentele prevăzute la art. 790 lit. a) persoanelor responsabile cu inspecția acestora; ... b) să își constituie stocurile de medicamente numai de la persoane care, la rândul lor, dețin o autorizație de distribuție sau sunt exceptate de la obținerea unei astfel de autorizații conform prevederilor art. 788 alin. (3); ... c) sa furnizeze medicamentele numai persoanelor care, la rândul lor, dețin o autorizație de distribuție angro sau sunt autorizate de Ministerul Sănătății Publice sa furnizeze medicamente către populație în România; ... d) să aibă un plan de urgenta care să asigure implementarea efectivă a oricărei retrageri de pe piața ordonată de Agenția Naționala a Medicamentului sau efectuată în cooperare cu fabricantul ori cu deținătorul autorizației de punere pe piața pentru medicamentul în cauza; ... e) sa păstreze evidenta fie în forma facturilor de vânzare/cumpărare, fie pe calculator, fie în orice formă, consemnand pentru orice tranzacție următoarele informații: ...- data operațiunii efectuate;
- denumirea medicamentului, numele și țara de origine ale fabricantului;
- modul de prezentare, forma farmaceutica, concentrația substanțelor active, mărimea ambalajului;
- seria și data expirării;
- certificatul de calitate și/sau buletinul de analiza, după caz;
- cantitatea primită sau furnizată;
- numele și adresa furnizorului sau ale destinatarului, după caz;
f) sa țină la dispoziția Ministerului Sănătății Publice evidenta prevăzută la lit. e), în scopul inspecțiilor, pentru o perioadă de 5 ani; ... g) să respecte principiile și ghidurile de buna practica de distribuție pentru medicamente, conform prevederilor art. 795. ...- data;
- numele și forma farmaceutica ale medicamentului;
- cantitatea furnizată;
- numele și adresa furnizorului și destinatarului.
(2) Ministerul Sănătății Publice ia toate măsurile necesare pentru a se asigura ca persoanele autorizate sa furnizeze medicamente către populație pot furniza informațiile necesare pentru trasabilitatea caii de distribuție a fiecărui medicament.Prevederile prezentului capitol nu împiedica aplicarea unor cerințe mai restrictive în legătură cu distribuția angro de:
- substanțe stupefiante și psihotrope pe teritoriul României;
- medicamente derivate din sânge;
- medicamente imunologice;
- medicamente radiofarmaceutice.
Ministerul Sănătății Publice are obligația de a urmări aplicarea ghidurilor de buna practica de distribuție publicate de Comisia Europeană.
Prezentul capitol se aplică și pentru medicamentele homeopate.
- publicitatea pentru medicamente destinată publicului larg;
- publicitatea pentru medicamente destinată persoanelor calificate sa prescrie sau sa distribuie medicamente;
- vizite ale reprezentanților medicali la persoane calificate sa prescrie medicamente;
- furnizarea de mostre;
- stimularea prescrierii sau distribuirii medicamentelor prin oferirea, promiterea ori acordarea unor avantaje în bani sau în natura, cu excepția cazurilor în care acestea au o valoare simbolica;
- sponsorizarea intalnirilor promotionale la care participa persoane calificate sa prescrie sau sa distribuie medicamente;
- sponsorizarea congreselor științifice la care participa persoane calificate sa prescrie sau sa distribuie medicamente și, în special, plata cheltuielilor de transport și cazare ocazionate de acestea.
(2) Nu fac obiectul prezentului capitol următoarele:- etichetarea și prospectul, care fac obiectul cap. V;
- corespondenta, posibil însoțită de materiale de natura nonpromotionala, necesare pentru a răspunde unei întrebări specifice în legătură cu un anumit medicament;
- anunțuri cu caracter informativ și materiale referitoare, de exemplu, la modificări ale ambalajului, atenționari despre reactii adverse care fac parte din precautiile generale de administrare a medicamentului, cataloage comerciale și liste de prețuri, cu condiția ca acestea sa nu includă nici un fel de afirmații cu caracter promotional;
- informații privind sănătatea umană sau boli, cu condiția sa nu existe referințe, chiar indirecte, la medicamente.
- trebuie să încurajeze utilizarea rațională a medicamentului, prin prezentarea lui obiectivă și fără a-i exagera proprietățile;
- nu trebuie să fie inselatoare.
- denumirea medicamentului, precum și denumirea comuna dacă medicamentul conține o singura substanța activa;
- informațiile necesare pentru utilizarea corecta a medicamentului;
- o invitație expresă, lizibila, de a citi cu atenție instrucțiunile din prospect sau de pe ambalaj, formulată după cum urmează: "Acest medicament se poate elibera fără prescripție medicală. Se recomanda citirea cu atenție a prospectului sau a informațiilor de pe ambalaj. Dacă apar manifestări neplacute, adresati-va medicului sau farmacistului."
(2) În cazul în care este vorba despre o reclama prescurtata (reminder) se accepta ca publicitatea pentru medicamente destinată publicului larg, prin excepție de la prevederile alin. (1), sa includă numai denumirea medicamentului sau denumirea comuna internationala, dacă aceasta exista, ori marca medicamentului.Publicitatea pentru medicamente destinată publicului larg nu trebuie să conțină nici un material care:
a) sa dea impresia ca o consultatie medicală sau o intervenție chirurgicala nu este necesară, în special prin oferirea unor sugestii de diagnostic sau de tratament la distanta; ... b) sa sugereze ca efectul tratamentului cu medicamentul respectiv este garantat, nu este însoțit de reactii adverse sau ca efectul este mai bun ori echivalent cu cel al altui tratament sau medicament; ... c) sa sugereze ca starea de sănătate a subiectului poate fi îmbunătățită prin utilizarea medicamentului respectiv; ... d) sa sugereze ca starea de sănătate a subiectului poate fi afectată dacă nu se utilizează medicamentul; aceasta interdicție nu se aplică campaniilor de vaccinare prevăzute la art. 799 alin. (4); ... e) să se adreseze exclusiv sau în special copiilor; ... f) să facă referire la o recomandare a oamenilor de știința, profesionistilor din domeniul sănătății sau persoanelor care nu fac parte din aceste categorii, dar a căror celebritate poate incuraja consumul de medicamente; ... g) sa sugereze ca medicamentul este un aliment, produs cosmetic sau alt produs de consum; ... h) sa sugereze ca siguranța sau eficacitatea medicamentului este datorată faptului ca acesta este natural; ... i) să poată, printr-o descriere sau reprezentare detaliată a unui caz, sa ducă la o autodiagnosticare eronată; ... j) să ofere, în termeni inadecvati, alarmanti sau inselatori, asigurări privind vindecarea; ... k) sa folosească, în termeni inadecvati, alarmanti sau inselatori, reprezentari vizuale ale schimbărilor în organismul uman cauzate de boli sau leziuni ori de acțiuni ale medicamentelor asupra organismului uman sau a unei părți a acestuia. ...- informații esențiale compatibile cu rezumatul caracteristicilor produsului;
- clasificarea pentru eliberare a medicamentului.
(2) În cazul în care este vorba despre o reclama prescurtata (reminder), publicitatea pentru un medicament destinată persoanelor calificate sa prescrie sau sa elibereze astfel de produse poate, prin excepție de la prevederile alin. (1), sa includă numai denumirea medicamentului sau denumirea comuna internationala, dacă aceasta exista, ori marca.Prevederile art. 805 alin. (1) nu împiedica oferirea directa sau indirecta a ospitalitatii la evenimente profesionale și științifice; astfel de ospitalitate trebuie să fie întotdeauna strict limitată la scopul principal al evenimentului; ea nu trebuie să fie extinsă asupra altor persoane decât profesioniștii din domeniul sănătății.
Mostrele gratuite se oferă, în mod excepțional, numai persoanelor calificate sa prescrie sau sa distribuie astfel de produse și în următoarele condiții:
a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datată de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidenta; ... d) fiecare mostra nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica forma de prezentare de pe piața; ... e) fiecare mostra este marcată cu mențiunea "mostra medicală gratuita - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostra este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante și psihotrope în înțelesul convențiilor internaționale, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1971. ...Agenția Naționala a Medicamentului ia măsuri adecvate pentru a asigura aplicarea prevederilor prezentului capitol și aplica, în cazul încălcării acestora, sancțiunile prevăzute în prezentul titlu.
Administrarea fondurilor destinate activităților legate de farmacovigilenta, operarea rețelelor de comunicare și supraveghere a pieței se afla sub controlul permanent al Agenției Naționale a Medicamentului pentru a le garanta independenta.
Deținătorul autorizației de punere pe piața trebuie să aibă permanent și continuu la dispoziția sa o persoană calificată corespunzător, responsabilă de activitatea de farmacovigilenta; aceasta persoana calificată trebuie să fie stabilită în România sau în Uniunea Europeană și trebuie să fie responsabilă de următoarele:
a) stabilirea și menținerea unui sistem care să asigure ca informațiile despre toate reactiile adverse suspectate ce sunt raportate personalului companiei și reprezentanților ei medicali sunt colectate pentru a fi accesibile cel puțin într-un loc din Uniunea Europeană; ... b) pregătirea pentru Agenția Naționala a Medicamentului a rapoartelor prevăzute la art. 816, în forma solicitată de Agenția Naționala a Medicamentului, conform ghidului menționat la art. 818 alin. (1); ... c) asigurarea ca orice solicitare de la Agenția Naționala a Medicamentului pentru furnizarea de informații suplimentare necesare pentru evaluarea beneficiilor și riscurilor asociate unui medicament primește un răspuns complet și prompt, inclusiv furnizarea de informații despre volumul vânzărilor sau prescrierilor medicamentului în cauza; ... d) comunicarea la Agenția Naționala a Medicamentului a oricăror alte informații referitoare la evaluarea riscurilor și beneficiilor unui medicament, inclusiv informații corespunzătoare privind studiile de siguranță post-autorizare. ...Raportul periodic actualizat referitor la siguranța include o evaluare științifică a raportului risc-beneficiu al medicamentului.
(7) După eliberarea unei autorizații de punere pe piața, deținătorul acesteia poate cere modificarea perioadelor prevăzute la alin. (6) în acord cu procedura prevăzută de Regulamentul Comisiei nr. 1.084/2003 referitor la examinarea variatiilor la termenii unei autorizații de punere pe piața pentru medicamente de uz uman și veterinar, eliberata de autoritatea competentă a unui stat membru, și cu prevederile Ordinului ministrului sănătății nr. 1.127/2003 pentru aprobarea Ghidului referitor la conținutul dosarului pentru notificările de tip IA și IB.(8) Deținătorul unei autorizații de punere pe piața nu poate comunică informații de farmacovigilenta publicului larg în legătură cu medicamentul sau autorizat, fără notificarea anterioară sau simultană către Agenția Naționala a Medicamentului; în orice caz, deținătorul autorizației de punere pe piața trebuie să se asigure ca informațiile sunt prezentate obiectiv și nu sunt inselatoare.Agenția Naționala a Medicamentului aplica orice modificări care pot aparea ca fiind necesare pentru actualizarea prevederilor art. 812-819, pentru a lua în considerare progresul științific și tehnic, după adoptarea acestora de Comisia Europeană.
Pentru colectarea și testarea sângelui uman și a plasmei umane se aplică prevederile legislației naționale care transpune prevederile Directivei 2002/98/CE a Parlamentului și Consiliului din 27 ianuarie 2003 privind stabilirea standardelor de calitate și siguranța pentru colectarea, testarea, procesarea, depozitarea și distribuirea sângelui uman și a componentelor sângelui și care modifica Directiva 2001/83/CE .
Ministerul Sănătății Publice trebuie să ia măsurile necesare pentru promovarea autosuficientei sângelui uman sau a plasmei umane în România; în acest scop, trebuie să încurajeze donarile voluntare neplătite de sânge și plasma și sa ia măsurile necesare pentru dezvoltarea fabricației și utilizării produselor derivate din sânge uman sau plasma umană provenind din donari neplătite; Ministerul Sănătății Publice notifica Comisiei Europene astfel de măsuri.
Agenția Naționala a Medicamentului poate, de asemenea, să efectueze inspecții neanuntate la localurile fabricantilor de substanțe active folosite ca materii prime sau la localurile deținătorilor autorizației de punere pe piața, ori de câte ori considera ca exista motive pentru a suspecta nerespectarea principiilor și ghidurilor de buna practica de fabricație menționate la art. 756.
Agenția Naționala a Medicamentului poate efectua inspecții la fabricantii de materii prime și la cererea specială a acestora.
Astfel de inspecții sunt efectuate de inspectori ai Agenției Naționale a Medicamentului, care sunt împuterniciți:
a) sa inspecteze localurile de fabricație sau comerciale ale fabricantilor de medicamente ori de substanțe active folosite ca materii prime și orice laboratoare folosite de deținătorul autorizației de fabricație, pentru a efectua verificări conform art. 725; ... b) sa ia probe inclusiv în scopul unor teste independente efectuate de un laborator al Agenției Naționale a Medicamentului sau de un laborator certificat/recunoscut de Agenția Naționala a Medicamentului; contravaloarea probelor prelevate în cadrul activității de supraveghere se suporta, după caz, de către fabricant sau unitatea de distribuție; costul analizelor efectuate de Agenția Naționala a Medicamentului sau de laboratoare recunoscute de Agenția Naționala a Medicamentului se suporta din bugetul Agenției Naționale a Medicamentului, dacă produsul este corespunzător calitativ, și de către fabricantul sau distribuitorul în culpa, dacă produsul este necorespunzător calitativ; ... c) sa examineze orice document care are legătură cu obiectul inspecției, respectând prevederile naționale în vigoare care stabilesc restrictii asupra acestor puteri în ceea ce privește descrierea metodei de fabricație; ... d) sa inspecteze localurile, înregistrările și documentele deținătorilor autorizației de punere pe piața sau ale oricăror firme folosite de către deținătorul autorizației de punere pe piața pentru efectuarea activităților prevăzute la cap. X al prezentului titlu și în special la art. 815 și 816. ... (2) Agenția Naționala a Medicamentului acționează pentru a se asigura ca procesele de fabricație utilizate la fabricarea produselor imunologice sunt corect validate și ca se obține aceeași consistenta de la serie la serie.(3) După fiecare inspecție menționată la alin. (1), inspectorii Agenției Naționale a Medicamentului raportează dacă fabricantul respecta principiile și ghidurile de buna practica de fabricație stabilite la art. 756 sau, după caz, cerințele stabilite la art. 812-820; conținutul acestor rapoarte este comunicat fabricantului sau deținătorului autorizației de punere pe piața la care s-a efectuat inspecția.(4) Fără a contraveni altor acorduri care au fost încheiate între Uniunea Europeană și tari terțe, Agenția Naționala a Medicamentului poate cere unui producător stabilit într-o țara terta să se supună unei inspecții conform cu prevederile alin. (1).(5) În termen de 90 de zile de la inspecția efectuată în conformitate cu prevederile alin. (1), se emite un certificat de buna practica de fabricație, dacă inspecția demonstreaza ca fabricantul respecta principiile și ghidurile de buna practica de fabricație conform legislației naționale; dacă inspecțiile sunt efectuate ca parte a procedurii de certificare pentru monografiile Farmacopeii Europene, se întocmește un certificat de buna practica de fabricație.(6) Agenția Naționala a Medicamentului introduce certificatele de buna practica de fabricație pe care le eliberează într-o baza de date a Uniunii Europene, administrată de Agenția Europeană a Medicamentelor în numele Uniunii Europene.(7) Dacă rezultatul inspecției conform alin. (1) indica faptul ca fabricantul nu respecta principiile și ghidurile de buna practica de fabricație conform legislației naționale, informațiile se introduc în baza de date a Uniunii Europene menționată la alin. (6).(8) Inspecțiile prevăzute la alin. (1) pot fi de asemenea efectuate la cererea unui stat membru al Uniunii Europene, a Comisiei Europene sau a Agenției Europene a Medicamentelor.Agenția Naționala a Medicamentului ia toate măsurile necesare pentru a se asigura ca deținătorul autorizației de punere pe piața pentru un medicament și, după caz, deținătorul autorizației de fabricație fac dovada controalelor efectuate privind medicamentul și/sau ingredientele și a controalelor efectuate în stadii intermediare ale procesului de fabricație, conform metodelor stabilite la art. 702 alin. (4) lit. i).
În scopul implementarii prevederilor art. 824, Agenția Naționala a Medicamentului poate cere fabricantilor de produse imunologice să depună la Agenția Naționala a Medicamentului copiile tuturor rapoartelor de control semnate de persoana calificată conform art. 760.
- vaccinuri vii;
- medicamente imunologice utilizate în imunizarea primara a copiilor sau altor grupe de risc;
- medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică;
- medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranzitie în mod normal specificate în autorizația de punere pe piața,
să depună probe pentru fiecare serie de producție pentru examinare de către un laborator propriu sau un laborator certificat/recunoscut de Agenția Naționala a Medicamentului în acest scop, înainte de punerea pe piața, dacă, în cazul unei serii fabricate într-un stat membru al Uniunii Europene, autoritatea competentă a acelui stat membru nu a examinat seria respectiva și nu a declarat-o a fi în conformitate cu specificățiile aprobate.
Agenția Naționala a Medicamentului se asigura ca orice astfel de examinare este finalizată în termen de 60 de zile de la recepția probelor.
(2) În interesul sănătății publice, Agenția Naționala a Medicamentului poate cere deținătorului autorizației de punere pe piața pentru medicamente derivate din sânge uman sau plasma umană să depună probe din fiecare serie de fabricație a produsului vrac pentru testarea de către un laborator propriu sau un laborator certificat/recunoscut de Agenția Naționala a Medicamentului în acest scop, înainte de intrarea în circuitul terapeutic, dacă autoritatea competentă a unui stat membru al Uniunii Europene nu a examinat anterior seria respectiva și nu a declarat-o a fi în conformitate cu specificățiile aprobate. Agenția Naționala a Medicamentului se asigura ca orice astfel de examinare este completată în termen de 60 de zile de la recepția probelor.Prevederile prezentului capitol se aplică și pentru medicamentele homeopate.
Nerespectarea prevederilor prezentului titlu atrage răspunderea disciplinară, civilă, contravențională sau penală, după caz.
Dispozițiile art. 836 se completează cu prevederile Ordonanței Guvernului nr. 2/2001 privind regimul juridic al contravențiilor, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 180/2002, cu modificările și completările ulterioare.
Încălcarea prevederilor legale privind regimul medicamentelor stupefiante și psihotrope se sancționează potrivit legislației în vigoare.
Agenția Naționala a Medicamentului comunică cu statele membre ale Uniunii Europene și primește de la acestea informații necesare pentru a garanta calitatea și siguranța medicamentelor homeopate fabricate și comercializate pe teritoriul României și al Uniunii Europene și, în special, informațiile menționate la art. 839 și 840.
În cazul medicamentelor autorizate prin procedura centralizata, Agenția Naționala a Medicamentului implementeaza condițiile sau restricțiile referitoare la siguranța și utilizarea eficace a medicamentelor, prevăzute în opinia Comitetului pentru medicamente de uz uman al Agenției Europene a Medicamentelor.
Ministerul Sănătății Publice se asigura ca exista sisteme adecvate de colectare a medicamentelor nefolosite sau expirate.
Dispozițiile prezentului titlu se aplică și medicamentelor cu conținut stupefiant și psihotrop, precum și medicamentelor conținând substanțe chimice periculoase, reglementate prin Legea nr. 360/2003 privind regimul substanțelor și preparatelor chimice periculoase, cu modificările și completările ulterioare.
Guvernul, la propunerea Ministerului Sănătății Publice, pe motive legate de interesul sănătății publice, poate să limiteze sau sa interzică pentru anumite perioade de timp exportul unor medicamente de uz uman.
Ministerul Sănătății Publice stabilește și avizează prețurile medicamentelor din import și din țara, cu excepția medicamentelor care se eliberează fără prescripție medicală (OTC).
- tehnologia ADN recombinat;
- expresia controlată a genelor care codifica proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere;
- metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali;
b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la lit. a) și care constituie o inovație semnificativă; ... c) medicamentele administrate cu ajutorul unor sisteme de eliberare noi și care constituie o inovație semnificativă; ... d) medicamentele pentru o indicație terapeutică complet noua și care prezintă un interes terapeutic important; ... e) medicamentele bazate pe izotopi radioactivi și care prezintă un interes terapeutic important; ... f) medicamentele derivate din sânge și plasma umană; ... g) medicamentele pentru a căror fabricație se folosesc procese tehnologice avansate, cum ar fi electroforeza bidimensionala sub microgravitatie; ... h) medicamentele conținând o substanța activa noua care nu a fost autorizata pentru utilizare în medicamente de uz uman în nici unul dintre statele membre ale Uniunii Europene înainte de data de 1 ianuarie 1995. ... (7) Cu toate acestea, în cazul în care se intenționează ca medicamentul să fie folosit pentru o alta indicație terapeutică decât aceea a celorlalte medicamente aflate pe piața sau să fie administrat pe cai diferite ori în doze diferite, este necesar să fie transmise rezultatele testelor toxicologice și farmacologice și/sau ale studiilor clinice adecvate.(8) Agenția Naționala a Medicamentului poate primi cereri de autorizare pentru medicamente generice numai după expirarea perioadei de exclusivitate a datelor, acordată în România pentru un medicament de referința.(9) În înțelesul prezentului articol, termenii medicament de referința și medicament generic vor avea același înțeles ca în art. 704 alin. (2).În privinta procedurii de autorizare de punere pe piața, pentru cererile depuse la Agenția Naționala a Medicamentului până la data intrării în vigoare a prezentului titlu, se respecta prevederile legale în vigoare la momentul depunerii cererii.
La depunerea documentației în vederea obținerii autorizației de punere pe piața, solicitanții plătesc la Agenția Naționala a Medicamentului o taxa de autorizare de punere pe piața de 100 euro sau echivalentul în lei la cursul Băncii Naționale a României, care se virează la bugetul de stat.
Autorizarea de punere pe piața a medicamentelor nu se supune reglementărilor privind procedura aprobării tacite, cu excepția prevederilor art. 771 alin. (3).
Tarifele propuse de Agenția Naționala a Medicamentului pentru activitățile desfășurate de aceasta se aproba prin ordin al ministrului sănătății publice, care se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.
Cheltuielile necesare pentru efectuarea de către salariații Ministerului Sănătății Publice a inspecțiilor în vederea acordării autorizației de funcționare pentru depozite farmaceutice sau a altor tipuri de inspecții sunt asigurate din bugetul acestui minister.
Perioada de exclusivitate a datelor prevăzută la art. 704 alin. (1) se aplică medicamentelor de referința pentru care au fost depuse cereri de autorizare la Agenția Naționala a Medicamentului sau în statele membre ale Uniunii Europene după data de 30 octombrie 2005, respectiv la Agenția Europeană a Medicamentelor pentru autorizare prin procedura centralizata după data de 20 noiembrie 2005.
Pentru medicamentele din plante medicinale traditionale care sunt deja pe piața la momentul intrării în vigoare a prezentului titlu, Agenția Naționala a Medicamentului aplica prevederile acestui titlu pe un termen de 7 ani de la intrarea în vigoare a prezentului titlu.
Următoarele prevederi ale prezentului titlu se abroga la data aderării României la Uniunea Europeană;
- art. 700 alin. (2);
- art. 730 alin. (3);
- art. 733;
- art. 735 alin. (2);
- art. 787 alin. (1).
Prezentul titlu transpune Directiva 2001/83/CEdin 6 noiembrie 2001 instituind codul comunitar al medicamentelor de uz uman, publicată în J.O. nr. L 311 din 28 noiembrie 2001, cu excepția anexei, amendata prin: Directiva 2002/98/CE din 27 ianuarie 2003 care stabilește standardele de calitate și siguranța pentru colectarea, testarea, procesarea, depozitarea și distribuirea sângelui uman și componentelor din sânge, care modifica Directiva 2001/83/CE , publicată în J.O. nr. L 33 din 8 februarie 2003, Directiva 2004/24/CE din 31 martie 2004 care modifica Directiva 2001/83/CE în ceea ce privește medicamentele din plante medicinale traditionale, publicată în J.O. nr. L 136 din 30 aprilie 2004, și Directiva 2004/27/CE din 31 martie 2004 care modifica Directiva 2001/83/CE , publicată în J.O. nr. L 136 din 30 aprilie 2004.
Prezenta lege intră în vigoare astfel:
a) la 3 zile de la publicare: titlul XI "Finanțarea unor cheltuieli de sănătate", titlul XII "Exercitarea profesiei de medic. Organizarea și funcționarea Colegiului Medicilor din România", titlul XIII "Exercitarea profesiei de medic dentist. Organizarea și funcționarea Colegiului Medicilor Dentisti din România", titlul XIV "Exercitarea profesiei de farmacist. Organizarea și funcționarea Colegiului Farmacistilor din România", precum și art. 704 alin. (2) și art. 852; ... b) la 30 de zile de la publicare: titlul I "Sănătatea publică", titlul II "Programele naționale de sănătate", titlul V "Asistența medicală comunitara", titlul VII "Spitalele", titlul VIII "Asigurările sociale de sănătate", titlul XVI "Înființarea, organizarea și funcționarea Școlii Naționale de Sănătate Publică și Management Sanitar"; ... c) la 90 de zile de la publicare: titlul III "Asistența medicală primara", titlul IV "Sistemul național de asistența medicală de urgenta și de prim ajutor calificat", titlul VI "Efectuarea prelevarii și transplantului de organe, tesuturi și celule de origine umană în scop terapeutic", titlul IX "Cardul european și cardul național de asigurări sociale de sănătate", titlul X "Asigurările voluntare de sănătate", titlul XV "Răspunderea civilă a personalului medical și a furnizorului de produse și servicii medicale, sanitare și farmaceutice", titlul XVII "Medicamentul"; ... d) de la data aderării României la Uniunea Europeană: art. 700 alin. (1), art. 702 alin. (2), art. 704 alin. (5), art. 710 alin. (2), art. 716 alin. (1) lit. c), art. 716 alin. (4), art. 717 alin. (2), art. 718 alin. (2), art. 719 alin. (1), art. 721 alin. (1) și (3), art. 722 alin. (1) teza a doua, art. 722 alin. (2), art. 723, art. 726 alin. (3), art. 726 alin. (4) teza a doua, art. 727 alin. (3), art. 730 alin. (5)-(8), art. 735 alin. (1), art. 736-747, art. 748 alin. (4), art. 749 alin. (1) lit. b), art. 759 alin. (1), art. 767, art. 768, art. 769 alin. (1) lif. f) pct. (vi), art. 769 alin. (1) lit. g), art. 769 alin. (3), art. 771 alin. (3), art. 775, art. 785, art. 786, art. 787 alin. (3) lit. a), art. 787 alin. (4), art. 788 alin. (4), art. 788 alin. (6) teza a doua, art. 788 alin. (7), art. 791 lit. g), art. 792 alin. (1), art. 792 alin. (3), art. 813, art. 814, art. 816 alin. (6) teza a doua, art. 817, art. 822, art. 823 alin. (4), art. 823 alin. (6)-(8), art. 839, art. 840 alin. (2)-(4), art. 844, art. 845 alin. (2) și art. 848; ... e) la 6 luni de la data aderării României la Uniunea Europeană: art. 320-329; ... f) la un an de la data aderării României la Uniunea Europeană: art. 766. ...Această lege a fost adoptată în temeiul prevederilor art. 114 alin. (3) din Constituția României, republicată, în urma angajării răspunderii Guvernului în fața Camerei Deputaților și a Senatului, în ședința comuna din data de 21 februarie 2006.
ADRIAN NASTASE
NICOLAE VACAROIU
București, 14 aprilie 2006.
Nr. 95.
DECLARAȚIE
Subsemnatul (subsemnata) .................................................., informat (informată) și constient (conștiență) asupra riscurilor donarii de organe și/sau tesuturi și/sau celule, în concordanta cu dispozițiile legale în vigoare, declar că sunt de acord cu donarea următoarelor organe și/sau tesuturi și/sau celule: ......................... pentru efectuarea procedurilor de transplant către ........................................., care este ................................... (gradul de rudenie DA/NU).
Înțeleg gestul meu ca fiind un act profund umanitar. Asupra mea nu au fost făcute nici un fel de presiuni. Nu condiționez aceasta donare de obținerea vreunei recompense materiale pentru mine, familia mea sau terțe persoane.
Data ......................
Donatorul .................
Primitorul ................
Comisia de avizare a donarii de la donatorul viu - membri: 1. .........
2. .........
3. .........
DECLARAȚIE
Subsemnatul (subsemnata) ........................................... (tatăl, mama, reprezentantul legal) al numitului (numitei) ......................., minor (minora), informat (informată) și constient (conștiență) asupra riscurilor prelevarii de celule suse (stem) hematopoietice medulare sau periferice, în concordanta cu dispozițiile legale în vigoare referitoare la prelevarea și transplantul de organe, tesuturi și celule umane, declar că sunt de acord cu recoltarea și donarea de celule suse (stem) hematopoietice medulare sau periferice în beneficiul ............................... .
Înțeleg gestul meu ca fiind un act profund umanitar. Asupra mea nu au fost făcute nici un fel de presiuni.
Data ............................
Tatăl ...........................
Mama ............................
Reprezentantul legal ............
Președintele Tribunalului .......
CRITERII DE DIAGNOSTIC pentru confirmarea morții cerebrale
Datele pe care trebuie să le conțină actul constatator
I. Diagnosticul morții cerebrale se stabilește pe baza următoarelor criterii:
1. Examen clinic:
- starea de coma profunda, flasca, reactiva;
- absenta reflexelor de trunchi cerebral.
2. Absenta ventilatiei spontane, confirmată de testul de apnee (la un Pa CO2 de 60 mm Hg).
3. Traseu electroencefalografic care să ateste lipsa electrogenezei corticale.
Cele 3 examene care confirma moartea cerebrala se repeta la un interval de cel puțin 6 ore pentru adulti. Pentru copii, intervalul este de 48 ore pentru nou-nascutul cu vârsta între 7 zile-2 luni, 24 de ore pentru copilul cu vârsta între 2 luni-2 ani și 12 ore pentru copilul cu vârsta între 2-7 ani. Pentru copiii cu vârsta peste 7 ani, intervalul este același ca la adulti. La nou-nascutul cu vârsta mai mica de 7 zile nu se declara moartea cerebrala.
II. Cauza care a determinat moartea cerebrala trebuie să fie clar stabilită.
III. Excluderea altor cauze reversibile care ar putea produce un tablou clinic și un traseu EEG, asemănătoare cu cele din moartea cerebrala (hipotermia, mai mica de 35 grade C, medicamente depresoare ale sistemului nervos central, hipertensiune arteriala - presiune arteriala medie mai mica de 55 mm Hg).
IV. Diagnosticul de moarte cerebrala va fi stabilit de doi anestezisti reanimatori diferiți sau de un anestezist reanimator și un neurolog sau neurochirurg.
V. Diagnosticul de moarte cerebrala va fi înregistrat în următorul protocol
PROTOCOL DE DECLARARE A MORȚII CEREBRALE
Numele donatorului: ....... vârsta: .........................
F.O. nr. ............. Cauza morții cerebrale: ..............
Debutul comei: ........... Data: ............ Ora: ..........
Criterii de diagnosticare a morții cerebrale:
┌────────────────────────────────────────────────────────────┬─────────────────┐
│EXAMEN NEUROLOGIC │ Evaluare │
│ ├─────────┬───────┤
│ │ I │ II │
│ ├─────────┼───────┤
│ Ziua ──> │ │ │
│ ├─────────┼───────┤
│ Ora ──> │ │ │
├────────────────────────────────────────────────────────────┼─────────┼───────┤
│1) Reflex pupilar fotomotor (a se folosi lumina puternica) │ │ │
├────────────────────────────────────────────────────────────┼─────────┼───────┤
│2) Reflex cornean │ │ │
├────────────────────────────────────────────────────────────┼─────────┼───────┤
│3) Reflex de voma │ │ │
├────────────────────────────────────────────────────────────┼─────────┼───────┤
│4) Relex de tuse │ │ │
├────────────────────────────────────────────────────────────┼─────────┼───────┤
│5) Răspuns motor în aria nervilor cranieni (a se apasa │ │ │
│patul unghial, șanțul nazo-genian și zona supraciliara) │ │ │
├────────────────────────────────────────────────────────────┼─────────┼───────┤
│6) Reflex oculo-cefalic (deviatie conjugata a privirii la │ │ │
│miscarea brusca a capului în plan orizontal și vertical) │ │ │
├────────────────────────────────────────────────────────────┼─────────┼───────┤
│7) Reflex oculo-vestibular (deviatia conjugata a │ │ │
│privirii când se iriga conductul auditiv extern cu 50 │ │ │
│ml. apa la 4°C. Trebuie sa te asiguri în prealabil de │ │ │
│integritatea timpanului) │ │ │
├────────────────────────────────────────────────────────────┼─────────┼───────┤
│8) Evaluarea respiratiei spontane: │ │ │
├────────────────────────────────────────────────────────────┼─────────┼───────┤
│ - prezenta miscarilor respiratorii spontane │ │ │
├─────────────────────────────────────────────────────────┬──┴───┬─────┼──┬────┤
│- testul de apnee: │ │PaC02│pH│Pa02│
│1. se preoxigeneaza pacientul timp de 10 min ├───┬──┼─────┼──┼────┤
│ cu oxigen 100% │ 0'│I │ │ │ │
│2. se realizează gazometria: PaC02 bazal │ ├──┼─────┼──┼────┤
│ trebuie să fie 36-40 mmHg. │ │II│ │ │ │
│3. se deconecteaza pacientul de la ventilator ├───┼──┼─────┼──┼────┤
│ timp de 10 min. Se menține sonda de │ 5'│I │ │ │ │
│ oxigen cu un debit de 6-12 l/min pe sonda │ ├──┼─────┼──┼────┤
│ endotraheala │ │II│ │ │ │
│4. se realizează din nou gazometria: PaC02 ├───┼──┼─────┼──┼────┤
│ trebuie să fie minim 60 mmHg la sfârșitul │10'│I │ │ │ │
│ perioadei de deconectare │ ├──┼─────┼──┼────┤
│ │ │II│ │ │ │
│ ├───┼──┼─────┼──┼────┤
│ │15'│I │ │ │ │
│ │ ├──┼─────┼──┼────┤
│ │ │II│ │ │ │
├─────────────────────────────────────────────────────────┼───┴──┴───┬─┴──┴────┤
│- prezenta miscarilor respiratorii spontane │ │ │
└─────────────────────────────────────────────────────────┴──────────┴─────────┘
Electroencefalograma:
A = Medic Primar AȚI
B = Medic Primar Neurolog, Neurochirurg sau AȚI
DECLARAȚIE
Subsemnatul (subsemnata) ..........................................., în calitate de soț/sotie, părinte, copil major, frate, sora a numitului (numitei) ......................................, decedat (decedata), declar că sunt de acord cu recoltarea și cu donarea următoarelor organe și/sau tesuturi și/sau celule: ....................................................... .
Declar că înțeleg gestul meu ca fiind un act profund umanitar și nu am nici un fel de pretenții materiale sau de alta natură.
Data ........................................
Reprezentantul donatorului ................... (gradul de rudenie)
DECLARAȚIE-DECIZIE
Subsemnatul (subsemnata) ..............................., informat (informată) și constient (conștiență) asupra riscurilor și beneficiului transplantului de organe, tesuturi și celule umane, în concordanta cu dispozițiile legale în vigoare referitoare la prelevarea și transplantul de organe, tesuturi și celule umane, declar că sunt de acord cu înscrierea mea ca donator voluntar post-mortem pentru următoarele organe, tesuturi și celule: ......................... .
Sunt de acord cu investigarea mea periodică și gratuita privind starea mea de sănătate.
Potrivit legii, asupra hotărârii mele pot reveni oricând, cu condiția ca actul scris de revenire să fie semnat și de doi martori.
Data .............................
Semnatura ........................
Notar ............................
Protocol de resuscitare
┌───────────────────┐
│ Oprire │
│cardio-respiratorie│
└─────────┬─────────┘
↓
┌────────────────────┐
│Lovitura precordială│
│ (dacă e necesar) │
└─────────┬──────────┘
──────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────
↓
┌──────────────────────┐
│Suportul vital de baza│
│ (dacă e necesar) │
└──────────┬───────────┘
↓
┌───────────────────────┐
│ Atașează │
│defibrillator-monitorul│
└─────────┬─────────────┘
↓
.
. .
. .
. .
. .
. .
┌────────────────────────
. Evalueaza . ←────────────────────────────────────┐
│ . ritmul . │
│ . . │
│ . . │
│ . │
│ ┌────────────────────────┐ │
│ ┌─────────────┤ /- verificarea pulsului│ │
│ │ └────────────────────────┘ │
│ │ │
│ │ │
│ │ ┌──────────────────────────────────────┐ │
│ │ │În timpul RCP │ │
│ ↓ │Controlează cauzele reversibile │ │
│ ┌─────┐ │Dacă încă nu s-a făcut: │ ┌─────────┐ │
│ │FV/TV│ │● verifici poziția și contactul │ │Non-FV/TV│ │
│ └──┬──┘ │ electrozilor/padelelor; │ └──────┬──┘ │
│ │ │● stabilești/verifici: căile aeriene, │ │ │
│ │ │ 0(2), acces i.v.; │ │ │
│ ↓ │● administrează adrenalina la fiecare │ │ │
│ ┌────────────────┐ │ 3 minute. │ │ │
│ │Defibrilare x 3 │ │Ia în considerare: │ │ │
│ │(dacă e necesar)│ │● Amiodarona, atropina, soluții tampon│ │ │
│ └──────┬─────────┘ └──────────────────────────────────────┘ │ │
│ │ ┌────────────────────────────────────┐ ↓ │
│ │ │Cauze potențial reversibile │ ┌─────────────┐ │
│ ↓ │● Hipoxia; │ │ RCP 3 minute│ │
│ ┌───────────┐ │● Hipovolemia; │ │(1 minut dacă│ │
│ │RCP 1 minut│ │● Hiper/hipokaliemia și tulburări │ │ e imediat │ │
│ └─────┬─────┘ │ metabolice; │ │după defibri-│ │
│ │ │● Hipotermia; │ │ lare) │ │
│ │ │● Pneumotorax în tensiune; │ └───────┬─────┘ │
└─────────┘ │● Tamponada cardiaca; │ │ │
│● Toxice; │ └───────┘
│● Trombembolism pulmonar │
└────────────────────────────────────┘
ROMÂNIA
MINISTERUL SĂNĂTĂȚII PUBLICE
AGENȚIA NAȚIONALA DE TRANSPLANT
Nr. ....../Data .........
AUTORIZAȚIE DE EXPORT
Având în vedere faptul ca pe teritoriul României nu exista nici un primitor
compatibil pentru următoarele organe și/sau tesuturi și/sau celule de origine
umană și/sau alte elemente ori produse ale corpului uman ....................
.........................................................................
în baza art. 3 lit. k) din Ordonanța Guvernului nr. 79/2004 pentru
înființarea Agenției Naționale de Transplant, aprobată cu modificări și
completări prin Legea nr. 588/2004, și în baza art. 12 lit. k) și art. 21
lit. j) din Ordinul ministrului sănătății nr. 183/2005 privind aprobarea
Regulamentului de organizare și funcționare, a organigramei și a componentei
Consiliului științific al Agenției Naționale de Transplant, cu modificările
și completările ulterioare,
se autorizeaza echipa de transplant ...................................
condusă de prof. dr. .............................., legitimat cu pasaport
nr. ............, pentru prelevarea și transportul către ................
a următoarelor organe și/sau tesuturi și/sau celule umane
.............................................., recoltate de la un donator
decedat la Spitalul .....................................................,
pentru utilizare terapeutică.
Președintele Consiliului științific al
Agenției Naționale de Transplant,
..........................................
Directorul executiv al
Agenției Naționale de Transplant,
.......................................
Jurist al Agenției Naționale de Transplant,
............................................
DECIZIE
Prelevarea în scop terapeutic de la cadavrul ............................ din spațiul .................. a următoarelor organe .........................., tesuturi ........................ și celule ..................., în vederea efectuării procedurilor de transplant, nu afectează rezultatele autopsiei medico-legale.
Data și ora ......................
Medic legist .....................
ROMÂNIA
MINISTERUL SĂNĂTĂȚII PUBLICE
AGENȚIA NAȚIONALA DE TRANSPLANT
Nr. ......../Data ......
AUTORIZAȚIE DE IMPORT
Având în vedere faptul ca pe teritoriul României nu exista nici un organ și/sau tesut și/sau celula și/sau alt element sau produs al corpului uman ............................................................ compatibile și disponibile pentru pacientul ........................................ cu diagnosticul .......................................................,
în baza art. 3 lit. k) din Ordonanța Guvernului nr. 79/2004 pentru înființarea Agenției Naționale de Transplant, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 588/2004, și în baza art. 12 lit. k) și art. 21 lit. j) din Ordinul ministrului sănătății nr. 183/2005 privind aprobarea Regulamentului de organizare și funcționare, a organigramei și a componentei Consiliului științific al Agenției Naționale de Transplant, cu modificările și completările ulterioare,
se autorizeaza importul (organ, tesut, celula, alte elemente sau produse ale corpului uman) .................................. de la ........................ din țara ................................ pentru a fi utilizat în scop terapeutic în (secția/spitalul) .................................................. .
Autorizația s-a eliberat ca urmare a cererii înaintate de către (secția, spitalul) ...................., înregistrată cu nr. ...................... la data de ..................................... .
Președintele Consiliului științific al
Agenției Naționale de Transplant,
...........................................
Directorul executiv al
Agenției Naționale de Transplant,
..............................................
Jurist al Agenției Naționale de Transplant,
.............................................
Fișa prelevare organe și tesuturi
┌──────────────────────────┬──────────────────────────┬────────────────────────┐
│Evaluare renala │Evaluare pulmonara │Evaluare hepatica │
├──────────────────────────┼──────────────────────────┼──────────────────┬─────┤
│La internare Actual │Zile de intubare │Bilirubina directa│ │
│ │ ├──────────────────┼─────┤
│Uree │ │Bilirubina totală │ │
│Creatinina │Secretii ├──────────────────┼─────┤
│ │ │Colesterol │ │
│ │ ├──────────────────┼─────┤
│ │ │Trigliceride │ │
│ │ ├──────────────────┼─────┤
│Sediment urinar │ │TGO │ │
│ │ ├──────────────────┼─────┤
│ │ │LDH │ │
│ │ ├──────────────────┼─────┤
│Urocultura │Traumatism toracic (DA/NU)│TGP │ │
│ │ ├──────────────────┼─────┤
│ │Caracteristici │Fibrinogen │ │
│ │ ├──────────────────┼─────┤
│Diureza │ │Albumine │ │
│ │ ├──────────────────┼─────┤
│ ultima ora │ │Proteine totale │ │
│ │ ├──────────────────┴─────┤
│ ultimele 24 ore │ │Evaluare pancreatica │
│ ├──────────────────────────┤ │
│Diabet insipid (DA/NU) │Gazometrie Data/ora │Amilaze │
│ ├──────────────────────────┤ │
│Tratament │Fi02 │Lipaze │
│ ├──────────────────────────┤ │
│ │pO2 │Glicemie │
│ ├──────────────────────────┤ │
│Tipizare HLA │pCO2 │ │
│ ├──────────────────────────┼────────────────────────┤
│ │PH │Evaluare cardiaca și │
│ ├──────────────────────────┤circulatorie │
│ │HCO3 │Prelevare Ora: Minut:│
├──────────────────────────┼──────────────────────────┤TA Sist Diast │
│Prelevare piele │Sat 02 │ │
│Suprafața ├──────────────────────────┤ │
│Ora │Măsurători pe Rx toracic │ │
│ │ │Frecventa cardiaca │
│ │De la sinusul costofrenic │ │
│ │drept la cel stang cm: │ │
│Prelevare cornee │ │ │
│Ora │ │Hipotensiune (DA/NU) │
├──────────────────────────┤ │ │
│Prelevare oase/tendoane │De la sinusul costofrenic │ │
│ │la apexul pulmonar │Caracteristici │
│Ora │drept cm: │ │
│Enumerare │stang cm: │Stop cardiac (DA/NU) │
│ │ │Durata │
│ │ │Resuscitare │
│Prelevare alte tesuturi │ │ │
│0ra │ │CPK CPK-MB PVC │
└──────────────────────────┼──────────────────────────┴────────────────────────┤
│Medic coordonator transplant │
└───────────────────────────────────────────────────┘
FIȘA PENTRU DECLARAREA DONATORULUI
| Numele donatorului | Grupa | Vârsta | Sex | Greutate | Înălțime | Perimetre | Data | Ora | Ora clampării aortei | |||||||||||||
| Rh | Toracic | Centrul | ||||||||||||||||||||
| CNP | Abdominal | Telefoane de contact | ||||||||||||||||||||
| Prima declarare a morții cerebrale | A doua declarare a morții cerebrale | Diagnostic | Organe oferite | |||||||||||||||||||
| Consimțământul familiei | ||||||||||||||||||||||
| Organe prelevate | ||||||||||||||||||||||
| Depistare maladii transmisibile | ||||||||||||||||||||||
| Țesuturi/celule prelevate | ||||||||||||||||||||||
| AgHBs | HCV | Ag HIV | ||||||||||||||||||||
| Ac HIV | ||||||||||||||||||||||
| CMV | Lues | Test sarcină | Antecedente | Ionogramă | ||||||||||||||||||
| Toxoplasmoză | Epstein-Barr | Na | K | Cl | Ca | |||||||||||||||||
| Medicație | ||||||||||||||||||||||
| Coagulare | Hemogramă | |||||||||||||||||||||
| Timpul Quick | Hb | |||||||||||||||||||||
| Dopamină | Ht | |||||||||||||||||||||
| Din data de | Trombocite | Fibrinogen | Hematii | |||||||||||||||||||
| Noradrenalină Din data de | Examene complementare | Transfuzii | ||||||||||||||||||||
| Leucogramă | ||||||||||||||||||||||
| Rx toracic | Neutrofile | |||||||||||||||||||||
| Antibiotice | segmentate | |||||||||||||||||||||
| Din data de | EKG | nesegmentate | ||||||||||||||||||||
| Limfocite | ||||||||||||||||||||||
| Altele | Ecografie | Monocite | ||||||||||||||||||||
| Din data de | Eazinofile | |||||||||||||||||||||
| Tomografie computerizată | Bazofile | |||||||||||||||||||||
| Altele | Temperatura | |||||||||||||||||||||
DECLARAȚIE
Subsemnatul (subsemnata) ............................. informat (informată) și constient (conștiență) asupra riscurilor și beneficiului transplantului de organe, tesuturi și celule umane, în concordanta cu dispozițiile legale în vigoare referitoare la prelevarea și transplantul de organe, tesuturi și celule umane, declar că sunt de acord cu primirea următoarelor organe și/sau tesuturi și/sau celule umane: ............................................. .
Data ......................................
Semnatura reprezentantului legal ..........
DECLARAȚIE-DECIZIE
Conducerea secției ............................................... din spitalul ...................................... a încercat prin toate mijloacele uzuale sa ia legătură cu familia (urmașii, reprezentanții legali) numitului (numitei) .............................., aflat (aflată) pe lista de asteptare în vederea transplantului de ......................................... .
Întrucât acest lucru nu a fost posibil în intervalul de timp avut la dispoziție, pentru evitarea decesului primitorului, s-a hotărât începerea transplantului în ziua de ............, ora ......... .
Data .........................
Medic șef de secție ..........
Medic curant .................
DECLARAȚIE
Subsemnatul (subsemnații) ......................................., părinți (copil major, frate, sora, reprezentanți legali) ai numitului (numitei) ..................................................., minor (minora) [handicapat (handicapata) mintal], informat (informati) și constient (constienti) asupra riscurilor și beneficiului transplantului de organe, tesuturi și celule umane, în concordanta cu dispozițiile legale în vigoare referitoare la prelevarea și transplantul de organe, tesuturi și celule umane, declar (declaram) ca sunt (suntem) de acord cu primirea următoarelor organe și/sau tesuturi și/sau celule umane: ................................ pentru ......................... .
Data ........................
Semnatura reprezentantului legal ............
Medic șef de secție ................
-------
| Version Date: | N/A |
|---|---|
| Original Publication Date: | 28.04.2006 |
| This Version Valid From: | 28.04.2006 |
| This Version Valid To: | Not specified |
| Is Latest Version: | Yes |
| Document Type: | LEGE |
| Emitent: | N/A |
| Publicat în: | Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 372 din 28 aprilie 2006 |
| Version Date | Status | Actions |
|---|---|---|
| 08.08.2026 | Latest | View |
| 23.07.2026 | Historical | View |
| 16.07.2026 | Historical | View |
| 22.04.2026 | Historical | View |
| 17.03.2026 | Historical | View |
| 02.02.2026 | Historical | View |
| 25.01.2026 | Historical | View |
| 01.01.2026 | Historical | View |
| 31.12.2025 | Historical | View |
| 19.12.2025 | Historical | View |
| 11.12.2025 | Historical | View |
| 27.10.2025 | Historical | View |
| 01.10.2025 | Historical | View |
| 16.08.2025 | Historical | View |
| 01.08.2025 | Historical | View |
| 04.07.2025 | Historical | View |
| 13.06.2025 | Historical | View |
| 19.05.2025 | Historical | View |
| 18.04.2025 | Historical | View |
| 29.03.2025 | Historical | View |
| 07.03.2025 | Historical | View |
| 03.02.2025 | Historical | View |
| 12.12.2024 | Historical | View |
| 03.12.2024 | Historical | View |
| 01.12.2024 | Historical | View |
| 19.11.2024 | Historical | View |
| 01.11.2024 | Historical | View |
| 11.10.2024 | Historical | View |
| 06.09.2024 | Historical | View |
| 02.09.2024 | Historical | View |
| 07.07.2024 | Historical | View |
| 17.06.2024 | Historical | View |
| 01.01.2024 | Historical | View |
| 15.12.2023 | Historical | View |
| 11.12.2023 | Historical | View |
| 02.12.2023 | Historical | View |
| 04.11.2023 | Historical | View |
| 24.10.2023 | Historical | View |
| 14.10.2023 | Historical | View |
| 03.09.2023 | Historical | View |
| 30.07.2023 | Historical | View |
| 30.06.2023 | Historical | View |
| 03.02.2023 | Historical | View |
| 15.01.2023 | Historical | View |
| 14.01.2023 | Historical | View |
| 09.12.2022 | Historical | View |
| 02.12.2022 | Historical | View |
| 21.11.2022 | Historical | View |
| 10.11.2022 | Historical | View |
| 06.11.2022 | Historical | View |
| 13.10.2022 | Historical | View |
| 10.09.2022 | Historical | View |
| 03.09.2022 | Historical | View |
| 18.07.2022 | Historical | View |
| 10.07.2022 | Historical | View |
| 24.06.2022 | Historical | View |
| 01.06.2022 | Historical | View |
| 24.04.2022 | Historical | View |
| 26.03.2022 | Historical | View |
| 21.03.2022 | Historical | View |
| 31.12.2021 | Historical | View |
| 03.09.2021 | Historical | View |
| 30.06.2021 | Historical | View |
| 25.06.2021 | Historical | View |
| 30.03.2021 | Historical | View |
| 25.02.2021 | Historical | View |
| 31.12.2020 | Historical | View |
| 19.11.2020 | Historical | View |
| 21.09.2020 | Historical | View |
| 25.08.2020 | Historical | View |
| 16.08.2020 | Historical | View |
| 13.08.2020 | Historical | View |
| 07.08.2020 | Historical | View |
| 09.07.2020 | Historical | View |
| 02.07.2020 | Historical | View |
| 29.06.2020 | Historical | View |
| 26.05.2020 | Historical | View |
| 24.05.2020 | Historical | View |
| 12.02.2020 | Historical | View |
| 02.01.2020 | Historical | View |
| 27.12.2019 | Historical | View |
| 11.12.2019 | Historical | View |
| 21.10.2019 | Historical | View |
| 10.10.2019 | Historical | View |
| 11.09.2019 | Historical | View |
| 12.08.2019 | Historical | View |
| 20.07.2019 | Historical | View |
| 01.06.2019 | Historical | View |
| 05.05.2019 | Historical | View |
| 01.05.2019 | Historical | View |
| 25.04.2019 | Historical | View |
| 14.03.2019 | Historical | View |
| 24.01.2019 | Historical | View |
| 06.01.2019 | Historical | View |
| 31.12.2018 | Historical | View |
| 30.12.2018 | Historical | View |
| 14.12.2018 | Historical | View |
| 17.11.2018 | Historical | View |
| 13.11.2018 | Historical | View |
| 28.07.2018 | Historical | View |
| 26.07.2018 | Historical | View |
| 22.06.2018 | Historical | View |
| 29.05.2018 | Historical | View |
| 20.04.2018 | Historical | View |
| 23.03.2018 | Historical | View |
| 01.03.2018 | Historical | View |
| 01.01.2018 | Historical | View |
| 07.12.2017 | Historical | View |
| 29.07.2017 | Historical | View |
| 26.05.2017 | Historical | View |
| 09.04.2017 | Historical | View |
| 07.04.2017 | Historical | View |
| 05.03.2017 | Historical | View |
| 15.01.2017 | Historical | View |
| 22.12.2016 | Historical | View |
| 22.11.2016 | Historical | View |
| 11.11.2016 | Historical | View |
| 30.09.2016 | Historical | View |
| 02.09.2016 | Historical | View |
| 30.06.2016 | Historical | View |
| 03.06.2016 | Historical | View |
| 23.04.2016 | Historical | View |
| 14.03.2016 | Historical | View |
| 31.12.2015 | Historical | View |
| 29.11.2015 | Historical | View |
| 08.11.2015 | Historical | View |
| 30.09.2015 | Historical | View |
| 06.07.2015 | Historical | View |
| 08.06.2015 | Historical | View |
| 30.04.2015 | Historical | View |
| 04.04.2015 | Historical | View |
| 01.01.2015 | Historical | View |
| 21.12.2014 | Historical | View |
| 18.12.2014 | Historical | View |
| 07.12.2014 | Historical | View |
| 04.11.2014 | Historical | View |
| 13.10.2014 | Historical | View |
| 19.07.2014 | Historical | View |
| 26.05.2014 | Historical | View |
| 15.05.2014 | Historical | View |
| 12.05.2014 | Historical | View |
| 21.02.2014 | Historical | View |
| 11.02.2014 | Historical | View |
| 01.02.2014 | Historical | View |
| 01.01.2014 | Historical | View |
| 15.11.2013 | Historical | View |
| 06.07.2013 | Historical | View |
| 05.07.2013 | Historical | View |
| 16.06.2013 | Historical | View |
| 06.06.2013 | Historical | View |
| 23.05.2013 | Historical | View |
| 01.04.2013 | Historical | View |
| 01.03.2013 | Historical | View |
| 28.02.2013 | Historical | View |
| 26.02.2013 | Historical | View |
| 15.02.2013 | Historical | View |
| 31.01.2013 | Historical | View |
| 27.12.2012 | Historical | View |
| 19.11.2012 | Historical | View |
| 18.11.2012 | Historical | View |
| 22.07.2012 | Historical | View |
| 30.06.2012 | Historical | View |
| 08.05.2012 | Historical | View |
| 24.03.2012 | Historical | View |
| 01.01.2012 | Historical | View |
| 31.12.2011 | Historical | View |
| 03.12.2011 | Historical | View |
| 02.12.2011 | Historical | View |
| 01.10.2011 | Historical | View |
| 30.06.2011 | Historical | View |
| 23.06.2011 | Historical | View |
| 23.05.2011 | Historical | View |
| 25.03.2011 | Historical | View |
| 01.01.2011 | Historical | View |
| 30.12.2010 | Historical | View |
| 23.12.2010 | Historical | View |
| 10.12.2010 | Historical | View |
| 23.07.2010 | Historical | View |
| 02.07.2010 | Historical | View |
| 10.06.2010 | Historical | View |
| 29.05.2010 | Historical | View |
| 27.01.2010 | Historical | View |
| 29.12.2009 | Historical | View |
| 12.11.2009 | Historical | View |
| 07.10.2009 | Historical | View |
| 01.07.2009 | Historical | View |
| 18.06.2009 | Historical | View |
| 05.01.2009 | Historical | View |
| 01.01.2009 | Historical | View |
| 08.12.2008 | Historical | View |
| 04.12.2008 | Historical | View |
| 01.12.2008 | Historical | View |
| 26.11.2008 | Historical | View |
| 15.08.2008 | Historical | View |
| 26.07.2008 | Historical | View |
| 01.07.2008 | Historical | View |
| 01.01.2008 | Historical | View |
| 26.10.2007 | Historical | View |
| 26.09.2007 | Historical | View |
| 30.07.2007 | Historical | View |
| 28.03.2007 | Historical | View |
| 21.01.2007 | Historical | View |
| 01.01.2007 | Historical | View |
| 19.12.2006 | Historical | View |
| 21.11.2006 | Historical | View |
| 06.10.2006 | Historical | View |
| 25.09.2006 | Historical | View |
| 06.09.2006 | Historical | View |
| 05.05.2006 | Historical | View |
| Section | Operation | Act |
|---|---|---|
| Actul | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| Actul | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| Actul | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| Actul | MODIFICAT DE | OUG 72 30/06/2010 |
| Actul | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| Actul | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| Actul | COMPLETAT DE | OUG 104 30/09/2009 |
| Actul | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 2 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 2 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 2 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 2 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 4 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 4 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 4 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 4 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 4 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 5 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 6 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 7 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 8 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 8 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 8 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 9 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 9 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 9 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 10 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 11 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 11 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 11 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 12 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 12 | MODIFICAT DE | OUG 227 30/12/2008 |
| ART. 12 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 12 | ABROGAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 12 | ABROGAT DE | OUG 197 25/11/2008 |
| ART. 13 | COMPLETAT DE | LEGE 168 16/12/2014 |
| ART. 13 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 197 25/11/2008 |
| ART. 13 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 14 | MODIFICAT DE | OUG 72 30/06/2010 |
| ART. 14 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 15 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 15 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 15 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 16 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 16 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 16 | COMPLETAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 16 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 16 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 16 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 16 | COMPLETAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 16 | COMPLETAT DE | OUG 88 30/06/2009 |
| ART. 16 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 16 | COMPLETAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 16 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 17 | MODIFICAT DE | LEGE 126 03/06/2015 |
| ART. 17 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 17 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 17 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 17 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 17 | COMPLETAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 17 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 17 | COMPLETAT DE | OUG 104 30/09/2009 |
| ART. 17 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 197 25/11/2008 |
| ART. 17 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 17 | MODIFICAT DE | LEGE 281 17/10/2007 |
| ART. 17 | COMPLETAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 17 | COMPLETAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 18 | ABROGAT DE | OUG 197 25/11/2008 |
| ART. 18 | ABROGAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 18 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 19 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 19 | ABROGAT DE | OUG 197 25/11/2008 |
| ART. 19 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 19 | ABROGAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 20 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 20 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 20 | ABROGAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 20 | ABROGAT DE | OUG 197 25/11/2008 |
| ART. 20 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 21 | ABROGAT DE | OUG 197 25/11/2008 |
| ART. 21 | ABROGAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 21 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 22 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 22 | ABROGAT DE | OUG 197 25/11/2008 |
| ART. 22 | ABROGAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 23 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 23 | ABROGAT DE | OUG 197 25/11/2008 |
| ART. 23 | ABROGAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 24 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 197 25/11/2008 |
| ART. 25 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 26 | COMPLETAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 26 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 29 | COMPLETAT DE | OUG 23 13/05/2014 |
| ART. 29 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 40 | COMPLETAT DE | LEGE 91 23/04/2015 |
| ART. 40 | COMPLETAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 43 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 45 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 45 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 45 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 45 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 45 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 45 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 45 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 45 | COMPLETAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 47 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 47 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 47 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 48 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 48 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 48 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 48 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 48 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 48 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 48 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 48 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 48 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 48 | COMPLETAT DE | OUG 20 21/03/2007 |
| ART. 48 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 48 | MODIFICAT DE | OUG 20 21/03/2007 |
| ART. 48 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 49 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 49 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 49 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 49 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 49 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 49 | COMPLETAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 49 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 50 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 50 | ABROGAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 50 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 50 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 50 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 50 | MODIFICAT DE | OUG 20 21/03/2007 |
| ART. 50 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 51 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 51 | ABROGAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 51 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 52 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 52 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 52 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 52 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 52 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 52 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 52 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 53 | ABROGAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 53 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 53 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 54 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 54 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 54 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 54 | COMPLETAT DE | OUG 23 13/05/2014 |
| ART. 54 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 54 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 54 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 54 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 54 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 54 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 54 | COMPLETAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 54 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 55 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 56 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 57 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 57 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 57 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 57 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 60 | MODIFICAT DE | LEGE 165 14/07/2010 |
| ART. 60 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 60 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 60 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 60 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 63 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 64 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 66 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 69 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 69 | MODIFICAT DE | OUG 8 19/02/2013 |
| ART. 69 | MODIFICAT DE | LEGE 165 14/07/2010 |
| ART. 69 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 69 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 72 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 72 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 80 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 80 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 81 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 81 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 81 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 86 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 86 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 91 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 92 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 93 | MODIFICAT DE | LEGE 64 31/03/2015 |
| ART. 93 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 93 | MODIFICAT DE | OUG 58 22/09/2014 |
| ART. 93 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 93 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 93 | MODIFICAT DE | LEGE 359 18/12/2013 |
| ART. 93 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 93 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 93 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 93 | COMPLETAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 93 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 93 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 93 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 93 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 93 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 93 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 93 | COMPLETAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 93 | COMPLETAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 93 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 107 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 110 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 110 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 111 | MODIFICAT DE | LEGE 91 21/05/2010 |
| ART. 111 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 126 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 126 | ABROGAT DE | OUG 162 12/11/2008 |
| ART. 127 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 127 | ABROGAT DE | OUG 162 12/11/2008 |
| ART. 128 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 128 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 128 | ABROGAT DE | OUG 162 12/11/2008 |
| ART. 129 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 129 | ABROGAT DE | OUG 162 12/11/2008 |
| ART. 130 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 130 | ABROGAT DE | OUG 162 12/11/2008 |
| ART. 131 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 131 | ABROGAT DE | OUG 162 12/11/2008 |
| ART. 132 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 132 | ABROGAT DE | OUG 162 12/11/2008 |
| ART. 133 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 133 | ABROGAT DE | OUG 162 12/11/2008 |
| ART. 134 | ABROGAT DE | OUG 162 12/11/2008 |
| ART. 135 | ABROGAT DE | OUG 162 12/11/2008 |
| ART. 136 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 136 | ABROGAT DE | OUG 162 12/11/2008 |
| ART. 136 | RECTIFICAT DE | RECTIFICARE 93 24/06/2008 |
| ART. 137 | ABROGAT DE | OUG 162 12/11/2008 |
| ART. 138 | ABROGAT DE | OUG 162 12/11/2008 |
| ART. 139 | ABROGAT DE | OUG 162 12/11/2008 |
| ART. 140 | ABROGAT DE | OUG 162 12/11/2008 |
| ART. 141 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 142 | COMPLETAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ART. 142 | MODIFICAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ART. 142 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 142 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 143 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 144 | MODIFICAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ART. 144 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 144 | MODIFICAT DE | LEGE 71 03/06/2011 |
| ART. 145 | MODIFICAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ART. 145 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 146 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 146 | COMPLETAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 146 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 147 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 147 | MODIFICAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ART. 147 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 147 | MODIFICAT DE | LEGE 71 03/06/2011 |
| ART. 148 | MODIFICAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ART. 148 | COMPLETAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 148 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 148 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 150 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 151 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 152 | MODIFICAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ART. 152 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 153 | MODIFICAT DE | OUG 68 14/11/2012 |
| ART. 153 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 153 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 153 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 153 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 154 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 154 | ABROGAT DE | LEGE 187 24/10/2012 |
| ART. 155 | MODIFICAT DE | LEGE 187 24/10/2012 |
| ART. 156 | MODIFICAT DE | LEGE 187 24/10/2012 |
| ART. 157 | MODIFICAT DE | LEGE 187 24/10/2012 |
| ART. 158 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 158 | MODIFICAT DE | LEGE 187 24/10/2012 |
| ART. 159 | MODIFICAT DE | LEGE 187 24/10/2012 |
| ART. 160 | MODIFICAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ART. 160 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 160 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 165 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 165 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 170 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 170 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 170 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 171 | COMPLETAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 174 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 174 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 174 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 174 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 174 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 174 | COMPLETAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 174 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 175 | COMPLETAT DE | LEGE 126 03/06/2015 |
| ART. 175 | MODIFICAT DE | LEGE 126 03/06/2015 |
| ART. 175 | COMPLETAT DE | OG 11 28/01/2015 |
| ART. 175 | MODIFICAT DE | OG 11 28/01/2015 |
| ART. 176 | MODIFICAT DE | LEGE 126 03/06/2015 |
| ART. 177 | MODIFICAT DE | LEGE 126 03/06/2015 |
| ART. 178 | COMPLETAT DE | LEGE 91 23/04/2015 |
| ART. 178 | MODIFICAT DE | LEGE 91 23/04/2015 |
| ART. 178 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 178 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 178 | COMPLETAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 178 | MODIFICAT DE | LEGE 91 21/05/2010 |
| ART. 178 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 178 | COMPLETAT DE | OUG 69 10/06/2009 |
| ART. 178 | MODIFICAT DE | OUG 69 10/06/2009 |
| ART. 178 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 178 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 178 | COMPLETAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 179 | MODIFICAT DE | LEGE 91 23/04/2015 |
| ART. 179 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 179 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 179 | COMPLETAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 179 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 179 | COMPLETAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 180 | MODIFICAT DE | LEGE 91 21/05/2010 |
| ART. 180 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 180 | MODIFICAT DE | OUG 69 10/06/2009 |
| ART. 180 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 180 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 182 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 182 | COMPLETAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 182 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 182 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 183 | MODIFICAT DE | LEGE 91 23/04/2015 |
| ART. 183 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 183 | COMPLETAT DE | LEGE 91 23/04/2015 |
| ART. 183 | MODIFICAT DE | OUG 55 04/06/2013 |
| ART. 183 | MODIFICAT DE | LEGE 194 26/06/2013 |
| ART. 183 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 183 | COMPLETAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 183 | COMPLETAT DE | OUG 69 10/06/2009 |
| ART. 183 | MODIFICAT DE | OUG 69 10/06/2009 |
| ART. 183 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 183 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 183 | COMPLETAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 184 | MODIFICAT DE | LEGE 154 03/12/2014 |
| ART. 184 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 184 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 184 | COMPLETAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 184 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 184 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 184 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 185 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 185 | COMPLETAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 186 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 186 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 186 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 186 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 187 | COMPLETAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 189 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 189 | MODIFICAT DE | LEGE 191 26/06/2013 |
| ART. 189 | MODIFICAT DE | LEGE 359 18/12/2013 |
| ART. 189 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 189 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 189 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 189 | COMPLETAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 189 | COMPLETAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 190 | MODIFICAT DE | LEGE 126 03/06/2015 |
| ART. 190 | COMPLETAT DE | LEGE 91 23/04/2015 |
| ART. 190 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 190 | COMPLETAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 190 | MODIFICAT DE | OUG 83 12/12/2014 |
| ART. 190 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 190 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 190 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 190 | COMPLETAT DE | LEGE 220 28/11/2011 |
| ART. 190 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 190 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 190 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 190 | MODIFICAT DE | LEGE 284 24/10/2007 |
| ART. 190 | COMPLETAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 190 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 190 | MODIFICAT DE | OUG 104 13/12/2006 |
| ART. 191 | COMPLETAT DE | OUG 32 23/03/2011 |
| ART. 191 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 192 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 192 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 196 | MODIFICAT DE | LEGE 358 18/12/2013 |
| ART. 196 | COMPLETAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 196 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 196 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 197 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 197 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 198 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 198 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 198 | COMPLETAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 200 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 200 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 200 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 202 | ABROGAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 204 | MODIFICAT DE | LEGE 126 03/06/2015 |
| ART. 204 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 208 | MODIFICAT DE | OUG 73 07/09/2011 |
| ART. 209 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 209 | MODIFICAT DE | OUG 8 19/02/2013 |
| ART. 209 | MODIFICAT DE | OUG 73 07/09/2011 |
| ART. 209 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 210 | COMPLETAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 210 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 210 | MODIFICAT DE | LEGE 138 18/07/2012 |
| ART. 210 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 138 18/07/2012 |
| ART. 210 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 210 | COMPLETAT DE | LEGE 220 28/11/2011 |
| ART. 210 | MODIFICAT DE | LEGE 220 28/11/2011 |
| ART. 210 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 211 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 211 | MODIFICAT DE | LEGE 191 26/06/2013 |
| ART. 211 | COMPLETAT DE | LEGE 191 26/06/2013 |
| ART. 211 | COMPLETAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 212 | MODIFICAT DE | OG 11 28/01/2015 |
| ART. 212 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 212 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 213 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 213 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 213 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 213 | COMPLETAT DE | LEGE 138 18/07/2012 |
| ART. 213 | MODIFICAT DE | LEGE 138 18/07/2012 |
| ART. 213 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 138 18/07/2012 |
| ART. 213 | COMPLETAT DE | LEGE 220 28/11/2011 |
| ART. 213 | MODIFICAT DE | OUG 107 06/12/2010 |
| ART. 213 | MODIFICAT DE | OUG 117 23/12/2010 |
| ART. 213 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 213 | COMPLETAT DE | OUG 197 25/11/2008 |
| ART. 213 | MODIFICAT DE | OUG 170 12/11/2008 |
| ART. 213 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 214 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 215 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 215 | MODIFICAT DE | OUG 125 27/12/2011 |
| ART. 215 | MODIFICAT DE | OUG 117 23/12/2010 |
| ART. 216 | ABROGAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 217 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 217 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 217 | MODIFICAT DE | LEGE 191 26/06/2013 |
| ART. 217 | MODIFICAT DE | OUG 7 19/02/2013 |
| ART. 217 | MODIFICAT DE | LEGE 359 18/12/2013 |
| ART. 217 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 217 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 217 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 217 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 218 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 218 | COMPLETAT DE | LEGE 157 18/07/2008 |
| ART. 219 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 219 | MODIFICAT DE | LEGE 220 28/11/2011 |
| ART. 220 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 220 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 220 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 220 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 222 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 223 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 223 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 223 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 223 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 224 | ABROGAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 225 | ABROGAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 227 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 227 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 228 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 229 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 230 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 232 | COMPLETAT DE | OUG 23 13/05/2014 |
| ART. 233 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 233 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 233 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 233 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 233 | MODIFICAT DE | OUG 20 21/03/2007 |
| ART. 233 | COMPLETAT DE | OUG 20 21/03/2007 |
| ART. 234 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 235 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 235 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 237 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 237 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 237 | COMPLETAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 237 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 237 | COMPLETAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 237 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 238 | MODIFICAT DE | LEGE 126 03/06/2015 |
| ART. 238 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 238 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 239 | MODIFICAT DE | LEGE 126 03/06/2015 |
| ART. 239 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 126 03/06/2015 |
| ART. 239 | COMPLETAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 240 | ABROGAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 241 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 241 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 241 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 242 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 242 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 242 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 242 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 243 | ABROGAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 244 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 244 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 244 | ABROGAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 244 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 244 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 244 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 244 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 245 | MODIFICAT DE | OUG 32 23/03/2011 |
| ART. 245 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 246 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 246 | COMPLETAT DE | OUG 104 30/09/2009 |
| ART. 246 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 247 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 249 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 252 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 252 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 252 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 252 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 252 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 253 | COMPLETAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 254 | ABROGAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 255 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 256 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 256 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 256 | COMPLETAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 256 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 256 | COMPLETAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 256 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 256 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 257 | NECONSTITUTIONALITATE ADMISA | DECIZIE 164 12/03/2013 |
| ART. 257 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 88 18/09/2013 |
| ART. 257 | MODIFICAT DE | LEGE 217 02/07/2013 |
| ART. 257 | MODIFICAT DE | OUG 88 18/09/2013 |
| ART. 257 | MODIFICAT DE | OUG 15 08/05/2012 |
| ART. 257 | NECONSTITUTIONALITATE ADMISA | DECIZIE 335 10/03/2011 |
| ART. 257 | COMPLETAT DE | OUG 107 06/12/2010 |
| ART. 257 | MODIFICAT DE | OUG 107 06/12/2010 |
| ART. 257 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 107 06/12/2010 |
| ART. 257 | MODIFICAT DE | OUG 117 23/12/2010 |
| ART. 257 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 117 23/12/2010 |
| ART. 257 | NECONSTITUTIONALITATE ADMISA | DECIZIE 1394 26/10/2010 |
| ART. 257 | MODIFICAT DE | OUG 226 30/12/2008 |
| ART. 257 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 257 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 257 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 258 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 258 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 258 | MODIFICAT DE | OUG 117 23/12/2010 |
| ART. 258 | MODIFICAT DE | OUG 226 30/12/2008 |
| ART. 258 | COMPLETAT DE | OUG 88 20/11/2006 |
| ART. 259 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 259 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 259 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 15 08/05/2012 |
| ART. 259 | MODIFICAT DE | OUG 107 06/12/2010 |
| ART. 259 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 107 06/12/2010 |
| ART. 259 | MODIFICAT DE | OUG 114 23/12/2009 |
| ART. 259 | MODIFICAT DE | OUG 192 25/11/2008 |
| ART. 259 | MODIFICAT DE | OUG 226 30/12/2008 |
| ART. 259 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 259 | MODIFICAT DE | OUG 90 18/09/2007 |
| ART. 259 | MODIFICAT DE | OUG 88 20/11/2006 |
| ART. 260 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 260 | MODIFICAT DE | LEGE 276 24/12/2010 |
| ART. 260 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 107 06/12/2010 |
| ART. 260 | COMPLETAT DE | OUG 107 06/12/2010 |
| ART. 260 | MODIFICAT DE | OUG 107 06/12/2010 |
| ART. 260 | MODIFICAT DE | OUG 114 23/12/2009 |
| ART. 260 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 260 | MODIFICAT DE | OUG 192 25/11/2008 |
| ART. 260 | MODIFICAT DE | OUG 197 25/11/2008 |
| ART. 260 | MODIFICAT DE | OUG 226 30/12/2008 |
| ART. 260 | MODIFICAT DE | OUG 90 18/09/2007 |
| ART. 260 | MODIFICAT DE | OUG 88 20/11/2006 |
| ART. 261 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 261 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 261 | ABROGAT PARTIAL DE | OG 35 26/07/2006 |
| ART. 262 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 262 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 262 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 262 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 262 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 262 | COMPLETAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 262 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 262 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 265 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 265 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 265 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 265 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 265 | COMPLETAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 266 | MODIFICAT DE | OUG 8 19/02/2013 |
| ART. 266 | MODIFICAT DE | LEGE 180 11/06/2013 |
| ART. 266 | COMPLETAT DE | OUG 73 07/09/2011 |
| ART. 266 | MODIFICAT DE | OUG 73 07/09/2011 |
| ART. 266 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 268 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 268 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 268 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 270 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 270 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 270 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 270 | COMPLETAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 270 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 68 29/06/2011 |
| ART. 270 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 77 21/09/2011 |
| ART. 270 | MODIFICAT DE | OUG 73 07/09/2011 |
| ART. 270 | COMPLETAT DE | OUG 104 30/09/2009 |
| ART. 272 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 275 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 276 | COMPLETAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 276 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 277 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 277 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 278 | COMPLETAT DE | OUG 73 07/09/2011 |
| ART. 278 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 279 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 281 | MODIFICAT DE | LEGE 180 11/06/2013 |
| ART. 281 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 281 | MODIFICAT DE | OUG 73 07/09/2011 |
| ART. 281 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 282 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 285 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 285 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 287 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 288 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 8 19/02/2013 |
| ART. 288 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 288 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 291 | COMPLETAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 295 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 297 | ABROGAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 298 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 298 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 299 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 299 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 303 | ABROGAT DE | LEGE 187 24/10/2012 |
| ART. 304 | ABROGAT DE | LEGE 187 24/10/2012 |
| ART. 305 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 305 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 305 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 306 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 306 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 306 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 312 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 313 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 313 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 316 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 317 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 8 19/02/2013 |
| ART. 317 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 317 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 319 | COMPLETAT DE | OG 11 28/01/2015 |
| ART. 321 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 322 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 330 | MODIFICAT DE | OG 11 28/01/2015 |
| ART. 330 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 330 | COMPLETAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 331 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 331 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 331 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 23 13/05/2014 |
| ART. 331 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 332 | COMPLETAT DE | OG 11 28/01/2015 |
| ART. 332 | MODIFICAT DE | OUG 103 14/11/2013 |
| ART. 332 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 332 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 333 | MODIFICAT DE | LEGE 191 26/06/2013 |
| ART. 333 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 333 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 335 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 336 | MODIFICAT DE | OG 11 28/01/2015 |
| ART. 336 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 338 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 338 | MODIFICAT DE | OUG 103 14/11/2013 |
| ART. 338 | MODIFICAT DE | LEGE 191 26/06/2013 |
| ART. 338 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 338 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 338 | COMPLETAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 338 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 339 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 220 28/11/2011 |
| ART. 339 | MODIFICAT DE | LEGE 220 28/11/2011 |
| ART. 339 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 341 | MODIFICAT DE | LEGE 220 28/11/2011 |
| ART. 345 | MODIFICAT DE | LEGE 220 28/11/2011 |
| ART. 350 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 355 | ABROGAT DE | LEGE 187 24/10/2012 |
| ART. 359 | ABROGAT DE | LEGE 220 28/11/2011 |
| ART. 359 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 362 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 362 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 362 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 362 | COMPLETAT DE | OUG 2 30/01/2013 |
| ART. 362 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 362 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 362 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 362 | MODIFICAT DE | OUG 104 30/09/2009 |
| ART. 362 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 362 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 363 | MODIFICAT DE | OUG 80 10/12/2014 |
| ART. 363 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 68 29/06/2011 |
| ART. 363 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 77 21/09/2011 |
| ART. 363 | COMPLETAT DE | OUG 104 30/09/2009 |
| ART. 365 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 365 | MODIFICAT DE | OUG 80 10/12/2014 |
| ART. 365 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 68 29/06/2011 |
| ART. 365 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 77 21/09/2011 |
| ART. 366 | MODIFICAT DE | LEGE 208 27/06/2013 |
| ART. 366 | MODIFICAT DE | OUG 104 30/09/2009 |
| ART. 367 | COMPLETAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 367 | COMPLETAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 370 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 370 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 371 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 371 | COMPLETAT DE | LEGE 45 19/03/2012 |
| ART. 375 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 378 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 379 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 380 | MODIFICAT DE | LEGE 165 14/07/2010 |
| ART. 385 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 385 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 385 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 385 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 385 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 385 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 388 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 392 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 393 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 396 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 396 | COMPLETAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 398 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 404 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 406 | MODIFICAT DE | OUG 88 30/06/2009 |
| ART. 408 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 411 | COMPLETAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 431 | MODIFICAT DE | OUG 88 30/06/2009 |
| ART. 441 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 451 | MODIFICAT DE | LEGE 2 01/02/2013 |
| ART. 451 | MODIFICAT DE | LEGE 76 24/05/2012 |
| ART. 466 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 466 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 466 | MODIFICAT DE | LEGE 194 26/06/2013 |
| ART. 466 | COMPLETAT DE | LEGE 194 26/06/2013 |
| ART. 470 | COMPLETAT DE | LEGE 45 19/03/2012 |
| ART. 470 | MODIFICAT DE | OUG 88 30/06/2009 |
| ART. 477 | MODIFICAT DE | OUG 88 30/06/2009 |
| ART. 484 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 484 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 484 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 484 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 485 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 488 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 492 | COMPLETAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 492 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 502 | MODIFICAT DE | OUG 88 30/06/2009 |
| ART. 507 | COMPLETAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 519 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 532 | MODIFICAT DE | LEGE 2 01/02/2013 |
| ART. 532 | MODIFICAT DE | LEGE 76 24/05/2012 |
| ART. 548 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 548 | MODIFICAT DE | LEGE 194 26/06/2013 |
| ART. 548 | COMPLETAT DE | LEGE 194 26/06/2013 |
| ART. 554 | COMPLETAT DE | LEGE 45 19/03/2012 |
| ART. 565 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 565 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 565 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 565 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 566 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 569 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 592 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 612 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 622 | MODIFICAT DE | LEGE 2 01/02/2013 |
| ART. 622 | MODIFICAT DE | LEGE 76 24/05/2012 |
| ART. 640 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 640 | COMPLETAT DE | LEGE 194 26/06/2013 |
| ART. 640 | MODIFICAT DE | LEGE 194 26/06/2013 |
| ART. 641 | COMPLETAT DE | LEGE 212 13/11/2012 |
| ART. 655 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 88 30/06/2009 |
| ART. 661 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 669 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 671 | MODIFICAT DE | LEGE 138 18/07/2012 |
| ART. 671 | MODIFICAT DE | OUG 103 25/11/2011 |
| ART. 682 | ABROGAT DE | LEGE 329 05/11/2009 |
| ART. 683 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 683 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 683 | COMPLETAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 683 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 329 05/11/2009 |
| ART. 684 | ABROGAT DE | LEGE 329 05/11/2009 |
| ART. 684 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 685 | ABROGAT DE | LEGE 329 05/11/2009 |
| ART. 686 | ABROGAT DE | LEGE 329 05/11/2009 |
| ART. 687 | ABROGAT DE | LEGE 329 05/11/2009 |
| ART. 687 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 197 25/11/2008 |
| ART. 688 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 1 25/01/2010 |
| ART. 688 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 329 05/11/2009 |
| ART. 689 | ABROGAT DE | LEGE 329 05/11/2009 |
| ART. 690 | ABROGAT DE | LEGE 329 05/11/2009 |
| ART. 692 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 692 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 329 05/11/2009 |
| ART. 695 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 695 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 695 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 695 | COMPLETAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 695 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 695 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 695 | MODIFICAT DE | OUG 72 30/06/2010 |
| ART. 695 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 695 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 696 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 696 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 697 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 699 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 700 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 700 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 95 14/04/2006 |
| ART. 702 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 702 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 702 | COMPLETAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 702 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 708 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 720 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 722 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 723 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 726 | COMPLETAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 726 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 727 | COMPLETAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 727 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 728 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 729 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 730 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 730 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 95 14/04/2006 |
| ART. 733 | ABROGAT DE | LEGE 95 14/04/2006 |
| ART. 735 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 735 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 95 14/04/2006 |
| ART. 739 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 739 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 744 | ABROGAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 744 | COMPLETAT DE | LEGE 115 15/06/2011 |
| ART. 748 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 750 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 754 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 754 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 755 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 756 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 756 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 756 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 760 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 761 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 763 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 767 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 769 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 773 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 787 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 787 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 787 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 787 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 787 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 787 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 95 14/04/2006 |
| ART. 788 | MODIFICAT DE | LEGE 91 23/04/2015 |
| ART. 788 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 788 | SUSPENDAT PARTIAL DE | LEGE 91 23/04/2015 |
| ART. 788 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 788 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 788 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 789 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 790 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 791 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 791 | COMPLETAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 791 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 791 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 791 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 792 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 792 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 793 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 793 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 794 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 795 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 795 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 796 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 796 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 799 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 799 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 812 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 813 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 814 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 815 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 816 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 817 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 818 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 818 | COMPLETAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 819 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 819 | COMPLETAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 819 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 820 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 820 | COMPLETAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 823 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 823 | MODIFICAT DE | LEGE 359 18/12/2013 |
| ART. 823 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 823 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 823 | COMPLETAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 823 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 828 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 828 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 829 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 829 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 830 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 834 | ABROGAT DE | LEGE 187 24/10/2012 |
| ART. 835 | MODIFICAT DE | LEGE 187 24/10/2012 |
| ART. 836 | MODIFICAT DE | LEGE 91 23/04/2015 |
| ART. 836 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 836 | COMPLETAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 836 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 836 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 836 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 836 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 836 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 836 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 836 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 839 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 840 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 840 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 840 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 844 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 847 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 848 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 851 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 854 | RECTIFICAT DE | RECTIFICARE 95 14/04/2006 |
| ART. 856 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 858 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 862 | ABROGAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 862 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 863 | ABROGAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 863 | INTRAT IN VIGOARE | LEGE 95 14/04/2006 |
| ART. 863 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 864 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 865 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 868 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 868 | COMPLETAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 870 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 873 | COMPLETAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 873 | COMPLETAT DE | OUG 68 21/10/2014 |
| ART. 873 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 874 | COMPLETAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 874 | COMPLETAT DE | OUG 68 21/10/2014 |
| ART. 875 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 876 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 879 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 886 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 887 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 887 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 888 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 888 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 889 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 890 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 890 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 891 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 891 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 892 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 892 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 893 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 893 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 894 | MODIFICAT DE | LEGE 91 23/04/2015 |
| ART. 894 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 894 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 895 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 895 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 896 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 897 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 898 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 898 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 899 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 899 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 900 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 900 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 901 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 901 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 28 20/05/2014 |
| ART. 901 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 902 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 903 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 903 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| CAP. 3 | COMPLETAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| CAP. 3 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 35 27/06/2012 |
| CAP. 4 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| CAP. 7 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| CAP. 7 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| CAP. 8 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| CAP. 10 | COMPLETAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ANEXA 1 | ABROGAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ANEXA 2 | ABROGAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ANEXA 3 | ABROGAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ANEXA 4 | ABROGAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ANEXA 5 | ABROGAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ANEXA 6 | ABROGAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ANEXA 7 | ABROGAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ANEXA 8 | ABROGAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ANEXA 9 | ABROGAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ANEXA 10 | ABROGAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ANEXA 11 | ABROGAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ANEXA 12 | ABROGAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ANEXA 13 | ABROGAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ANEXA 14 | ABROGAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
These questions were automatically generated to help users find relevant information in this document.
58
3
0
0
| Timestamp | Type | Message | Provider | Actions |
|---|---|---|---|---|
| 2026-07-12 02:08:31 | Processing Started | Starting batch question generation with OpenRouter (qwen/qwen3-235b-a22b-2507) | OPENROUTER |
|
Metadata: |
||||
| 2026-07-12 02:08:31 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 15/15 (elements 1742-2000) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-12 02:08:31 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 14/15 (elements 1594-1741) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-12 02:08:31 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 13/15 (elements 1431-1593) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-12 02:08:31 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 12/15 (elements 1340-1430) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-12 02:08:31 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 11/15 (elements 1188-1339) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-12 02:08:31 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 10/15 (elements 1056-1187) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-12 02:08:31 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 9/15 (elements 944-1055) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-12 02:08:31 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 8/15 (elements 872-943) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-12 02:08:31 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 7/15 (elements 757-871) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-12 02:08:31 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 6/15 (elements 675-756) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-12 02:08:31 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 5/15 (elements 522-674) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-12 02:08:31 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 4/15 (elements 462-521) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-12 02:08:31 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 3/15 (elements 379-461) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-12 02:08:31 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 2/15 (elements 312-378) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-12 02:08:31 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 1/15 (elements 1-311) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-11 19:48:09 | Response Received | Received batch response with 114 questions from 38 chapters | OPENROUTER | |
Metadata:Response Preview:Tokens: 56,958 Cost: $0.005194 Processing Time: 4358000 ms |
||||
| 2026-07-11 19:47:42 | Response Received | Received batch response with 195 questions from 65 chapters | OPENROUTER | |
Metadata:Response Preview:Tokens: 59,541 Cost: $0.005455 Processing Time: 4331000 ms |
||||
| 2026-07-11 19:47:20 | Response Received | Received batch response with 156 questions from 52 chapters | OPENROUTER | |
Metadata:Response Preview:Tokens: 57,523 Cost: $0.005259 Processing Time: 4309000 ms |
||||
| 2026-07-11 19:47:13 | Response Received | Received batch response with 42 questions from 26 chapters | OPENROUTER | |
Metadata:Response Preview:Tokens: 52,157 Cost: $0.004718 Processing Time: 4302000 ms |
||||
| 2026-07-11 19:46:53 | Response Received | Received batch response with 159 questions from 53 chapters | OPENROUTER | |
Metadata:Response Preview:Tokens: 59,187 Cost: $0.005423 Processing Time: 4282000 ms |
||||
| 2026-07-11 19:46:22 | Response Received | Received batch response with 249 questions from 83 chapters | OPENROUTER | |
Metadata:Response Preview:Tokens: 64,787 Cost: $0.005974 Processing Time: 4251000 ms |
||||
| 2026-07-11 19:45:53 | Response Received | Received batch response with 132 questions from 44 chapters | OPENROUTER | |
Metadata:Response Preview:Tokens: 57,455 Cost: $0.005250 Processing Time: 4222000 ms |
||||
| 2026-07-11 19:45:36 | Response Received | Received batch response with 129 questions from 43 chapters | OPENROUTER | |
Metadata:Response Preview:Tokens: 56,893 Cost: $0.005192 Processing Time: 4205000 ms |
||||
| 2026-07-11 19:45:18 | Response Received | Received batch response with 60 questions from 20 chapters | OPENROUTER | |
Metadata:Response Preview:Tokens: 52,590 Cost: $0.004768 Processing Time: 4187000 ms |
||||
| 2026-07-11 19:35:48 | Batch Created | Added to batch 4/12 | OPENROUTER |
|
Metadata: |
||||
| 2026-07-11 18:35:26 | Processing Started | Starting batch question generation with OpenRouter (qwen/qwen3-235b-a22b-2507) | OPENROUTER |
|
Metadata: |
||||
| 2026-07-11 18:35:26 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 15/15 (elements 1742-2000) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-11 18:35:26 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 14/15 (elements 1594-1741) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-11 18:35:26 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 13/15 (elements 1431-1593) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-11 18:35:26 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 12/15 (elements 1340-1430) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-11 18:35:26 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 11/15 (elements 1188-1339) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-11 18:35:26 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 10/15 (elements 1056-1187) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-11 18:35:26 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 9/15 (elements 944-1055) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-11 18:35:26 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 8/15 (elements 872-943) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-11 18:35:26 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 7/15 (elements 757-871) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-11 18:35:26 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 6/15 (elements 675-756) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-11 18:35:26 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 5/15 (elements 522-674) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-11 18:35:26 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 4/15 (elements 462-521) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-11 18:35:26 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 3/15 (elements 379-461) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-11 18:35:26 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 2/15 (elements 312-378) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-11 18:35:26 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 1/15 (elements 1-311) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-11 11:48:30 | Processing Started | Starting batch question generation with OpenRouter (qwen/qwen3-235b-a22b-2507) | OPENROUTER |
|
Metadata: |
||||
| 2026-07-11 11:48:30 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 1/15 (elements 1-311) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-11 11:48:30 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 2/15 (elements 312-378) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-11 11:48:30 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 3/15 (elements 379-461) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-11 11:48:30 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 4/15 (elements 462-521) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-11 11:48:30 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 5/15 (elements 522-674) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-11 11:48:30 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 6/15 (elements 675-756) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-11 11:48:30 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 7/15 (elements 757-871) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-11 11:48:30 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 8/15 (elements 872-943) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-11 11:48:30 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 9/15 (elements 944-1055) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-11 11:48:30 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 10/15 (elements 1056-1187) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-11 11:48:30 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 11/15 (elements 1188-1339) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-11 11:48:30 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 12/15 (elements 1340-1430) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-11 11:48:30 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 13/15 (elements 1431-1593) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-11 11:48:30 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 14/15 (elements 1594-1741) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| 2026-07-11 11:48:30 | Prompt Sent | Sending batch prompt part 15/15 (elements 1742-2000) for iteration 1 | OPENROUTER |
|
Metadata:
JSON Schema Available
View full prompt to see the response format schema
|
||||
| Section | Operation | Act |
|---|---|---|
| Actul | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| Actul | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| Actul | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| Actul | MODIFICAT DE | OUG 72 30/06/2010 |
| Actul | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| Actul | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| Actul | COMPLETAT DE | OUG 104 30/09/2009 |
| Actul | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 2 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 2 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 2 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 2 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 4 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 4 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 4 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 4 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 4 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 5 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 6 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 7 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 8 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 8 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 8 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 9 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 9 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 9 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 10 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 11 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 11 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 11 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 12 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 12 | MODIFICAT DE | OUG 227 30/12/2008 |
| ART. 12 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 12 | ABROGAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 12 | ABROGAT DE | OUG 197 25/11/2008 |
| ART. 13 | COMPLETAT DE | LEGE 168 16/12/2014 |
| ART. 13 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 197 25/11/2008 |
| ART. 13 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 14 | MODIFICAT DE | OUG 72 30/06/2010 |
| ART. 14 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 15 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 15 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 15 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 16 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 16 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 16 | COMPLETAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 16 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 16 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 16 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 16 | COMPLETAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 16 | COMPLETAT DE | OUG 88 30/06/2009 |
| ART. 16 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 16 | COMPLETAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 16 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 17 | MODIFICAT DE | LEGE 126 03/06/2015 |
| ART. 17 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 17 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 17 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 17 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 17 | COMPLETAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 17 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 17 | COMPLETAT DE | OUG 104 30/09/2009 |
| ART. 17 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 197 25/11/2008 |
| ART. 17 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 17 | MODIFICAT DE | LEGE 281 17/10/2007 |
| ART. 17 | COMPLETAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 17 | COMPLETAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 18 | ABROGAT DE | OUG 197 25/11/2008 |
| ART. 18 | ABROGAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 18 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 19 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 19 | ABROGAT DE | OUG 197 25/11/2008 |
| ART. 19 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 19 | ABROGAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 20 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 20 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 20 | ABROGAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 20 | ABROGAT DE | OUG 197 25/11/2008 |
| ART. 20 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 21 | ABROGAT DE | OUG 197 25/11/2008 |
| ART. 21 | ABROGAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 21 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 22 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 22 | ABROGAT DE | OUG 197 25/11/2008 |
| ART. 22 | ABROGAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 23 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 23 | ABROGAT DE | OUG 197 25/11/2008 |
| ART. 23 | ABROGAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 24 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 197 25/11/2008 |
| ART. 25 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 26 | COMPLETAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 26 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 29 | COMPLETAT DE | OUG 23 13/05/2014 |
| ART. 29 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 40 | COMPLETAT DE | LEGE 91 23/04/2015 |
| ART. 40 | COMPLETAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 43 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 45 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 45 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 45 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 45 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 45 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 45 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 45 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 45 | COMPLETAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 47 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 47 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 47 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 48 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 48 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 48 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 48 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 48 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 48 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 48 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 48 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 48 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 48 | COMPLETAT DE | OUG 20 21/03/2007 |
| ART. 48 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 48 | MODIFICAT DE | OUG 20 21/03/2007 |
| ART. 48 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 49 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 49 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 49 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 49 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 49 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 49 | COMPLETAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 49 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 50 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 50 | ABROGAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 50 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 50 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 50 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 50 | MODIFICAT DE | OUG 20 21/03/2007 |
| ART. 50 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 51 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 51 | ABROGAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 51 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 52 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 52 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 52 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 52 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 52 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 52 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 52 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 53 | ABROGAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 53 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 53 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 54 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 54 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 54 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 54 | COMPLETAT DE | OUG 23 13/05/2014 |
| ART. 54 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 54 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 54 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 54 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 54 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 54 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 54 | COMPLETAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 54 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 55 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 56 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 57 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 57 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 57 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 57 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 60 | MODIFICAT DE | LEGE 165 14/07/2010 |
| ART. 60 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 60 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 60 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 60 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 63 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 64 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 66 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 69 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 69 | MODIFICAT DE | OUG 8 19/02/2013 |
| ART. 69 | MODIFICAT DE | LEGE 165 14/07/2010 |
| ART. 69 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 69 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 72 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 72 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 80 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 80 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 81 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 81 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 81 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 86 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 86 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 91 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 92 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 93 | MODIFICAT DE | LEGE 64 31/03/2015 |
| ART. 93 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 93 | MODIFICAT DE | OUG 58 22/09/2014 |
| ART. 93 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 93 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 93 | MODIFICAT DE | LEGE 359 18/12/2013 |
| ART. 93 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 93 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 93 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 93 | COMPLETAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 93 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 93 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 93 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 93 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 93 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 93 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 93 | COMPLETAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 93 | COMPLETAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 93 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 107 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 110 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 110 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 111 | MODIFICAT DE | LEGE 91 21/05/2010 |
| ART. 111 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 126 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 126 | ABROGAT DE | OUG 162 12/11/2008 |
| ART. 127 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 127 | ABROGAT DE | OUG 162 12/11/2008 |
| ART. 128 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 128 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 128 | ABROGAT DE | OUG 162 12/11/2008 |
| ART. 129 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 129 | ABROGAT DE | OUG 162 12/11/2008 |
| ART. 130 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 130 | ABROGAT DE | OUG 162 12/11/2008 |
| ART. 131 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 131 | ABROGAT DE | OUG 162 12/11/2008 |
| ART. 132 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 132 | ABROGAT DE | OUG 162 12/11/2008 |
| ART. 133 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 133 | ABROGAT DE | OUG 162 12/11/2008 |
| ART. 134 | ABROGAT DE | OUG 162 12/11/2008 |
| ART. 135 | ABROGAT DE | OUG 162 12/11/2008 |
| ART. 136 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 136 | ABROGAT DE | OUG 162 12/11/2008 |
| ART. 136 | RECTIFICAT DE | RECTIFICARE 93 24/06/2008 |
| ART. 137 | ABROGAT DE | OUG 162 12/11/2008 |
| ART. 138 | ABROGAT DE | OUG 162 12/11/2008 |
| ART. 139 | ABROGAT DE | OUG 162 12/11/2008 |
| ART. 140 | ABROGAT DE | OUG 162 12/11/2008 |
| ART. 141 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 142 | COMPLETAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ART. 142 | MODIFICAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ART. 142 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 142 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 143 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 144 | MODIFICAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ART. 144 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 144 | MODIFICAT DE | LEGE 71 03/06/2011 |
| ART. 145 | MODIFICAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ART. 145 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 146 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 146 | COMPLETAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 146 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 147 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 147 | MODIFICAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ART. 147 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 147 | MODIFICAT DE | LEGE 71 03/06/2011 |
| ART. 148 | MODIFICAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ART. 148 | COMPLETAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 148 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 148 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 150 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 151 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 152 | MODIFICAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ART. 152 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 153 | MODIFICAT DE | OUG 68 14/11/2012 |
| ART. 153 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 153 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 153 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 153 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 154 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 154 | ABROGAT DE | LEGE 187 24/10/2012 |
| ART. 155 | MODIFICAT DE | LEGE 187 24/10/2012 |
| ART. 156 | MODIFICAT DE | LEGE 187 24/10/2012 |
| ART. 157 | MODIFICAT DE | LEGE 187 24/10/2012 |
| ART. 158 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 158 | MODIFICAT DE | LEGE 187 24/10/2012 |
| ART. 159 | MODIFICAT DE | LEGE 187 24/10/2012 |
| ART. 160 | MODIFICAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ART. 160 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 160 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 165 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 165 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 170 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 170 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 170 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 171 | COMPLETAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 174 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 174 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 174 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 174 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 174 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 174 | COMPLETAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 174 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 175 | COMPLETAT DE | LEGE 126 03/06/2015 |
| ART. 175 | MODIFICAT DE | LEGE 126 03/06/2015 |
| ART. 175 | COMPLETAT DE | OG 11 28/01/2015 |
| ART. 175 | MODIFICAT DE | OG 11 28/01/2015 |
| ART. 176 | MODIFICAT DE | LEGE 126 03/06/2015 |
| ART. 177 | MODIFICAT DE | LEGE 126 03/06/2015 |
| ART. 178 | COMPLETAT DE | LEGE 91 23/04/2015 |
| ART. 178 | MODIFICAT DE | LEGE 91 23/04/2015 |
| ART. 178 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 178 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 178 | COMPLETAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 178 | MODIFICAT DE | LEGE 91 21/05/2010 |
| ART. 178 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 178 | COMPLETAT DE | OUG 69 10/06/2009 |
| ART. 178 | MODIFICAT DE | OUG 69 10/06/2009 |
| ART. 178 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 178 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 178 | COMPLETAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 179 | MODIFICAT DE | LEGE 91 23/04/2015 |
| ART. 179 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 179 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 179 | COMPLETAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 179 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 179 | COMPLETAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 180 | MODIFICAT DE | LEGE 91 21/05/2010 |
| ART. 180 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 180 | MODIFICAT DE | OUG 69 10/06/2009 |
| ART. 180 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 180 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 182 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 182 | COMPLETAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 182 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 182 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 183 | MODIFICAT DE | LEGE 91 23/04/2015 |
| ART. 183 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 183 | COMPLETAT DE | LEGE 91 23/04/2015 |
| ART. 183 | MODIFICAT DE | OUG 55 04/06/2013 |
| ART. 183 | MODIFICAT DE | LEGE 194 26/06/2013 |
| ART. 183 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 183 | COMPLETAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 183 | COMPLETAT DE | OUG 69 10/06/2009 |
| ART. 183 | MODIFICAT DE | OUG 69 10/06/2009 |
| ART. 183 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 183 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 183 | COMPLETAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 184 | MODIFICAT DE | LEGE 154 03/12/2014 |
| ART. 184 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 184 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 184 | COMPLETAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 184 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 184 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 184 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 185 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 185 | COMPLETAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 186 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 186 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 186 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 186 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 187 | COMPLETAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 189 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 189 | MODIFICAT DE | LEGE 191 26/06/2013 |
| ART. 189 | MODIFICAT DE | LEGE 359 18/12/2013 |
| ART. 189 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 189 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 189 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 189 | COMPLETAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 189 | COMPLETAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 190 | MODIFICAT DE | LEGE 126 03/06/2015 |
| ART. 190 | COMPLETAT DE | LEGE 91 23/04/2015 |
| ART. 190 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 190 | COMPLETAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 190 | MODIFICAT DE | OUG 83 12/12/2014 |
| ART. 190 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 190 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 190 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 190 | COMPLETAT DE | LEGE 220 28/11/2011 |
| ART. 190 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 190 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 190 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 190 | MODIFICAT DE | LEGE 284 24/10/2007 |
| ART. 190 | COMPLETAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 190 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 190 | MODIFICAT DE | OUG 104 13/12/2006 |
| ART. 191 | COMPLETAT DE | OUG 32 23/03/2011 |
| ART. 191 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 192 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 192 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 196 | MODIFICAT DE | LEGE 358 18/12/2013 |
| ART. 196 | COMPLETAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 196 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 196 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 197 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 197 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 198 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 198 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 198 | COMPLETAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 200 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 200 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 200 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 202 | ABROGAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 204 | MODIFICAT DE | LEGE 126 03/06/2015 |
| ART. 204 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 208 | MODIFICAT DE | OUG 73 07/09/2011 |
| ART. 209 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 209 | MODIFICAT DE | OUG 8 19/02/2013 |
| ART. 209 | MODIFICAT DE | OUG 73 07/09/2011 |
| ART. 209 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 210 | COMPLETAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 210 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 210 | MODIFICAT DE | LEGE 138 18/07/2012 |
| ART. 210 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 138 18/07/2012 |
| ART. 210 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 210 | COMPLETAT DE | LEGE 220 28/11/2011 |
| ART. 210 | MODIFICAT DE | LEGE 220 28/11/2011 |
| ART. 210 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 211 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 211 | MODIFICAT DE | LEGE 191 26/06/2013 |
| ART. 211 | COMPLETAT DE | LEGE 191 26/06/2013 |
| ART. 211 | COMPLETAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 212 | MODIFICAT DE | OG 11 28/01/2015 |
| ART. 212 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 212 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 213 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 213 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 213 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 213 | COMPLETAT DE | LEGE 138 18/07/2012 |
| ART. 213 | MODIFICAT DE | LEGE 138 18/07/2012 |
| ART. 213 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 138 18/07/2012 |
| ART. 213 | COMPLETAT DE | LEGE 220 28/11/2011 |
| ART. 213 | MODIFICAT DE | OUG 107 06/12/2010 |
| ART. 213 | MODIFICAT DE | OUG 117 23/12/2010 |
| ART. 213 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 213 | COMPLETAT DE | OUG 197 25/11/2008 |
| ART. 213 | MODIFICAT DE | OUG 170 12/11/2008 |
| ART. 213 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 214 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 215 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 215 | MODIFICAT DE | OUG 125 27/12/2011 |
| ART. 215 | MODIFICAT DE | OUG 117 23/12/2010 |
| ART. 216 | ABROGAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 217 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 217 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 217 | MODIFICAT DE | LEGE 191 26/06/2013 |
| ART. 217 | MODIFICAT DE | OUG 7 19/02/2013 |
| ART. 217 | MODIFICAT DE | LEGE 359 18/12/2013 |
| ART. 217 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 217 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 217 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 217 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 218 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 218 | COMPLETAT DE | LEGE 157 18/07/2008 |
| ART. 219 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 219 | MODIFICAT DE | LEGE 220 28/11/2011 |
| ART. 220 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 220 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 220 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 220 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 222 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 223 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 223 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 223 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 223 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 224 | ABROGAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 225 | ABROGAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 227 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 227 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 228 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 229 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 230 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 232 | COMPLETAT DE | OUG 23 13/05/2014 |
| ART. 233 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 233 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 233 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 233 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 233 | MODIFICAT DE | OUG 20 21/03/2007 |
| ART. 233 | COMPLETAT DE | OUG 20 21/03/2007 |
| ART. 234 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 235 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 235 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 237 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 237 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 237 | COMPLETAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 237 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 237 | COMPLETAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 237 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 238 | MODIFICAT DE | LEGE 126 03/06/2015 |
| ART. 238 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 238 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 239 | MODIFICAT DE | LEGE 126 03/06/2015 |
| ART. 239 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 126 03/06/2015 |
| ART. 239 | COMPLETAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 240 | ABROGAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 241 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 241 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 241 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 242 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 242 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 242 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 242 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 243 | ABROGAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 244 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 244 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 244 | ABROGAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 244 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 244 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 244 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 244 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 245 | MODIFICAT DE | OUG 32 23/03/2011 |
| ART. 245 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 246 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 246 | COMPLETAT DE | OUG 104 30/09/2009 |
| ART. 246 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 247 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 249 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 252 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 252 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 252 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 252 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 252 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 253 | COMPLETAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 254 | ABROGAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 255 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 256 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 256 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 256 | COMPLETAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 256 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 256 | COMPLETAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 256 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 256 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 257 | NECONSTITUTIONALITATE ADMISA | DECIZIE 164 12/03/2013 |
| ART. 257 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 88 18/09/2013 |
| ART. 257 | MODIFICAT DE | LEGE 217 02/07/2013 |
| ART. 257 | MODIFICAT DE | OUG 88 18/09/2013 |
| ART. 257 | MODIFICAT DE | OUG 15 08/05/2012 |
| ART. 257 | NECONSTITUTIONALITATE ADMISA | DECIZIE 335 10/03/2011 |
| ART. 257 | COMPLETAT DE | OUG 107 06/12/2010 |
| ART. 257 | MODIFICAT DE | OUG 107 06/12/2010 |
| ART. 257 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 107 06/12/2010 |
| ART. 257 | MODIFICAT DE | OUG 117 23/12/2010 |
| ART. 257 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 117 23/12/2010 |
| ART. 257 | NECONSTITUTIONALITATE ADMISA | DECIZIE 1394 26/10/2010 |
| ART. 257 | MODIFICAT DE | OUG 226 30/12/2008 |
| ART. 257 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 257 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 257 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 258 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 258 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 258 | MODIFICAT DE | OUG 117 23/12/2010 |
| ART. 258 | MODIFICAT DE | OUG 226 30/12/2008 |
| ART. 258 | COMPLETAT DE | OUG 88 20/11/2006 |
| ART. 259 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 259 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 259 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 15 08/05/2012 |
| ART. 259 | MODIFICAT DE | OUG 107 06/12/2010 |
| ART. 259 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 107 06/12/2010 |
| ART. 259 | MODIFICAT DE | OUG 114 23/12/2009 |
| ART. 259 | MODIFICAT DE | OUG 192 25/11/2008 |
| ART. 259 | MODIFICAT DE | OUG 226 30/12/2008 |
| ART. 259 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 259 | MODIFICAT DE | OUG 90 18/09/2007 |
| ART. 259 | MODIFICAT DE | OUG 88 20/11/2006 |
| ART. 260 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 260 | MODIFICAT DE | LEGE 276 24/12/2010 |
| ART. 260 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 107 06/12/2010 |
| ART. 260 | COMPLETAT DE | OUG 107 06/12/2010 |
| ART. 260 | MODIFICAT DE | OUG 107 06/12/2010 |
| ART. 260 | MODIFICAT DE | OUG 114 23/12/2009 |
| ART. 260 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 260 | MODIFICAT DE | OUG 192 25/11/2008 |
| ART. 260 | MODIFICAT DE | OUG 197 25/11/2008 |
| ART. 260 | MODIFICAT DE | OUG 226 30/12/2008 |
| ART. 260 | MODIFICAT DE | OUG 90 18/09/2007 |
| ART. 260 | MODIFICAT DE | OUG 88 20/11/2006 |
| ART. 261 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 261 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 261 | ABROGAT PARTIAL DE | OG 35 26/07/2006 |
| ART. 262 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 262 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 262 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 262 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 262 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 262 | COMPLETAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 262 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 262 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 265 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 265 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 265 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 265 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 265 | COMPLETAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 266 | MODIFICAT DE | OUG 8 19/02/2013 |
| ART. 266 | MODIFICAT DE | LEGE 180 11/06/2013 |
| ART. 266 | COMPLETAT DE | OUG 73 07/09/2011 |
| ART. 266 | MODIFICAT DE | OUG 73 07/09/2011 |
| ART. 266 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 268 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 268 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 268 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 270 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 270 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 270 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 270 | COMPLETAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 270 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 68 29/06/2011 |
| ART. 270 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 77 21/09/2011 |
| ART. 270 | MODIFICAT DE | OUG 73 07/09/2011 |
| ART. 270 | COMPLETAT DE | OUG 104 30/09/2009 |
| ART. 272 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 275 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 276 | COMPLETAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 276 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 277 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 277 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 278 | COMPLETAT DE | OUG 73 07/09/2011 |
| ART. 278 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 279 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 281 | MODIFICAT DE | LEGE 180 11/06/2013 |
| ART. 281 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 281 | MODIFICAT DE | OUG 73 07/09/2011 |
| ART. 281 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 282 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 285 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 285 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 287 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 288 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 8 19/02/2013 |
| ART. 288 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 288 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 291 | COMPLETAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 295 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 297 | ABROGAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 298 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 298 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 299 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 299 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 303 | ABROGAT DE | LEGE 187 24/10/2012 |
| ART. 304 | ABROGAT DE | LEGE 187 24/10/2012 |
| ART. 305 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 305 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 305 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 306 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 306 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 306 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 312 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 313 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 313 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 316 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 317 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 8 19/02/2013 |
| ART. 317 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 317 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 319 | COMPLETAT DE | OG 11 28/01/2015 |
| ART. 321 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 322 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 330 | MODIFICAT DE | OG 11 28/01/2015 |
| ART. 330 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 330 | COMPLETAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 331 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 331 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 331 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 23 13/05/2014 |
| ART. 331 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 332 | COMPLETAT DE | OG 11 28/01/2015 |
| ART. 332 | MODIFICAT DE | OUG 103 14/11/2013 |
| ART. 332 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 332 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 333 | MODIFICAT DE | LEGE 191 26/06/2013 |
| ART. 333 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 333 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 335 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 336 | MODIFICAT DE | OG 11 28/01/2015 |
| ART. 336 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 338 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 338 | MODIFICAT DE | OUG 103 14/11/2013 |
| ART. 338 | MODIFICAT DE | LEGE 191 26/06/2013 |
| ART. 338 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 338 | MODIFICAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 338 | COMPLETAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 338 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 339 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 220 28/11/2011 |
| ART. 339 | MODIFICAT DE | LEGE 220 28/11/2011 |
| ART. 339 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 341 | MODIFICAT DE | LEGE 220 28/11/2011 |
| ART. 345 | MODIFICAT DE | LEGE 220 28/11/2011 |
| ART. 350 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 355 | ABROGAT DE | LEGE 187 24/10/2012 |
| ART. 359 | ABROGAT DE | LEGE 220 28/11/2011 |
| ART. 359 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 362 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 362 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 362 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 362 | COMPLETAT DE | OUG 2 30/01/2013 |
| ART. 362 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 362 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 362 | MODIFICAT DE | OUG 48 02/06/2010 |
| ART. 362 | MODIFICAT DE | OUG 104 30/09/2009 |
| ART. 362 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 362 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 363 | MODIFICAT DE | OUG 80 10/12/2014 |
| ART. 363 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 68 29/06/2011 |
| ART. 363 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 77 21/09/2011 |
| ART. 363 | COMPLETAT DE | OUG 104 30/09/2009 |
| ART. 365 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 365 | MODIFICAT DE | OUG 80 10/12/2014 |
| ART. 365 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 68 29/06/2011 |
| ART. 365 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 77 21/09/2011 |
| ART. 366 | MODIFICAT DE | LEGE 208 27/06/2013 |
| ART. 366 | MODIFICAT DE | OUG 104 30/09/2009 |
| ART. 367 | COMPLETAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 367 | COMPLETAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 370 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 370 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 371 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 371 | COMPLETAT DE | LEGE 45 19/03/2012 |
| ART. 375 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 378 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 379 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 380 | MODIFICAT DE | LEGE 165 14/07/2010 |
| ART. 385 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 385 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 385 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 385 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 385 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 385 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 388 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 392 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 393 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 396 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 396 | COMPLETAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 398 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 404 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 406 | MODIFICAT DE | OUG 88 30/06/2009 |
| ART. 408 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 411 | COMPLETAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 431 | MODIFICAT DE | OUG 88 30/06/2009 |
| ART. 441 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 451 | MODIFICAT DE | LEGE 2 01/02/2013 |
| ART. 451 | MODIFICAT DE | LEGE 76 24/05/2012 |
| ART. 466 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 466 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 466 | MODIFICAT DE | LEGE 194 26/06/2013 |
| ART. 466 | COMPLETAT DE | LEGE 194 26/06/2013 |
| ART. 470 | COMPLETAT DE | LEGE 45 19/03/2012 |
| ART. 470 | MODIFICAT DE | OUG 88 30/06/2009 |
| ART. 477 | MODIFICAT DE | OUG 88 30/06/2009 |
| ART. 484 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 484 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 484 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 484 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 485 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 488 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 492 | COMPLETAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 492 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 502 | MODIFICAT DE | OUG 88 30/06/2009 |
| ART. 507 | COMPLETAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 519 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 532 | MODIFICAT DE | LEGE 2 01/02/2013 |
| ART. 532 | MODIFICAT DE | LEGE 76 24/05/2012 |
| ART. 548 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 548 | MODIFICAT DE | LEGE 194 26/06/2013 |
| ART. 548 | COMPLETAT DE | LEGE 194 26/06/2013 |
| ART. 554 | COMPLETAT DE | LEGE 45 19/03/2012 |
| ART. 565 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 565 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 565 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 565 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 566 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 569 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 592 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 612 | MODIFICAT DE | LEGE 34 16/01/2007 |
| ART. 622 | MODIFICAT DE | LEGE 2 01/02/2013 |
| ART. 622 | MODIFICAT DE | LEGE 76 24/05/2012 |
| ART. 640 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 640 | COMPLETAT DE | LEGE 194 26/06/2013 |
| ART. 640 | MODIFICAT DE | LEGE 194 26/06/2013 |
| ART. 641 | COMPLETAT DE | LEGE 212 13/11/2012 |
| ART. 655 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 88 30/06/2009 |
| ART. 661 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 669 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 671 | MODIFICAT DE | LEGE 138 18/07/2012 |
| ART. 671 | MODIFICAT DE | OUG 103 25/11/2011 |
| ART. 682 | ABROGAT DE | LEGE 329 05/11/2009 |
| ART. 683 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 683 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 683 | COMPLETAT DE | OUG 133 28/12/2010 |
| ART. 683 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 329 05/11/2009 |
| ART. 684 | ABROGAT DE | LEGE 329 05/11/2009 |
| ART. 684 | MODIFICAT DE | LEGE 264 19/07/2007 |
| ART. 685 | ABROGAT DE | LEGE 329 05/11/2009 |
| ART. 686 | ABROGAT DE | LEGE 329 05/11/2009 |
| ART. 687 | ABROGAT DE | LEGE 329 05/11/2009 |
| ART. 687 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 197 25/11/2008 |
| ART. 688 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 1 25/01/2010 |
| ART. 688 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 329 05/11/2009 |
| ART. 689 | ABROGAT DE | LEGE 329 05/11/2009 |
| ART. 690 | ABROGAT DE | LEGE 329 05/11/2009 |
| ART. 692 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 692 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 329 05/11/2009 |
| ART. 695 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 695 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 695 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 695 | COMPLETAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 695 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 695 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 695 | MODIFICAT DE | OUG 72 30/06/2010 |
| ART. 695 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 695 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 696 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 696 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 697 | COMPLETAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 699 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 700 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 700 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 95 14/04/2006 |
| ART. 702 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 702 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 702 | COMPLETAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 702 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 708 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 720 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 722 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 723 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 726 | COMPLETAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 726 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 727 | COMPLETAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 727 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 728 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 729 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 730 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 730 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 95 14/04/2006 |
| ART. 733 | ABROGAT DE | LEGE 95 14/04/2006 |
| ART. 735 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 735 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 95 14/04/2006 |
| ART. 739 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 739 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 744 | ABROGAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 744 | COMPLETAT DE | LEGE 115 15/06/2011 |
| ART. 748 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 750 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 754 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 754 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 755 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 756 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 756 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 756 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 760 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 761 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 763 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 767 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 769 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 773 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 787 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 787 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 787 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 787 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 787 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 787 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 95 14/04/2006 |
| ART. 788 | MODIFICAT DE | LEGE 91 23/04/2015 |
| ART. 788 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 788 | SUSPENDAT PARTIAL DE | LEGE 91 23/04/2015 |
| ART. 788 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 788 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 788 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 789 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 790 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 791 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 791 | COMPLETAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 791 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 791 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 791 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 792 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 792 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 793 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 793 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 794 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 795 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 795 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 796 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 796 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 799 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 799 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 812 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 813 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 814 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 815 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 816 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 817 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 818 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 818 | COMPLETAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 819 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 819 | COMPLETAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 819 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 820 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 820 | COMPLETAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 823 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 823 | MODIFICAT DE | LEGE 359 18/12/2013 |
| ART. 823 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 823 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 823 | COMPLETAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 823 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 828 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 828 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 829 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 829 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 830 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 834 | ABROGAT DE | LEGE 187 24/10/2012 |
| ART. 835 | MODIFICAT DE | LEGE 187 24/10/2012 |
| ART. 836 | MODIFICAT DE | LEGE 91 23/04/2015 |
| ART. 836 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 836 | COMPLETAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 836 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 836 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 836 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 836 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 836 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 836 | COMPLETAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| ART. 836 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 839 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 840 | COMPLETAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 840 | MODIFICAT DE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 840 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 844 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 847 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 848 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 851 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 854 | RECTIFICAT DE | RECTIFICARE 95 14/04/2006 |
| ART. 856 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 858 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| ART. 862 | ABROGAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 862 | MODIFICAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ART. 863 | ABROGAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 863 | INTRAT IN VIGOARE | LEGE 95 14/04/2006 |
| ART. 863 | MODIFICAT DE | OUG 72 20/09/2006 |
| ART. 864 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 865 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 868 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 868 | COMPLETAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 870 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 873 | COMPLETAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 873 | COMPLETAT DE | OUG 68 21/10/2014 |
| ART. 873 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 874 | COMPLETAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 874 | COMPLETAT DE | OUG 68 21/10/2014 |
| ART. 875 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 876 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 879 | MODIFICAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| ART. 886 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 887 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 887 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 888 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 888 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 889 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 890 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 890 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 891 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 891 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 892 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 892 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 893 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 893 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 894 | MODIFICAT DE | LEGE 91 23/04/2015 |
| ART. 894 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 894 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 895 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 895 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 896 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 897 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 898 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 898 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 899 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 899 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 900 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 900 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 901 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 901 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 28 20/05/2014 |
| ART. 901 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| ART. 902 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 903 | INTRAT IN VIGOARE | OUG 2 29/01/2014 |
| ART. 903 | MODIFICAT DE | LEGE 132 09/10/2014 |
| CAP. 3 | COMPLETAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| CAP. 3 | ABROGAT PARTIAL DE | OUG 35 27/06/2012 |
| CAP. 4 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| CAP. 7 | MODIFICAT DE | OUG 91 12/12/2012 |
| CAP. 7 | MODIFICAT DE | OUG 93 24/06/2008 |
| CAP. 8 | ABROGAT PARTIAL DE | LEGE 184 02/07/2015 |
| CAP. 10 | COMPLETAT DE | OUG 35 27/06/2012 |
| ANEXA 1 | ABROGAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ANEXA 2 | ABROGAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ANEXA 3 | ABROGAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ANEXA 4 | ABROGAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ANEXA 5 | ABROGAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ANEXA 6 | ABROGAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ANEXA 7 | ABROGAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ANEXA 8 | ABROGAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ANEXA 9 | ABROGAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ANEXA 10 | ABROGAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ANEXA 11 | ABROGAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ANEXA 12 | ABROGAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ANEXA 13 | ABROGAT DE | LEGE 113 11/07/2014 |
| ANEXA 14 | ABROGAT DE | LEGE 184 02/07/2015 |